- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04491201
Nationell undersökning av effekterna av covid-19-pandemier (CMDA-SURVEY2)
Nationell undersökning av effekterna av covid-19-pandemier på kinesiska läkare inom obstetrik och gynekologi
COVID-19-pandemier har i stor utsträckning förändrat livet runt om i världen. Även om de flesta läkare inom obstetrik och gynekologi inte har någon avgörande roll i frontlinjen mot covid-19-pandemier, genomgick deras arbete, forskning och utbildningsverksamhet fortfarande stora förändringar. Det primära syftet med denna studie är att analysera förändringar i arbetsbelastningen under covid-19-pandemierna hos läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina. Ett anpassat frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat till det specifika sjukhuset som har tagits slumpmässigt, och alla läkare inom obstetrik och gynekologi på detta sjukhus kommer att fylla i frågeformuläret anonymt.
Ett stickprov kommer att göras i alla 32 provinser, kommuner eller autonoma regioner på Kinas fastland. Det antas att acceptabelt 95 % konfidensintervall är P±4 %, och urvalsstorleken under förutsättning av enkel slumpmässig urval är 600 personer. Om homogeniteten sätts till 0,15 eller 0,2, och varje population (enhet) har 10 eller 15 personer som accepterar undersökning, kommer vi att uppnå en designeffekt på 2,35 till 3,80. Om vi väljer designeffekten 3 är urvalsstorleken för varje nivåbehov 1800. Med tanke på att 10 % av befolkningen vägrar att bli undersökt, på hela Kinas fastland kommer tre sjukhusnivåer att omfatta minst 6 000 läkare som accepterar undersökningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekrytering
- Lei Li
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal
- Tillhör och registrerad på specifikt sjukhus
- Aktiv anställning inom obstetrik, reproduktion eller gynekologi
- Undertecknade ett godkänt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte alla inklusionskriterier
- Fyller inte i hela frågeformuläret
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringarna av läkarnas arbetsbelastning under COVID-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
|
Minska eller öka i procent av arbetsbelastningen inklusive polikliniker, operationer, rådgivning och förlossningar
|
Sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringarna av utbildningsverksamheten under covid-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
|
Minskning eller ökning av andelen utbildningsaktiviteter inklusive föreläsningar, avdelningsomgångar och tentor.
|
Sex månader
|
Förändringarna av forskningsaktiviteter under covid-19-pandemier jämfört med 2019 år
Tidsram: Sex månader
|
Minskning eller ökning av andelen forskningsaktiviteter inklusive framsteg i forskningsprotokoll, sammansättning/inlämning/publicering av papper och fondansökan
|
Sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMDA-SURVEY2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Skräddarsytt frågeformulär
-
Case Western Reserve UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytering
-
Case Western Reserve UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadBipolär sjukdom | BehandlingsfelFörenta staterna
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterXcovery Holding Company, LLCAktiv, inte rekryterande
-
Martha SajatovicOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.AvslutadBipolär sjukdom | Medicinering vidhäftning | Medicinering icke vidhäftningFörenta staterna