Национальное исследование воздействия пандемии COVID-19 (CMDA-SURVEY2)
Национальное исследование влияния пандемии COVID-19 на китайских врачей акушерства и гинекологии
Пандемия COVID-19 сильно изменила жизнь людей во всем мире. Хотя большинство врачей акушерства и гинекологии не играют решающей роли на передовой борьбы с пандемией COVID-19, их работа, исследовательская и образовательная деятельность все же претерпели большие изменения. Основная цель этого исследования — проанализировать изменение рабочей нагрузки во время пандемии COVID-19 у врачей акушерства и гинекологии в Китае. Индивидуальная анкета будет доставлена с помощью социального программного обеспечения WeChat в конкретную больницу, которая была выбрана случайным образом, и все врачи акушерства и гинекологии в этой больнице будут заполнять анкету анонимно.
Случайная выборка будет проведена во всех 32 провинциях, муниципалитетах или автономных районах материкового Китая. Предполагается, что приемлемый 95% доверительный интервал составляет Р±4%, а размер выборки при условии простой случайной выборки составляет 600 человек. Если установить однородность на уровне 0,15 или 0,2, а в каждой совокупности (единице) есть 10 или 15 человек, принимающих участие в опросе, мы достигнем расчетного эффекта от 2,35 до 3,80. Если мы выберем эффект дизайна 3, размер выборки для каждого уровня будет равен 1800. Учитывая, что 10% населения отказывается от обследования, на всем материковом Китае три уровня больниц будут включать в себя не менее 6000 врачей, принимающих участие в обследовании.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100730
- Рекрутинг
- Lei Li
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18 лет
- Принадлежность и регистрация в конкретной больнице
- Активная занятость в акушерстве, репродукции или гинекологии
- Подписано утвержденное информированное согласие
Критерий исключения:
- Несоответствие всем критериям включения
- Не заполнение всей анкеты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение нагрузки врачей во время пандемии COVID-19 по сравнению с 2019 годом
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Сокращение или увеличение процентной доли рабочей нагрузки, включая амбулаторные клиники, операции, консультирование и роды.
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения образовательной деятельности во время пандемии COVID-19 по сравнению с 2019 годом
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Сокращение или увеличение доли образовательных мероприятий, включая лекции, обходы и экзамены.
|
Шесть месяцев
|
|
Изменения исследовательской деятельности во время пандемии COVID-19 по сравнению с 2019 годом
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Сокращение или увеличение процента исследовательской деятельности, включая продвижение протокола исследования, составление/подачу/публикацию статьи и заявку на финансирование
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMDA-SURVEY2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .