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Le microARN peut-il prédire la multicentricité dans le cancer du sein ?

14 août 2020 mis à jour par: Yeliz Emine Ersoy, Bezmialem Vakif University
Le but de cette étude est de déterminer si les microARN jouent un rôle dans la prédiction de la multicentricité dans le cancer du sein. Si un microARN spécifique s'avère être lié à la multicentricité, cela nous aidera à prendre des décisions appropriées sur le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein multicentrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude qui se tiendra à la Faculté de médecine de l'Université Bezmialem Vakif, Département de chirurgie générale, 20 patientes atteintes d'un cancer du sein unifocal et 20 multifocales seront incluses. Les tissus seront prélevés à la fois sur les tissus mammaires tumoraux et normaux et ils seront conservés ultérieurement dans une solution de microARN à -80 °C. Ensuite, 84 microARN seront étudiés dans ces tissus pour voir s'ils expriment l'un de ces microARN.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34306
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir un cancer du sein
  2. Ne pas avoir d'autre tumeur maligne
  3. Patiente

Critère d'exclusion:

  1. Avoir une autre tumeur maligne
  2. Moins de 18 ans
  3. Patient de sexe masculin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: cancer du sein unifocal
patientes ayant un cancer du sein unifocal
Génétique: miARN
miARN exprimés dans le cancer du sein
Comparateur actif: cancer du sein multicentrique
patientes atteintes d'un cancer du sein multicentrique
Génétique: miARN
miARN exprimés dans le cancer du sein

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MicroARN dans le cancer du sein multicentrique
Délai: Avril 2014
Évaluation de 84 microARN chez des patientes atteintes d'un cancer du sein multicentrique
Avril 2014

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plan de traitement selon le microARN détecté chez les patientes atteintes d'un cancer du sein multicentrique
Délai: Avril 2014
Si un microARN spécifique est détecté chez les patientes atteintes d'un cancer du sein multicentrique, le plan de traitement sera individualisé en fonction du microARN détecté
Avril 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2020

Première publication (Réel)

18 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCBC-MIR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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