- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04491201
Krajowe badanie wpływu pandemii COVID-19 (CMDA-SURVEY2)
Krajowe badanie wpływu pandemii COVID-19 na chińskich lekarzy położnictwa i ginekologii
Pandemia COVID-19 znacznie zmieniła życie na całym świecie. Chociaż większość lekarzy położnictwa i ginekologii nie odgrywa kluczowej roli na pierwszej linii walki z pandemią COVID-19, ich praca, działalność badawcza i edukacyjna wciąż podlega dużym zmianom. Głównym celem pracy jest analiza zmiany obciążenia pracą lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach w czasie pandemii COVID-19. Dostosowany kwestionariusz zostanie dostarczony przez oprogramowanie społecznościowe WeChat do konkretnego szpitala, z którego pobrano losowo próbki, a wszyscy lekarze położnictwa i ginekologii w tym szpitalu wypełnią kwestionariusz anonimowo.
Losowe pobieranie próbek zostanie przeprowadzone we wszystkich 32 prowincjach, gminach lub regionach autonomicznych w Chinach kontynentalnych. Przyjmuje się, że akceptowalny 95% przedział ufności wynosi P±4%, a liczebność próby pod warunkiem losowania prostego wynosi 600 osób. Jeśli przyjmiemy jednorodność 0,15 lub 0,2, a każda populacja (jednostka) ma 10 lub 15 osób akceptujących ankietę, efekt projektowy osiągniemy od 2,35 do 3,80. Jeśli wybierzemy efekt projektowy 3, wielkość próbki dla każdego potrzebnego poziomu wynosi 1800. Biorąc pod uwagę 10% populacji odmawiającej poddania się badaniu, we wszystkich kontynentalnych Chinach trzy poziomy szpitali obejmą co najmniej 6000 lekarzy, którzy zaakceptują ankietę.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Lei Li
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18 lat
- Należący do i zarejestrowany w konkretnym szpitalu
- Aktywne zatrudnienie w położnictwie, reprodukcji lub ginekologii
- Podpisano zatwierdzoną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia wszystkich kryteriów włączenia
- Nie wypełnienie całego kwestionariusza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiany obciążenia pracą lekarzy podczas pandemii COVID-19 w porównaniu z rokiem 2019
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Zmniejszenie lub zwiększenie odsetka obciążenia pracą, w tym ambulatoriów, gabinetów lekarskich, poradnictwa i porodów
|
Sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiany działalności edukacyjnej w czasie pandemii COVID-19 w porównaniu z rokiem 2019
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Zmniejszenie lub zwiększenie odsetka zajęć edukacyjnych, w tym wykładów, obchodów i egzaminów.
|
Sześć miesięcy
|
Zmiany działalności badawczej w czasie pandemii COVID-19 w porównaniu z rokiem 2019
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Zmniejszenie lub zwiększenie odsetka działań badawczych, w tym zaawansowania protokołu badawczego, składu/złożenia/publikacji artykułu oraz wniosku o dofinansowanie
|
Sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMDA-SURVEY2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dostosowany kwestionariusz
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria