Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nationell undersökning av effekterna av covid-19-pandemier (CMDA-SURVEY2)

27 juli 2020 uppdaterad av: Lei Li

Nationell undersökning av effekterna av covid-19-pandemier på kinesiska läkare inom obstetrik och gynekologi

COVID-19-pandemier har i stor utsträckning förändrat livet runt om i världen. Även om de flesta läkare inom obstetrik och gynekologi inte har någon avgörande roll i frontlinjen mot covid-19-pandemier, genomgick deras arbete, forskning och utbildningsverksamhet fortfarande stora förändringar. Det primära syftet med denna studie är att analysera förändringar i arbetsbelastningen under covid-19-pandemierna hos läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina. Ett anpassat frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat till det specifika sjukhuset som har tagits slumpmässigt, och alla läkare inom obstetrik och gynekologi på detta sjukhus kommer att fylla i frågeformuläret anonymt.

Ett stickprov kommer att göras i alla 32 provinser, kommuner eller autonoma regioner på Kinas fastland. Det antas att acceptabelt 95 % konfidensintervall är P±4 %, och urvalsstorleken under förutsättning av enkel slumpmässig urval är 600 personer. Om homogeniteten sätts till 0,15 eller 0,2, och varje population (enhet) har 10 eller 15 personer som accepterar undersökning, kommer vi att uppnå en designeffekt på 2,35 till 3,80. Om vi ​​väljer designeffekten 3 är urvalsstorleken för varje nivåbehov 1800. Med tanke på att 10 % av befolkningen vägrar att bli undersökt, på hela Kinas fastland kommer tre sjukhusnivåer att omfatta minst 6 000 läkare som accepterar undersökningen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Lei Li

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla läkare inom obstetrik och gynekologi från sjukhusen togs slumpmässigt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammal
  • Tillhör och registrerad på specifikt sjukhus
  • Aktiv anställning inom obstetrik, reproduktion eller gynekologi
  • Undertecknade ett godkänt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte alla inklusionskriterier
  • Fyller inte i hela frågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringarna av läkarnas arbetsbelastning under COVID-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
Minska eller öka i procent av arbetsbelastningen inklusive polikliniker, operationer, rådgivning och förlossningar
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringarna av utbildningsverksamheten under covid-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
Minskning eller ökning av andelen utbildningsaktiviteter inklusive föreläsningar, avdelningsomgångar och tentor.
Sex månader
Förändringarna av forskningsaktiviteter under covid-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
Minskning eller ökning av andelen forskningsaktiviteter inklusive framsteg i forskningsprotokoll, sammansättning/inlämning/publicering av papper och fondansökan
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

27 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

27 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Första postat (Faktisk)

29 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skräddarsytt frågeformulär

3
Prenumerera