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Indagine nazionale sull'impatto delle pandemie di COVID-19 (CMDA-SURVEY2)

27 luglio 2020 aggiornato da: Lei Li

Indagine nazionale sull'impatto delle pandemie COVID-19 sui medici cinesi di ostetricia e ginecologia

Le pandemie di COVID-19 hanno cambiato radicalmente la vita in tutto il mondo. Sebbene la maggior parte dei medici di ostetricia e ginecologia non abbia un ruolo critico in prima linea contro le pandemie di COVID-19, le loro attività lavorative, di ricerca e di formazione hanno subito grandi cambiamenti. Lo scopo principale di questo studio è analizzare il cambiamento del carico di lavoro durante le pandemie COVID-19 nei medici di ostetricia e ginecologia in Cina. Un questionario personalizzato verrà consegnato dal social software WeChat all'ospedale specifico che è stato campionato in modo casuale e tutti i medici di Ostetricia e Ginecologia di questo ospedale compileranno il questionario in modo anonimo.

Verrà eseguito un campionamento casuale in tutte le 32 province, municipalità o regioni autonome della Cina continentale. Si presume che l'intervallo di confidenza accettabile al 95% sia P±4% e che la dimensione del campione in condizioni di campionamento casuale semplice sia di 600 persone. Se l'omogeneità è impostata come 0,15 o 0,2 e ogni popolazione (unità) ha 10 o 15 persone che accettano il sondaggio, otterremo un effetto di progettazione compreso tra 2,35 e 3,80. Se scegliamo l'effetto di progettazione di 3, la dimensione del campione di cui ogni livello ha bisogno è 1800. Considerando che il 10% della popolazione rifiuta di essere intervistato, in tutta la Cina continentale, tre livelli di ospedali includeranno almeno 6000 medici che accetteranno il sondaggio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Lei Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i medici di ostetricia e ginecologia degli ospedali sono stati campionati in modo casuale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni
  • Appartenente e registrato presso l'ospedale specifico
  • Impiego attivo in ostetricia, riproduzione o ginecologia
  • Firmato un consenso informato approvato

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfare tutti i criteri di inclusione
  • Non aver completato l'intero questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti del carico di lavoro dei medici durante le pandemie COVID-19 rispetto all'anno 2019
Lasso di tempo: Sei mesi
Riduzione o aumento della percentuale del carico di lavoro, inclusi ambulatori, ambulatori, consulenza e parti
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti delle attività educative durante le pandemie COVID-19 rispetto all'anno 2019
Lasso di tempo: Sei mesi
Riduzione o aumento della percentuale delle attività didattiche, comprese le lezioni, i turni di corsia e gli esami.
Sei mesi
I cambiamenti delle attività di ricerca durante le pandemie COVID-19 rispetto all'anno 2019
Lasso di tempo: Sei mesi
Riduzione o aumento della percentuale delle attività di ricerca, inclusi l'avanzamento del protocollo di ricerca, la composizione/invio/pubblicazione di documenti e la richiesta di fondi
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

27 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

27 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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