Dysphorie de genre : données épidémiologiques (DyGenEpi)
28 septembre 2020 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France
Caractéristiques épidémiologiques de la population des personnes atteintes de dysphorie de genre : données du suivi de cohorte au CHRU de Nancy
Étude rétrospective dans un seul centre universitaire régional de référence transgenre.
données du suivi de cohorte au CHRU de Nancy
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
320
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nancy, France, 54000
- CHRU Nancy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets répondant aux critères de diagnostic de la dysphorie de genre (International Classification of Diseases 11th Revision.
https://icdwhoint.
2018) et ont été vus régulièrement à la clinique externe de notre service d'endocrinologie
La description
Analyse rétrospective des données disponibles dans le cadre de la prise en charge régulière des sujets atteints de dysphorie de genre.
Toutes les mesures ont été faites lors des visites de suivi de routine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'incidence des maladies cardiovasculaires
Délai: 2004-2020
|
Nombre de nouveaux cas d'hypertension artérielle, d'accident vasculaire cérébral, d'infarctus du myocarde au cours de la période spécifiée (2004-2020) / Heure à laquelle chaque personne a été observée, totalisé pour toutes les personnes
|
2004-2020
|
|
Taux d'incidence de la dyslipidémie
Délai: 2004-2020
|
Nombre de nouveaux cas de dyslipidémie au cours de la période spécifiée (2004-2020) / Heure à laquelle chaque personne a été observée, totalisé pour toutes les personnes
|
2004-2020
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'incidence des maladies oncologiques
Délai: 2004-2020
|
Nombre de nouveaux cas de tumeurs malignes au cours de la période spécifiée (2004-2020) / Heure à laquelle chaque personne a été observée, totalisé pour toutes les personnes
|
2004-2020
|
|
Taux d'incidence des maladies psychiatriques
Délai: 2004-2020
|
Nombre de nouveaux cas de maladies psychiatriques malignes au cours de la période spécifiée (2004-2020) / Heure à laquelle chaque personne a été observée, totalisé pour toutes les personnes
|
2004-2020
|
|
Taux de mortalité global
Délai: 2004-2020
|
Mortalité au cours de la période spécifiée (2004-2020) / Moment où chaque personne a été observée, totalisé pour toutes les personnes
|
2004-2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 juillet 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2020
Première publication (Réel)
5 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020PI159
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .