Könsdysfori: Epidemiologiska data (DyGenEpi)
28 september 2020 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France
Epidemiologiska egenskaper hos populationen av personer med könsdysfori: data från kohortuppföljningen i CHRU de Nancy
Retrospektiv studie i ett enda akademiskt regionalt remisscenter för transpersoner.
data från kohortuppföljningen i CHRU de Nancy
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
320
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- CHRU NANCY
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner som uppfyllde diagnostiska kriterier för könsdysfori (International Classification of Diseases 11th Revision.
https://icdwhoint.
2018) och sågs regelbundet på polikliniken på vår endokrinologiska avdelning
Beskrivning
Retrospektiv analys av tillgängliga data som en del av den vanliga vården av patienter med könsdysfori.
Alla mätningar gjordes vid tidpunkten för de rutinmässiga uppföljningsbesöken
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidensfrekvens av hjärt-kärlsjukdomar
Tidsram: 2004-2020
|
Antal nya fall av arteriell hypertoni, stroke, hjärtinfarkt under den angivna perioden (2004-2020) / Tid varje person observerades, totalt för alla personer
|
2004-2020
|
|
Incidensfrekvens av dyslipidemi
Tidsram: 2004-2020
|
Antal nya fall av dyslipidemi under den angivna perioden (2004-2020) / Tid varje person observerades, totalt för alla personer
|
2004-2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidensfrekvens av onkologiska sjukdomar
Tidsram: 2004-2020
|
Antal nya fall av maligniteter under den angivna perioden (2004-2020) / Tid varje person observerades, totalt för alla personer
|
2004-2020
|
|
Incidensfrekvens av psykiatriska sjukdomar
Tidsram: 2004-2020
|
Antal nya fall av psykiatriska sjukdomar maligniteter under den angivna perioden (2004-2020) / Tid varje person observerades, totalt för alla personer
|
2004-2020
|
|
Total dödlighet
Tidsram: 2004-2020
|
Dödlighet under den angivna perioden (2004-2020) / Tid varje person observerades, totalt för alla personer
|
2004-2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 juli 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2020
Första postat (Faktisk)
5 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020PI159
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .