Массаж и погружение в холодную воду на вариабельность движений и мышечный тонус пловцов
4 ноября 2024 г. обновлено: Flávia Carvalho
Влияние массажа после тренировки и погружения в холодную воду на вариабельность движений и ригидность мышц у пловцов: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Рекомендации по тренировкам планируются с учетом периодов восстановления для повышения производительности.
Для оценки извлечения можно использовать модель сложности, в которой главная переменная будет соответствовать фракталу производительности.
Оценить эффективность послетренировочного массажа и погружения в холодную воду с новой точки зрения восстановления с помощью анализа мышечной ригидности и вариабельности движений в отношении специфического для вида спорта жеста и экспериментального задания на поднятие плеч у пловцов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пятьдесят пловцов из команд штата Сан-Паулу по плаванию будут первоначально оценены для изучения моделей движения в состоянии покоя и после протокола усталости с помощью инерционных датчиков.
Участники будут оцениваться в отношении их восприятия с помощью опросника восприятия усилия пловца (SPEQ), жесткости мышц с помощью миотонометра, температуры кожи с помощью термографической инфракрасной камеры и координации с помощью индекса координации и непрерывной относительной фазы (CRP).
Затем спортсмены снова выполнят протокол усталости, за которым следуют пять вмешательств в перекрестном дизайне, разделенных 24 часами: i) поверхностный массаж, ii) глубокий массаж, iii) погружение в холодную воду, iv) погружение в термонейтральную воду и v) контроль (без вмешательства). ).
Все процедуры будут выполняться для экспериментальной задачи поднятия плеча и специфического спортивного жеста (моделирование ползания вперед на плавательной скамье).
Статистический анализ будет проводиться в программе SPSS.
Для анализа фрактальных свойств временных рядов будет использоваться анализ флуктуаций без тренда (DFA), где (α) изменяется от 0,5 до 1,5, интерпретируемых как случайный ряд и броуновский шум соответственно.
Для сравнения оценок до и после первоначального тестирования будет использоваться парный t-критерий.
Для сравнения восприятия, жесткости мышц и температуры между группами после протокола усталости и вмешательства будет использоваться смешанный дисперсионный анализ с поправками Гринхауса-Гейссера и апостериорными поправками Бонферрони, если это необходимо.
Описательные данные будут представлены в виде среднего значения и стандартного отклонения.
Весь анализ предполагает уровень значимости P<0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
- Faculty of Science and Technology (UNESP)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- спортсмены мужского и женского пола
- от 12 до 20 лет
- регулярно тренироваться в командах по плаванию
- отсутствие травм за последний месяц (любая жалоба, которая помешала спортсмену тренироваться или соревноваться хотя бы один раз)
Критерий исключения:
- использование обезболивающих по крайней мере за 24 часа до участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Массаж
12 минут поколачивания и разминания верхних конечностей после утомительной тренировки в бассейне
|
12 минут поколачивания и разминания верхних конечностей
|
|
Экспериментальный: Погружение в холодную воду
12 минут погружения в холодную воду на уровне плеч с температурой воды от 11 до 15°C
|
12 минут погружения в холодную воду на уровне плеч с температурой воды от 11 до 15°C
|
|
Без вмешательства: Контроль
12 минут отдыха.
Спортсмены могут свободно сидеть или ходить по территории, но им рекомендуется воздерживаться от физических упражнений в бассейне и вне его.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вариативность движений
Временное ограничение: От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Получено на основе временных рядов биомеханических данных, выраженных как степень сгибания плеч и локтей, а также эргометрических переменных (т.е. темп, частота гребков и средняя мощность), выполняемые во время эргометрического теста, моделирующего плавание на суше, чтобы понять влияние усталости на движение и изучить изменения во время восстановления. Измеряется исходно, после утомления и после вмешательств. Временные ряды углов суставов, сгибания плеч и локтей, а также эргометрические переменные были агрегированы с использованием среднего значения, стандартного отклонения и коэффициентов вариации для анализа данных. |
От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятия, связанные с плаванием
Временное ограничение: От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Самооценка физической и психической готовности к физическим упражнениям, усталости, бодрости, сонливости, боли, а также восприятия усилий и восстановления, измеряемая по числовой шкале оценок от 0 (нет) до 10 (экстремально).
Измеряется на исходном уровне, после утомления и после вмешательства.
|
От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
|
Миотонометрия
Временное ограничение: От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Мышечный тонус, жесткость и эластичность оценивали с помощью MyotonPRO.
Зонд оборудования будет помещен перпендикулярно поверхности кожи на брюшке мышцы, предварительно отмеченной ручкой оценщиком в позиции 1: Дельтовидная мышца; 2: Большая грудная мышца; 3: Двуглавая мышца плеча; 4: Верхняя Трапеция; 5: Широчайшая мышца спины; 7: Трицепс.
Значения считались приемлемыми, если разница между импульсами составляла менее 3%.
Измеряется исходно, после утомления и после вмешательств.
|
От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
|
Температура кожи
Временное ограничение: С 4 по 6 неделю
|
Температура будет измеряться с помощью инфракрасной термографической камеры в тех же точках миотонометрии.
Измеряется до и после вмешательства.
|
С 4 по 6 неделю
|
|
Верования в методы восстановления
Временное ограничение: Неделя 6
|
Участников спросят, верят ли они, что массаж, погружение в холодную воду и отдых способствуют их выздоровлению до и после исследования.
|
Неделя 6
|
|
Предпочтение
Временное ограничение: Неделя 6
|
После исследования участников спросят, какое из вмешательств они предпочли бы получить, чтобы восстановиться после утомительных упражнений.
|
Неделя 6
|
|
Чувство позиции
Временное ограничение: От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Участникам будет предложено расположить доминирующую верхнюю конечность под углом 90°, что будет обозначено мишенью, закрепленной на стене на расстоянии 1 метра перед ними.
У них будет 3 возможности указать на цель и запомнить положение.
После этого у участников будет 3 возможности указать на цель без зрения (с завязанными глазами).
Измеряется на исходном уровне, после утомления и после вмешательства.
|
От регистрации до окончания перекрестного лечения через 6 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Carlos M Pastre, Doctor, University of São Paulo State, UNESP
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECD001
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
- 2020/11146-0 (Другой номер гранта/финансирования: São Paulo Research Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут переданы, потому что они принадлежат к конкурентоспособной команде, а большинству участников меньше 18 лет.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .