Version turque du Mini-BESTest : étude d'adaptation et de validation transculturelles chez les patients victimes d'un AVC
28 septembre 2020 mis à jour par: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
"mini-BESTest (version turque)", "Berg Balance Test", "Timed Up and Go Test" et "Functional Reach Test" seront utilisés pour la mesure de l'équilibre chez les patients et la corrélation du mini-BEST avec ces tests sera vérifié.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La première partie de l'étude est la traduction turque du mini-BESTest.
Après le processus de traduction, "mini-BESTest (version turque)", "Berg Balance Test", "Timed Up and Go Test" et "Functional Reach Test" seront utilisés pour la mesure de l'équilibre chez les patients et la corrélation du mini-BEST avec ces tests seront vérifiés.
Tous les tests seront appliqués par 2 chercheurs le même jour, 2 fois à 10 minutes d'intervalle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34732
- Recrutement
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
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Sous-enquêteur:
- Afitap Icagasioglu, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- AVC chronique
- Patients capables d'exécuter des commandes
- Patients suffisamment ambulatoires pour effectuer la plupart des tâches d'équilibre
- Patients participant volontairement à l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients victimes d'un AVC aigu
- Patients incapables d'exécuter des commandes
- Patients non ambulatoires
- Patients pédiatriques et patientes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Accident vasculaire cérébral
Les patients victimes d'AVC qui ont postulé à la clinique externe de médecine physique et de réadaptation, ont répondu aux critères d'inclusion et se sont portés volontaires pour participer à l'étude
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Le test d'évaluation de l'équilibre qui comporte 14 tâches menant à un score total possible de 28 points ne nécessite que 10 à 15 minutes à réaliser.
L'échelle est une mesure objective en 14 points conçue pour évaluer l'équilibre statique et le risque de chute chez les populations adultes.
Il s'agit d'un test simple utilisé pour évaluer la mobilité d'une personne et qui nécessite à la fois un équilibre statique et dynamique.
Il utilise le temps qu'une personne met pour se lever d'une chaise, marcher trois mètres, faire demi-tour, revenir à la chaise et s'asseoir.
Le test de portée fonctionnelle est un test à un seul élément développé comme un dépistage rapide des problèmes d'équilibre chez les personnes âgées.
Un score de 6 ou moins indique un risque accru de chutes.
Un score entre 6 et 10 pouces indique un risque modéré de chute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mini-BESTest
Délai: 3 mois
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Test d'évaluation d'équilibre qui comporte 14 tâches menant à un score total possible de 28 points.
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3 mois
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Balance de Berg
Délai: 3 mois
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L'échelle est une mesure objective en 14 points conçue pour évaluer l'équilibre statique et le risque de chute chez les populations adultes
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3 mois
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Timed Up and Go Test
Délai: 3 mois
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C'est un test utilisé pour évaluer la mobilité d'une personne et nécessite à la fois un équilibre statique et dynamique
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3 mois
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Test de portée fonctionnelle
Délai: 3 mois
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Le test de portée fonctionnelle est un test à un seul élément développé comme un dépistage rapide des problèmes d'équilibre chez les personnes âgées
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bilinç Karatekin, Istanbul Medeniyet University Physical Therapy And Rehabilitation Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 septembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
24 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2020
Première publication (Réel)
29 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IMU Stroke
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .