Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

National undersøgelse af virkningen af ​​COVID-19-pandemier (CMDA-SURVEY2)

27. juli 2020 opdateret af: Lei Li

National undersøgelse af virkningen af ​​COVID-19-pandemier på kinesiske læger i obstetrik og gynækologi

COVID-19-pandemier har i vid udstrækning ændret liv rundt om i verden. Selvom de fleste læger i obstetrik og gynækologi ikke har nogen kritisk rolle i frontlinjen mod COVID-19-pandemier, undergik deres arbejde, forskning og uddannelsesaktiviteter stadig store forandringer. Det primære formål med denne undersøgelse er at analysere ændringer i arbejdsbyrden under COVID-19-pandemierne hos læger inden for obstetrik og gynækologi i Kina. Et tilpasset spørgeskema vil blive leveret af den sociale software WeChat til det specifikke hospital, som er blevet tilfældigt udtaget, og alle læger i obstetrik og gynækologi på dette hospital vil udfylde spørgeskemaet anonymt.

En tilfældig stikprøve vil blive udført i alle 32 provinser, kommuner eller autonome regioner på det kinesiske fastland. Det antages, at acceptabelt 95 % konfidensinterval er P±4 %, og stikprøvestørrelsen under betingelse af simpel tilfældig stikprøve er 600 personer. Hvis homogeniteten er sat til 0,15 eller 0,2, og hver population (enhed) har 10 eller 15 personer, der accepterer undersøgelse, vil vi opnå en designeffekt på 2,35 til 3,80. Hvis vi vælger designeffekten på 3, er stikprøvestørrelsen for hvert niveaus behov 1800. I betragtning af at 10 % af befolkningen nægter at blive undersøgt, vil tre hospitalsniveauer i hele Kinas fastland omfatte mindst 6000 læger, der accepterer undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Lei Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle læger i obstetrik og gynækologi fra hospitalerne blev tilfældigt udtaget

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammel
  • Tilhørende og registreret på specifikt sygehus
  • Aktiv beskæftigelse inden for obstetrik, reproduktion eller gynækologi
  • Underskrevet et godkendt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke alle inklusionskriterierne
  • Ikke at udfylde hele spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringerne i lægers arbejdsbyrde under COVID-19-pandemier sammenlignet med 2019 år
Tidsramme: Seks måneder
Reduktion eller forøgelse af procentdelen af ​​arbejdsbyrden inklusive ambulatorier, operationer, rådgivning og leveringer
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringerne af uddannelsesaktiviteter under COVID-19-pandemier sammenlignet med 2019 år
Tidsramme: Seks måneder
Reduktion eller forøgelse af procentdelen af ​​uddannelsesaktiviteter, herunder forelæsninger, afdelingsrunder og eksamener.
Seks måneder
Ændringerne af forskningsaktiviteter under COVID-19-pandemier sammenlignet med 2019 år
Tidsramme: Seks måneder
Reduktion eller forøgelse af procentdelen af ​​forskningsaktiviteter, herunder fremme af forskningsprotokol, papirsammensætning/indsendelse/publikation og fondsansøgning
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lei Li

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

27. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

27. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMDA-SURVEY2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskema

Kliniske forsøg med Tilpasset spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner