Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsdysfori: Epidemiologiske data (DyGenEpi)

28. september 2020 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Epidemiologiske karakteristika for populationen af ​​personer med kønsdysfori: data fra kohorteopfølgningen i CHRU de Nancy

Retrospektiv undersøgelse i et enkelt akademisk regionalt transkønnet henvisningscenter. data fra kohorteopfølgningen i CHRU de Nancy

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

320

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • Chru Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner, der opfyldte diagnostiske kriterier for kønsdysfori (International Classification of Diseases 11th Revision. https://icdwhoint. 2018) og blev tilset jævnligt i ambulatoriet på vores endokrinologiske afdeling

Beskrivelse

Retrospektiv analyse af tilgængelige data som en del af den almindelige pleje af forsøgspersoner med kønsdysfori. Alle målinger blev foretaget på tidspunktet for de rutinemæssige opfølgningsbesøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate af hjerte-kar-sygdomme
Tidsramme: 2004-2020
Antal nye tilfælde af arteriel hypertension, slagtilfælde, myokardieinfarkt i løbet af den angivne periode (2004-2020) /Tid hver person blev observeret, samlet for alle personer
2004-2020
Hyppighed af dyslipidæmi
Tidsramme: 2004-2020
Antal nye tilfælde af dyslipidæmi i den angivne periode (2004-2020) /Tid hver person blev observeret, samlet for alle personer
2004-2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidensrate af onkologiske sygdomme
Tidsramme: 2004-2020
Antal nye tilfælde af maligniteter i den angivne periode (2004-2020) /Tid hver person blev observeret, samlet for alle personer
2004-2020
Incidensrate af psykiatriske sygdomme
Tidsramme: 2004-2020
Antal nye tilfælde af psykiatriske sygdomme maligniteter i den angivne periode (2004-2020) /Tid hver person blev observeret, samlet for alle personer
2004-2020
Samlet dødelighed
Tidsramme: 2004-2020
Dødelighed i den angivne periode (2004-2020) /Tid hver person blev observeret, samlet for alle personer
2004-2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2020

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020PI159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med beskrivende undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner