Kjønnsdysfori: Epidemiologiske data (DyGenEpi)
28. september 2020 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France
Epidemiologiske kjennetegn ved populasjonen av personer med kjønnsdysfori: data fra kohortoppfølgingen i CHRU de Nancy
Retrospektiv studie i et enkelt akademisk regionalt henvisningssenter for transpersoner.
data fra kohortoppfølgingen i CHRU de Nancy
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
320
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- CHRU Nancy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner som oppfylte diagnostiske kriterier for kjønnsdysfori (International Classification of Diseases 11th Revision.
https://icdwhint.
2018) og ble sett jevnlig i poliklinikken ved vår endokrinologiske avdeling
Beskrivelse
Retrospektiv analyse av tilgjengelige data som en del av den vanlige omsorgen for personer med kjønnsdysfori.
Alle målinger ble gjort på tidspunktet for de rutinemessige oppfølgingsbesøkene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomstrate av hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: 2004–2020
|
Antall nye tilfeller av arteriell hypertensjon, hjerneslag, hjerteinfarkt i løpet av den angitte perioden (2004-2020) /Tid hver person ble observert, totalt for alle personer
|
2004–2020
|
|
Forekomst av dyslipidemi
Tidsramme: 2004–2020
|
Antall nye tilfeller av dyslipidemi i den angitte perioden (2004-2020) /Tid hver person ble observert, totalt for alle personer
|
2004–2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomstrate av onkologiske sykdommer
Tidsramme: 2004–2020
|
Antall nye tilfeller av maligniteter i den angitte perioden (2004-2020) /Tid hver person ble observert, totalt for alle personer
|
2004–2020
|
|
Forekomstrate av psykiatriske sykdommer
Tidsramme: 2004–2020
|
Antall nye tilfeller av psykiatriske sykdommer maligniteter i den angitte perioden (2004-2020) /Tid hver person ble observert, totalt for alle personer
|
2004–2020
|
|
Samlet dødelighet
Tidsramme: 2004–2020
|
Dødelighet i den angitte perioden (2004-2020) /Tid hver person ble observert, totalt for alle personer
|
2004–2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020PI159
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .