Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolidysforia: Epidemiologiset tiedot (DyGenEpi)

maanantai 28. syyskuuta 2020 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Sukupuolidysforiasta kärsivien henkilöiden populaation epidemiologiset ominaisuudet: tiedot kohortin seurannasta CHRU de Nancyssa

Retrospektiivinen tutkimus yhdessä akateemisessa alueellisessa transsukupuolisten lähetyskeskuksessa. tiedot kohortin seurannasta CHRU de Nancyssa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

320

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nancy, Ranska, 54000
        • CHRU Nancy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, jotka täyttivät sukupuolidysforian diagnostiset kriteerit (International Classification of Diseases 11th Revision. https://icdwhoint. 2018) ja niitä tavattiin säännöllisesti endokrinologian osastollamme poliklinikalla

Kuvaus

Saatavilla olevien tietojen retrospektiivinen analyysi osana sukupuolidysforiasta kärsivien henkilöiden säännöllistä hoitoa. Kaikki mittaukset tehtiin rutiininomaisten seurantakäyntien aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2004-2020
Uusien hypertensio-, aivohalvaus- ja sydäninfarktitapausten määrä määritellyllä ajanjaksolla (2004-2020) /Kunkin henkilön havainnointiaika, yhteensä kaikista henkilöistä
2004-2020
Dyslipidemian ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2004-2020
Uusien dyslipidemiatapausten määrä määritellyllä ajanjaksolla (2004-2020) / Jokaisen henkilön havainnointiaika, yhteensä kaikista henkilöistä
2004-2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onkologisten sairauksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2004-2020
Uusien pahanlaatuisten kasvaintapausten määrä määritellyllä ajanjaksolla (2004-2020) / Jokaisen henkilön havainnointiaika, yhteensä kaikista henkilöistä
2004-2020
Psykiatristen sairauksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2004-2020
Uusien psykiatristen sairauksien pahanlaatuisuustapausten määrä määritellyllä ajanjaksolla (2004-2020) /Kunkin henkilön tarkkailuaika, yhteensä kaikista henkilöistä
2004-2020
Kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: 2004-2020
Kuolleisuus määritellyllä ajanjaksolla (2004-2020) /Kunkin henkilön tarkkailuaika, yhteensä kaikista henkilöistä
2004-2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020PI159

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kuvaava tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa