Massage et immersion en eau froide sur la variabilité des mouvements et le tonus musculaire des nageurs
4 novembre 2024 mis à jour par: Flávia Carvalho
Effets du massage post-exercice et de l'immersion en eau froide sur la variabilité des mouvements et la raideur musculaire chez les nageurs : un essai clinique contrôlé randomisé
La prescription d'entraînement est planifiée en tenant compte des périodes de récupération pour améliorer les performances.
Pour évaluer la récupération, un modèle de complexité peut être utilisé, dans lequel la variable principale correspondrait à une fractale de performance.
Évaluer l'efficacité du massage post-exercice et de l'immersion en eau froide sous un nouveau prisme de récupération au moyen d'une analyse de la raideur musculaire et de la variabilité des mouvements concernant le geste spécifique au sport et d'une tâche expérimentale d'élévation des épaules chez les nageurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cinquante nageurs des équipes de natation de l'État de São Paulo seront initialement évalués pour étudier les schémas de mouvement au repos et après un protocole de fatigue au moyen de capteurs inertiels.
Les participants seront évalués sur leurs perceptions par le Swimmer's Perception of Effort Questionnaire (SPEQ), la raideur musculaire par un myotonomètre, la température cutanée par une caméra infrarouge thermographique et la coordination par l'indice de coordination et la phase relative continue (CRP).
Ensuite, les athlètes effectueront à nouveau le protocole de fatigue suivi de cinq interventions dans une conception croisée séparées de 24 heures : i) massage superficiel, ii) massage profond iii) immersion en eau froide iv) immersion en eau thermoneutre et v) contrôle (aucune intervention ).
Toutes les procédures seront réalisées pour une tâche expérimentale d'élévation des épaules et de la gestuelle propre au sport (simulation du crawl en banc de natation).
L'analyse statistique sera effectuée dans le logiciel SPSS.
Pour analyser les propriétés fractales des séries temporelles, l'analyse de fluctuation sans tendance (DFA) sera utilisée où (α) varie de 0,5 à 1,5, interprété comme une série aléatoire et un bruit brownien, respectivement.
Pour comparer les évaluations avant et après les tests initiaux, le test t apparié sera utilisé.
Pour comparer les perceptions, la raideur musculaire et la température entre les groupes après le protocole de fatigue et l'intervention, une ANOVA mixte sera utilisée avec des corrections de Greenhouse-Geisser et de Bonferroni post-hoc si nécessaire.
Les données descriptives seront présentées sous forme de moyennes et d'écarts types.
Toutes les analyses supposeront un niveau de signification de P< 0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brésil, 19060-900
- Faculty of Science and Technology (UNESP)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- athlètes masculins et féminins
- entre 12 et 20 ans
- s'entraîner régulièrement dans les équipes de natation
- aucune blessure au cours du dernier mois (toute plainte ayant empêché l'athlète de s'entraîner ou de concourir au moins une fois)
Critère d'exclusion:
- utilisation d'analgésiques au moins 24h avant la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Massage
12 minutes d'effleurage et de pétrissage sur les membres supérieurs administrés après un exercice fatigant en piscine
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12 minutes d'effleurage et pétrissage sur les membres supérieurs
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Expérimental: Immersion en eau froide
12 minutes d'immersion en eau froide au niveau des épaules avec une température de l'eau entre 11 et 15°C
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12 minutes d'immersion en eau froide au niveau des épaules avec une température de l'eau entre 11 et 15°C
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Aucune intervention: Contrôle
12 minutes de repos.
Les athlètes sont libres de s'asseoir ou de marcher autour de l'endroit, mais il leur est conseillé de s'abstenir de faire de l'exercice dans et hors de la piscine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité du mouvement
Délai: De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Obtenu à partir de séries chronologiques de données biomécaniques exprimées en degrés de flexion de l'épaule et du coude, et de variables ergométriques (c.-à-d. rythme, fréquence de nage et puissance moyenne) exécutés lors d'un test ergométrique simulé de nage hors de l'eau pour comprendre les impacts de la fatigue sur le mouvement et explorer les changements pendant la récupération. Mesuré au départ, après fatigue et post-interventions. Des séries chronologiques d'angles articulaires de flexion de l'épaule et du coude et des variables ergométriques ont été agrégées à l'aide de coefficients de moyenne, d'écart type et de variation pour les analyses de données. |
De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perceptions liées à la natation
Délai: De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Évaluations autodéclarées concernant la préparation physique et mentale à l'exercice, la fatigue, la vigueur, la somnolence, la douleur et la perception de l'effort et de la récupération, mesurées par une échelle d'évaluation numérique allant de 0 (rien) à 10 (extrême).
Mesuré au départ, après la fatigue et après les interventions
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De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Myotonométrie
Délai: De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Le tonus musculaire, la raideur et l'élasticité ont été évalués par le MyotonPRO.
La sonde de l'équipement sera placée perpendiculairement à la surface de la peau sur le ventre musculaire préalablement marqué au stylo par l'évaluateur à 1 : Deltoïde ; 2 : grand pectoral ; 3 : biceps brachial ; 4 : Trapèze supérieur ; 5 : grand dorsal ; 7 : Triceps.
Les valeurs étaient jugées acceptables s'il y avait moins de 3 % de variation entre les impulsions.
Mesuré au départ, après fatigue et post-interventions.
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De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Température de la peau
Délai: De la semaine 4 à 6
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La température sera mesurée à l'aide d'une caméra thermographique infrarouge, aux mêmes points de myotonométrie.
Mesuré avant et après les interventions.
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De la semaine 4 à 6
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Croyances dans les techniques de récupération
Délai: Semaine 6
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Il sera demandé aux participants s'ils pensent que le massage, l'immersion dans l'eau froide et le repos contribuent à leur récupération avant et après l'étude.
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Semaine 6
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Préférence
Délai: Semaine 6
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Après l'étude, il sera demandé aux participants quelles interventions ils ont préféré recevoir pour récupérer de l'exercice fatigant.
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Semaine 6
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Sens de la position
Délai: De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Les participants seront invités à positionner leur membre supérieur dominant à 90°, ce qui sera indiqué par une cible fixée au mur à 1 mètre devant eux.
Ils auront 3 chances de pointer la cible et de mémoriser la position.
Ensuite, les participants auront 3 chances de pointer la cible sans vision (avec les yeux bandés).
Mesuré au départ, après la fatigue et après les interventions
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De l'inscription à la fin des traitements croisés à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Carlos M Pastre, Doctor, University of São Paulo State, UNESP
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2020
Première publication (Réel)
9 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ECD001
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
- 2020/11146-0 (Autre subvention/numéro de financement: São Paulo Research Foundation)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car ils appartiennent à une équipe compétitive et la plupart des participants ont moins de 18 ans
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .