Geslachtsdysforie: epidemiologische gegevens (DyGenEpi)
28 september 2020 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France
Epidemiologische kenmerken van de populatie van personen met genderdysforie: gegevens van de cohortfollow-up in CHRU de Nancy
Retrospectief onderzoek in één academisch regionaal transgenderverwijscentrum.
gegevens van de cohort-follow-up in CHRU de Nancy
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
320
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nancy, Frankrijk, 54000
- CHRU Nancy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen die voldeden aan de diagnostische criteria voor genderdysforie (International Classification of Diseases 11th Revision.
https://icdwhoint.
2018) en werden regelmatig gezien op de polikliniek van onze afdeling endocrinologie
Beschrijving
Retrospectieve analyse van beschikbare gegevens als onderdeel van de reguliere zorg voor proefpersonen met genderdysforie.
Alle metingen werden uitgevoerd op het moment van de routinematige follow-upbezoeken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentiegraad van hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: 2004-2020
|
Aantal nieuwe gevallen van arteriële hypertensie, beroerte, myocardinfarct gedurende de gespecificeerde periode (2004-2020) /Tijd waarop elke persoon werd geobserveerd, opgeteld voor alle personen
|
2004-2020
|
|
Incidentiegraad van dyslipidemie
Tijdsspanne: 2004-2020
|
Aantal nieuwe gevallen van dyslipidemie tijdens de gespecificeerde periode (2004-2020) /Tijd dat elke persoon werd geobserveerd, opgeteld voor alle personen
|
2004-2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentiegraad van oncologische ziekten
Tijdsspanne: 2004-2020
|
Aantal nieuwe gevallen van maligniteiten tijdens de gespecificeerde periode (2004-2020) /Tijd waarop elke persoon werd geobserveerd, opgeteld voor alle personen
|
2004-2020
|
|
Incidentiegraad van psychiatrische aandoeningen
Tijdsspanne: 2004-2020
|
Aantal nieuwe gevallen van maligniteiten van psychiatrische aandoeningen gedurende de gespecificeerde periode (2004-2020) /Tijd waarop elke persoon werd geobserveerd, opgeteld voor alle personen
|
2004-2020
|
|
Algehele sterftecijfer
Tijdsspanne: 2004-2020
|
Sterfte gedurende de gespecificeerde periode (2004-2020) /Tijd dat elke persoon werd geobserveerd, opgeteld voor alle personen
|
2004-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 juli 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020PI159
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .