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Encuesta Nacional del Impacto de las Pandemias del COVID-19 (CMDA-SURVEY2)

27 de julio de 2020 actualizado por: Lei Li

Encuesta nacional sobre el impacto de las pandemias de COVID-19 en médicos chinos de obstetricia y ginecología

Las pandemias de COVID-19 han cambiado mucho la vida en todo el mundo. Aunque la mayoría de los médicos de obstetricia y ginecología no tienen un papel crítico en la primera línea contra las pandemias de COVID-19, su trabajo, investigación y actividades educativas aún sufrieron grandes cambios. El objetivo principal de este estudio es analizar el cambio de la carga de trabajo durante las pandemias de COVID-19 en médicos de obstetricia y ginecología en China. El software social WeChat enviará un cuestionario personalizado al hospital específico que se haya seleccionado al azar, y todos los médicos de obstetricia y ginecología de este hospital completarán el cuestionario de forma anónima.

Se realizará un muestreo aleatorio en las 32 provincias, municipios o regiones autónomas de China continental. Se supone que el intervalo de confianza del 95% aceptable es P±4%, y el tamaño de la muestra bajo la condición de muestreo aleatorio simple es de 600 personas. Si la homogeneidad se establece en 0,15 o 0,2, y cada población (unidad) tiene 10 o 15 personas que aceptan la encuesta, lograremos un efecto de diseño de 2,35 a 3,80. Si elegimos el efecto de diseño de 3, el tamaño de muestra de cada nivel necesario es 1800. Teniendo en cuenta que el 10 % de la población se niega a ser encuestada, en toda China continental, tres niveles de hospitales incluirán al menos 6000 médicos que acepten la encuesta.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Reclutamiento
        • Lei Li

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los médicos de obstetricia y ginecología de los hospitales muestreados aleatoriamente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad
  • Perteneciente y registrado en un hospital específico
  • Empleo activo en obstetricia, reproducción o ginecología
  • Firmó un consentimiento informado aprobado

Criterio de exclusión:

  • No cumplir con todos los criterios de inclusión.
  • No completar todo el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los cambios en la carga de trabajo de los médicos durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
Reducción o aumento del porcentaje de carga de trabajo, incluidas clínicas ambulatorias, cirugías, asesoramiento y partos
Seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los cambios en las actividades educativas durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
Reducción o aumento en el porcentaje de actividades educativas, incluidas conferencias, rondas de barrio y exámenes.
Seis meses
Los cambios de las actividades de investigación durante las pandemias de COVID-19 en comparación con el año 2019
Periodo de tiempo: Seis meses
Reducción o aumento en el porcentaje de actividades de investigación, incluido el avance del protocolo de investigación, composición/presentación/publicación de artículos y solicitud de fondos
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

27 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

27 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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