Турецкая версия мини-BESTest: исследование транскультурной адаптации и валидации у пациентов, перенесших инсульт
28 сентября 2020 г. обновлено: Bilinç Doğruöz Karatekin, Istanbul Medeniyet University
«mini-BESTest (турецкая версия)», «Тест равновесия Берга», «Тест Timed Up and Go» и «Тест функциональной досягаемости» будут использоваться для измерения баланса у пациентов, и корреляция mini-BEST с этими тестами будет проверено.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Первая часть исследования представляет собой турецкий перевод mini-BESTest.
После процесса перевода «мини-BESTest (турецкая версия)», «Тест баланса Берга», «Тест Timed Up and Go» и «Тест функциональной досягаемости» будут использоваться для измерения баланса у пациентов и корреляции мини-BEST. с этими тестами будет проверено.
Все тесты будут применяться 2 исследователями в один и тот же день, 2 раза с интервалом в 10 минут.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34732
- Рекрутинг
- Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine, Physical Medicine and Rehabilitation Department
-
Младший исследователь:
- Afitap Icagasioglu, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хроническим инсультом
- Пациенты, которые могут выполнять команды
- Пациенты, которые достаточно амбулаторны, чтобы выполнять большинство задач на равновесие
- Пациенты, участвующие в исследовании добровольно
Критерий исключения:
- Пациенты с острым инсультом
- Пациенты, которые не могут выполнять команды
- Неамбулаторные пациенты
- Педиатрические пациенты и беременные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инсульт
Пациенты с инсультом, обратившиеся в поликлинику Физической медицины и реабилитации, соответствующие критериям включения и добровольно вызвавшие участие в исследовании
|
Тест на оценку баланса, который состоит из 14 заданий, позволяющих получить общую возможную оценку в 28 баллов, требует для проведения всего 10–15 минут.
Шкала представляет собой объективную меру из 14 пунктов, предназначенную для оценки статического равновесия и риска падения у взрослых.
Это простой тест, используемый для оценки подвижности человека и требующий как статического, так и динамического баланса.
Он использует время, которое требуется человеку, чтобы подняться со стула, пройти три метра, повернуться, вернуться к стулу и сесть.
Функциональный тест досягаемости — это тест с одним пунктом, разработанный как быстрый скрининг проблем с равновесием у пожилых людей.
Оценка 6 или менее указывает на значительный повышенный риск падений.
Оценка от 6 до 10 дюймов указывает на умеренный риск падений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мини-BESTest
Временное ограничение: 3 месяца
|
Тест на оценку баланса, состоящий из 14 заданий, на которые можно набрать 28 баллов.
|
3 месяца
|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала представляет собой объективную меру из 14 пунктов, предназначенную для оценки статического равновесия и риска падения у взрослых.
|
3 месяца
|
|
Пришло время и приступайте к тестированию
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это тест, используемый для оценки подвижности человека и требующий как статического, так и динамического равновесия.
|
3 месяца
|
|
Функциональный тест охвата
Временное ограничение: 3 месяца
|
Функциональный тест досягаемости — это тест с одним пунктом, разработанный как быстрый скрининг проблем с равновесием у пожилых людей.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bilinç Karatekin, Istanbul Medeniyet University Physical Therapy And Rehabilitation Department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
24 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IMU Stroke
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .