- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04491201
Nationaal onderzoek naar de impact van COVID-19 pandemieën (CMDA-SURVEY2)
Nationaal onderzoek naar de impact van COVID-19-pandemie op Chinese artsen van verloskunde en gynaecologie
COVID-19-pandemieën hebben de levens over de hele wereld ingrijpend veranderd. Hoewel de meeste artsen in de verloskunde en gynaecologie geen cruciale rol spelen in de frontlinie tegen COVID-19-pandemieën, ondergingen hun werk, onderzoek en onderwijsactiviteiten toch grote veranderingen. Het primaire doel van deze studie is het analyseren van de verandering van de werkdruk tijdens de COVID-19-pandemieën bij artsen in de verloskunde en gynaecologie in China. Een op maat gemaakte vragenlijst zal door de sociale software WeChat worden bezorgd aan het specifieke ziekenhuis dat willekeurig is bemonsterd, en alle artsen van verloskunde en gynaecologie in dit ziekenhuis zullen de vragenlijst anoniem invullen.
Een willekeurige steekproef zal worden uitgevoerd in alle 32 provincies, gemeenten of autonome regio's op het vasteland van China. Aangenomen wordt dat een acceptabel betrouwbaarheidsinterval van 95% P ± 4% is, en dat de steekproefomvang onder de voorwaarde van eenvoudige willekeurige steekproeftrekking 600 personen is. Als de homogeniteit is ingesteld op 0,15 of 0,2 en elke populatie (eenheid) 10 of 15 personen heeft die enquête accepteren, bereiken we een ontwerpeffect van 2,35 tot 3,80. Als we het ontwerpeffect van 3 kiezen, is de steekproefomvang van elk niveau 1800 nodig. Aangezien 10% van de bevolking weigert te worden ondervraagd, zullen op het hele vasteland van China drie niveaus van ziekenhuizen ten minste 6000 artsen omvatten die de enquête accepteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Werving
- Lei Li
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar oud
- Behorend tot en geregistreerd bij een specifiek ziekenhuis
- Actieve tewerkstelling in de verloskunde, voortplanting of gynaecologie
- Ondertekende een goedgekeurde geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Voldoet niet aan alle inclusiecriteria
- Niet de hele vragenlijst invullen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De veranderingen in de werklast van artsen tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Verlaging of verhoging van het percentage van de werklast, inclusief poliklinieken, operaties, counseling en bevallingen
|
Zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De veranderingen in onderwijsactiviteiten tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Verlaging of verhoging van het percentage van de onderwijsactiviteiten, waaronder colleges, afdelingsrondes en examens.
|
Zes maanden
|
|
De veranderingen van onderzoeksactiviteiten tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Verlaging of verhoging van het percentage onderzoeksactiviteiten, waaronder de voortgang van het onderzoeksprotocol, de samenstelling/indiening/publicatie van papers en de aanvraag van fondsen
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMDA-SURVEY2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .