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COVID-19パンデミックの影響に関する全国調査 (CMDA-SURVEY2)

2020年7月27日 更新者:Lei Li

COVID-19パンデミックが中国の産婦人科医師に与える影響に関する全国調査

COVID-19 のパンデミックは、世界中の生活を大きく変えました。 産婦人科のほとんどの医師は、COVID-19 パンデミックの最前線で重要な役割を果たしているわけではありませんが、彼らの仕事、研究、教育活動は依然として大きな変化を遂げています。 この研究の主な目的は、中国の産婦人科医師における COVID-19 パンデミック中の仕事量の変化を分析することです。 カスタマイズされたアンケートはソーシャル ソフトウェア WeChat によってランダムに抽出された特定の病院に配信され、この病院の産科および婦人科のすべての医師がアンケートに匿名で記入します。

中国本土の 32 の省、直轄市、または自治区すべてで無作為抽出が行われます。 許容される 95% 信頼区間は P±4% であり、単純無作為抽出の条件でのサンプル サイズは 600 人であると想定されます。 等質性を 0.15 または 0.2 に設定し、各母集団 (単位) を 10 人または 15 人の調査対象者とすると、2.35 ~ 3.80 の設計効果が得られます。 3 の設計効果を選択した場合、すべてのレベル ニーズのサンプル サイズは 1800 です。 人口の 10% が調査を拒否していることを考慮すると、中国本土全体で、3 つのレベルの病院には、調査を受け入れる少なくとも 6000 人の医師が含まれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 募集
        • Lei Li

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

無作為にサンプリングされた病院のすべての産婦人科医師

説明

包含基準:

  • 18歳
  • 特定の病院に所属・登録している
  • 産科、生殖、または婦人科での積極的な雇用
  • 承認されたインフォームドコンセントに署名した

除外基準:

  • すべての包含基準を満たしていない
  • アンケート全体を完了していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2019年と比較したCOVID-19パンデミック中の医師の仕事量の変化
時間枠:六ヶ月
外来診療所、手術、カウンセリング、分娩を含む作業負荷の割合の削減または増加
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2019年と比較したCOVID-19パンデミック時の教育活動の変化
時間枠:六ヶ月
講義、病棟回診、試験などの教育活動の割合を減らすか増やす。
六ヶ月
2019年と比較したCOVID-19パンデミック時の研究活動の変化
時間枠:六ヶ月
研究計画の進行、論文の作成/提出/出版、および資金の申請を含む研究活動の割合の削減または増加
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月27日

一次修了 (予想される)

2020年9月27日

研究の完了 (予想される)

2020年9月27日

試験登録日

最初に提出

2020年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月27日

最初の投稿 (実際)

2020年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月27日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

カスタマイズされたアンケートの臨床試験

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