Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysforia płciowa: dane epidemiologiczne (DyGenEpi)

28 września 2020 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Charakterystyka epidemiologiczna populacji osób z dysforią płciową: dane z obserwacji kohortowej w CHRU de Nancy

Badanie retrospektywne w jednym akademickim regionalnym ośrodku referencyjnym dla osób transpłciowych. dane z obserwacji kohortowej w CHRU de Nancy

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

320

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nancy, Francja, 54000
        • Chru Nancy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które spełniły kryteria diagnostyczne dysforii płciowej (Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, wersja 11. https://icdwhoint. 2018) i byli regularnie obserwowani w poradni naszego oddziału endokrynologii

Opis

Retrospektywna analiza dostępnych danych w ramach regularnej opieki nad osobami z dysforią płciową. Wszystkie pomiary wykonano w czasie rutynowych wizyt kontrolnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapadalność na choroby układu krążenia
Ramy czasowe: 2004-2020
Liczba nowych przypadków nadciśnienia tętniczego, udaru mózgu, zawału mięśnia sercowego w podanym okresie (2004-2020) /Czas obserwacji każdej osoby, suma dla wszystkich osób
2004-2020
Częstość występowania dyslipidemii
Ramy czasowe: 2004-2020
Liczba nowych przypadków dyslipidemii w podanym okresie (2004-2020) /Czas obserwacji każdej osoby, suma dla wszystkich osób
2004-2020

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapadalność na choroby onkologiczne
Ramy czasowe: 2004-2020
Liczba nowych zachorowań na nowotwory złośliwe w podanym okresie (2004-2020) /Czas obserwacji każdej osoby, suma dla wszystkich osób
2004-2020
Zapadalność na choroby psychiczne
Ramy czasowe: 2004-2020
Liczba nowych przypadków chorób psychicznych, nowotworów złośliwych w podanym okresie (2004-2020) /Czas obserwacji każdej osoby, suma dla wszystkich osób
2004-2020
Ogólna śmiertelność
Ramy czasowe: 2004-2020
Śmiertelność w podanym okresie (2004-2020) /Czas obserwacji każdej osoby, suma dla wszystkich osób
2004-2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI159

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie opisowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj