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Disforia de gênero: dados epidemiológicos (DyGenEpi)

28 de setembro de 2020 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Características epidemiológicas da população de pessoas com disforia de gênero: dados da coorte de acompanhamento no CHRU de Nancy

Estudo retrospectivo em um único centro acadêmico regional de referência transgênero. dados do acompanhamento de coorte no CHRU de Nancy

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

320

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nancy, França, 54000
        • CHRU Nancy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos que preencheram os critérios diagnósticos para disforia de gênero (Classificação Internacional de Doenças 11ª Revisão. https://icdwhoint. 2018) e foram atendidos regularmente no ambulatório de nosso departamento de endocrinologia

Descrição

Análise retrospectiva dos dados disponíveis como parte do atendimento regular de indivíduos com disforia de gênero. Todas as medições foram feitas no momento das visitas de acompanhamento de rotina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de incidência de doenças cardiovasculares
Prazo: 2004-2020
Número de novos casos de hipertensão arterial, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio durante o período especificado (2004-2020) /Tempo em que cada pessoa foi observada, totalizado para todas as pessoas
2004-2020
Taxa de incidência de dislipidemia
Prazo: 2004-2020
Número de novos casos de dislipidemia durante o período especificado (2004-2020) /Tempo em que cada pessoa foi observada, totalizado para todas as pessoas
2004-2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de incidência de doenças oncológicas
Prazo: 2004-2020
Número de novos casos de doenças malignas durante o período especificado (2004-2020) /Tempo em que cada pessoa foi observada, totalizado para todas as pessoas
2004-2020
Taxa de incidência de doenças psiquiátricas
Prazo: 2004-2020
Número de novos casos de doenças psiquiátricas malignas durante o período especificado (2004-2020) /Tempo em que cada pessoa foi observada, totalizado para todas as pessoas
2004-2020
Taxa de mortalidade geral
Prazo: 2004-2020
Mortalidade durante o período especificado (2004-2020) /Tempo em que cada pessoa foi observada, totalizada para todas as pessoas
2004-2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020PI159

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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