Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genderová dysforie: Epidemiologická data (DyGenEpi)

28. září 2020 aktualizováno: Central Hospital, Nancy, France

Epidemiologické charakteristiky populace osob s genderovou dysforií : údaje z kohortového sledování v CHRU de Nancy

Retrospektivní studie v jediném akademickém regionálním transgender referenčním centru. údaje z kohortového sledování v CHRU de Nancy

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

320

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nancy, Francie, 54000
        • Chru Nancy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty, které splnily diagnostická kritéria pro genderovou dysforii (Mezinárodní klasifikace nemocí 11. revize. https://icdwhoint. 2018) a byly pravidelně navštěvovány v ambulanci na našem endokrinologickém oddělení

Popis

Retrospektivní analýza dostupných dat v rámci běžné péče o subjekty s genderovou dysforií. Všechna měření byla provedena v době rutinních následných návštěv

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence kardiovaskulárních onemocnění
Časové okno: 2004–2020
Počet nových případů arteriální hypertenze, cévní mozkové příhody, infarktu myokardu během stanoveného období (2004-2020) /doba, kdy byla každá osoba pozorována, celkem za všechny osoby
2004–2020
Míra výskytu dyslipidémie
Časové okno: 2004–2020
Počet nových případů dyslipidemie během specifikovaného období (2004-2020) / doba pozorování každé osoby, celkem za všechny osoby
2004–2020

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence onkologických onemocnění
Časové okno: 2004–2020
Počet nových případů zhoubných nádorů během stanoveného období (2004–2020) / doba pozorování každé osoby, celkem za všechny osoby
2004–2020
Incidence psychiatrických onemocnění
Časové okno: 2004–2020
Počet nových případů zhoubných nádorů psychiatrických onemocnění za uvedené období (2004-2020) /doba sledování každé osoby, celkem za všechny osoby
2004–2020
Celková úmrtnost
Časové okno: 2004–2020
Úmrtnost během specifikovaného období (2004–2020) / doba pozorování každé osoby, celkem za všechny osoby
2004–2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. července 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020PI159

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na deskriptivní studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit