Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерная дисфория: эпидемиологические данные (DyGenEpi)

28 сентября 2020 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Эпидемиологические характеристики популяции лиц с гендерной дисфорией: данные когортного наблюдения в CHRU de Nancy

Ретроспективное исследование в едином академическом региональном реферальном центре для трансгендеров. данные когортного наблюдения в CHRU de Nancy

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

320

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, которые соответствовали диагностическим критериям половой дисфории (Международная классификация болезней, 11-й пересмотр. https://icdwhoint. 2018) и регулярно наблюдались в поликлинике нашего отделения эндокринологии

Описание

Ретроспективный анализ имеющихся данных в рамках регулярного ухода за субъектами с половой дисфорией. Все измерения проводились во время рутинных контрольных визитов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями
Временное ограничение: 2004-2020 гг.
Количество новых случаев артериальной гипертензии, инсульта, инфаркта миокарда за указанный период (2004-2020 гг.) /время наблюдения каждого человека, суммарно по всем лицам
2004-2020 гг.
Уровень заболеваемости дислипидемией
Временное ограничение: 2004-2020 гг.
Количество новых случаев дислипидемии за указанный период (2004-2020 гг.)/время наблюдения каждого человека, суммарно по всем лицам
2004-2020 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость онкологическими заболеваниями
Временное ограничение: 2004-2020 гг.
Количество новых случаев злокачественных новообразований за указанный период (2004-2020 гг.)/время наблюдения каждого человека, суммарно по всем лицам
2004-2020 гг.
Уровень заболеваемости психическими заболеваниями
Временное ограничение: 2004-2020 гг.
Количество новых случаев злокачественных заболеваний психики за указанный период (2004-2020 гг.)/время наблюдения каждого человека, суммарно по всем лицам
2004-2020 гг.
Общий уровень смертности
Временное ограничение: 2004-2020 гг.
Смертность за указанный период (2004-2020 гг.) /время наблюдения каждого человека, суммарно по всем лицам
2004-2020 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020PI159

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования описательное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться