- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04491201
Inquérito Nacional sobre o Impacto das Pandemias de COVID-19 (CMDA-SURVEY2)
Pesquisa Nacional sobre o Impacto das Pandemias de COVID-19 em Médicos Chineses de Obstetrícia e Ginecologia
As pandemias de COVID-19 mudaram extensivamente as vidas em todo o mundo. Embora a maioria dos médicos de obstetrícia e ginecologia não tenha papel crítico na linha de frente contra a pandemia de COVID-19, suas atividades de trabalho, pesquisa e educação ainda sofreram grandes mudanças. O objetivo principal deste estudo é analisar a mudança de carga de trabalho durante a pandemia de COVID-19 em médicos de obstetrícia e ginecologia na China. Um questionário personalizado será entregue pelo software social WeChat ao hospital específico que foi amostrado aleatoriamente, e todos os médicos de Obstetrícia e Ginecologia desse hospital preencherão o questionário anonimamente.
Será realizada uma amostragem aleatória em todas as 32 províncias, municípios ou regiões autónomas da China continental. Supõe-se que o intervalo de confiança aceitável de 95% seja P±4%, e o tamanho da amostra sob a condição de amostragem aleatória simples seja de 600 pessoas. Se a homogeneidade for definida como 0,15 ou 0,2 e cada população (unidade) tiver 10 ou 15 pessoas aceitando a pesquisa, obteremos um efeito de desenho de 2,35 a 3,80. Se escolhermos o efeito de design de 3, o tamanho da amostra de cada nível necessário é 1800. Considerando que 10% da população se recusa a ser pesquisada, em toda a China continental, três níveis de hospitais incluirão pelo menos 6.000 médicos que aceitarão a pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Lei Li
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade
- Pertencente e registrado em hospital específico
- Emprego ativo em obstetrícia, reprodução ou ginecologia
- Assinou um consentimento informado aprovado
Critério de exclusão:
- Não atender a todos os critérios de inclusão
- Não preencher todo o questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As mudanças na carga de trabalho dos médicos durante a pandemia de COVID-19 em comparação com o ano de 2019
Prazo: Seis meses
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Redução ou aumento na porcentagem de carga de trabalho, incluindo ambulatórios, cirurgias, aconselhamento e partos
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Seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As mudanças nas atividades educacionais durante as pandemias de COVID-19 em comparação com o ano de 2019
Prazo: Seis meses
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Redução ou aumento na porcentagem de atividades educacionais, incluindo palestras, rondas de enfermaria e exames.
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Seis meses
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As mudanças nas atividades de pesquisa durante as pandemias de COVID-19 em comparação com o ano de 2019
Prazo: Seis meses
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Redução ou aumento na porcentagem de atividades de pesquisa, incluindo avanço do protocolo de pesquisa, composição/submissão/publicação de artigos e aplicação de fundos
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMDA-SURVEY2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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