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Geschlechtsdysphorie: Epidemiologische Daten (DyGenEpi)

28. September 2020 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Epidemiologische Merkmale der Bevölkerung von Personen mit Geschlechtsdysphorie: Daten aus der Kohorten-Follow-up in CHRU de Nancy

Retrospektive Studie in einem einzigen akademischen regionalen Transgender-Überweisungszentrum. Daten aus dem Kohorten-Follow-up in CHRU de Nancy

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

320

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Probanden, die die diagnostischen Kriterien für Geschlechtsdysphorie erfüllten (Internationale Klassifikation der Krankheiten, 11. https://icdwhoint. 2018) und wurden regelmäßig in der Ambulanz unserer Abteilung für Endokrinologie gesehen

Beschreibung

Retrospektive Analyse verfügbarer Daten im Rahmen der regelmäßigen Betreuung von Probanden mit Geschlechtsdysphorie. Alle Messungen wurden zum Zeitpunkt der routinemäßigen Nachsorgeuntersuchungen durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzrate von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: 2004-2020
Anzahl neuer Fälle von arterieller Hypertonie, Schlaganfall, Myokardinfarkt im angegebenen Zeitraum (2004-2020) / Beobachtungszeit je Person, summiert für alle Personen
2004-2020
Inzidenzrate von Dyslipidämie
Zeitfenster: 2004-2020
Anzahl der neuen Fälle von Dyslipidämie im angegebenen Zeitraum (2004-2020) / Zeit, zu der jede Person beobachtet wurde, für alle Personen summiert
2004-2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzrate onkologischer Erkrankungen
Zeitfenster: 2004-2020
Anzahl neuer Fälle von Malignomen im angegebenen Zeitraum (2004-2020) /Zeitpunkt der Beobachtung jeder Person, summiert für alle Personen
2004-2020
Inzidenzrate psychiatrischer Erkrankungen
Zeitfenster: 2004-2020
Anzahl neuer Fälle von bösartigen psychiatrischen Erkrankungen im angegebenen Zeitraum (2004-2020) / Beobachtungszeit jeder Person, summiert für alle Personen
2004-2020
Gesamtsterblichkeitsrate
Zeitfenster: 2004-2020
Sterblichkeit im angegebenen Zeitraum (2004-2020) / Beobachtungszeit jeder Person, summiert für alle Personen
2004-2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020PI159

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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