- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04491201
Encuesta Nacional del Impacto de las Pandemias del COVID-19 (CMDA-SURVEY2)
Encuesta nacional sobre el impacto de las pandemias de COVID-19 en médicos chinos de obstetricia y ginecología
Las pandemias de COVID-19 han cambiado mucho la vida en todo el mundo. Aunque la mayoría de los médicos de obstetricia y ginecología no tienen un papel crítico en la primera línea contra las pandemias de COVID-19, su trabajo, investigación y actividades educativas aún sufrieron grandes cambios. El objetivo principal de este estudio es analizar el cambio de la carga de trabajo durante las pandemias de COVID-19 en médicos de obstetricia y ginecología en China. El software social WeChat enviará un cuestionario personalizado al hospital específico que se haya seleccionado al azar, y todos los médicos de obstetricia y ginecología de este hospital completarán el cuestionario de forma anónima.
Se realizará un muestreo aleatorio en las 32 provincias, municipios o regiones autónomas de China continental. Se supone que el intervalo de confianza del 95% aceptable es P±4%, y el tamaño de la muestra bajo la condición de muestreo aleatorio simple es de 600 personas. Si la homogeneidad se establece en 0,15 o 0,2, y cada población (unidad) tiene 10 o 15 personas que aceptan la encuesta, lograremos un efecto de diseño de 2,35 a 3,80. Si elegimos el efecto de diseño de 3, el tamaño de muestra de cada nivel necesario es 1800. Teniendo en cuenta que el 10 % de la población se niega a ser encuestada, en toda China continental, tres niveles de hospitales incluirán al menos 6000 médicos que acepten la encuesta.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Reclutamiento
- Lei Li
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad
- Perteneciente y registrado en un hospital específico
- Empleo activo en obstetricia, reproducción o ginecología
- Firmó un consentimiento informado aprobado
Criterio de exclusión:
- No cumplir con todos los criterios de inclusión.
- No completar todo el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los cambios en la carga de trabajo de los médicos durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
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Reducción o aumento del porcentaje de carga de trabajo, incluidas clínicas ambulatorias, cirugías, asesoramiento y partos
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Seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los cambios en las actividades educativas durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
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Reducción o aumento en el porcentaje de actividades educativas, incluidas conferencias, rondas de barrio y exámenes.
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Seis meses
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Los cambios de las actividades de investigación durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
|
Reducción o aumento en el porcentaje de actividades de investigación, incluido el avance del protocolo de investigación, composición/presentación/publicación de artículos y solicitud de fondos
|
Seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .