Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nationaal onderzoek naar de impact van COVID-19 pandemieën (CMDA-SURVEY2)

27 juli 2020 bijgewerkt door: Lei Li

Nationaal onderzoek naar de impact van COVID-19-pandemie op Chinese artsen van verloskunde en gynaecologie

COVID-19-pandemieën hebben de levens over de hele wereld ingrijpend veranderd. Hoewel de meeste artsen in de verloskunde en gynaecologie geen cruciale rol spelen in de frontlinie tegen COVID-19-pandemieën, ondergingen hun werk, onderzoek en onderwijsactiviteiten toch grote veranderingen. Het primaire doel van deze studie is het analyseren van de verandering van de werkdruk tijdens de COVID-19-pandemieën bij artsen in de verloskunde en gynaecologie in China. Een op maat gemaakte vragenlijst zal door de sociale software WeChat worden bezorgd aan het specifieke ziekenhuis dat willekeurig is bemonsterd, en alle artsen van verloskunde en gynaecologie in dit ziekenhuis zullen de vragenlijst anoniem invullen.

Een willekeurige steekproef zal worden uitgevoerd in alle 32 provincies, gemeenten of autonome regio's op het vasteland van China. Aangenomen wordt dat een acceptabel betrouwbaarheidsinterval van 95% P ± 4% is, en dat de steekproefomvang onder de voorwaarde van eenvoudige willekeurige steekproeftrekking 600 personen is. Als de homogeniteit is ingesteld op 0,15 of 0,2 en elke populatie (eenheid) 10 of 15 personen heeft die enquête accepteren, bereiken we een ontwerpeffect van 2,35 tot 3,80. Als we het ontwerpeffect van 3 kiezen, is de steekproefomvang van elk niveau 1800 nodig. Aangezien 10% van de bevolking weigert te worden ondervraagd, zullen op het hele vasteland van China drie niveaus van ziekenhuizen ten minste 6000 artsen omvatten die de enquête accepteren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Werving
        • Lei Li

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle artsen verloskunde en gynaecologie uit de ziekenhuizen willekeurig bemonsterd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud
  • Behorend tot en geregistreerd bij een specifiek ziekenhuis
  • Actieve tewerkstelling in de verloskunde, voortplanting of gynaecologie
  • Ondertekende een goedgekeurde geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoet niet aan alle inclusiecriteria
  • Niet de hele vragenlijst invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De veranderingen in de werklast van artsen tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
Verlaging of verhoging van het percentage van de werklast, inclusief poliklinieken, operaties, counseling en bevallingen
Zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De veranderingen in onderwijsactiviteiten tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
Verlaging of verhoging van het percentage van de onderwijsactiviteiten, waaronder colleges, afdelingsrondes en examens.
Zes maanden
De veranderingen van onderzoeksactiviteiten tijdens COVID-19-pandemieën vergeleken met het jaar 2019
Tijdsspanne: Zes maanden
Verlaging of verhoging van het percentage onderzoeksactiviteiten, waaronder de voortgang van het onderzoeksprotocol, de samenstelling/indiening/publicatie van papers en de aanvraag van fondsen
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

27 september 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

27 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren