Galectine-3 et placenta accreta
Le rôle de la galectine-3 dans la pathogenèse et la prédiction du placenta accreta
Les galectines sont une famille de protéines de liaison aux glucides qui ont une forte affinité pour les galactosides, sa partie protéique est située dans le noyau et le cytoplasme avec son domaine de reconnaissance des glucides qui a une grande capacité à être glycosylé à l'intérieur ou à l'extérieur de la cellule.
Ils sont exprimés par l'endothélium vasculaire, les cellules immunitaires (macrophages, neutrophiles et mastocytes), l'utérus, le placenta, le muscle cardiaque, le foie, l'épithélium du tractus gastro-intestinal et de nombreux autres tissus.
Bien que certaines galectines aient des fonctions intracellulaires, la majorité d'entre elles ont des activités extracellulaires, ce qui facilite leur contribution à l'adhésion cellulaire, à l'activation cellulaire et à l'inflammation. La galectine-3 (Gal-3) est un pentamère unique de la famille des galectines et elle est impliquée dans les deux fonctions physiologiques ; la croissance et la différenciation cellulaires et les états pathologiques ; inflammation, fibrose et métastase.
En ce qui concerne la grossesse, il a été prouvé que Gal-3 participe à l'angiogenèse, aux processus de développement embryonnaire et à la modulation de l'immunité maternelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes entre 28 et 32 semaines.
- Âge entre 20 et 40 ans.
- Grossesse unique.
- Femmes avec suspicion de placenta accreta
- Cas avec des saignements vaginaux légers ou sans saignement vaginal.
Critère d'exclusion:
- Les femmes sont connues pour avoir des troubles médicaux.
- Patients présentant des troubles hémorragiques connus ou sous traitement anticoagulant.
- Les patients refusent de participer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe grossesse normale
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Mesure de Gal-3 dans le sérum qui sera isolé des échantillons de sang par ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Mesure de Gal-3 dans les homogénats de tissus villeux et déciduaux par ELISA
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Placenta accreta au groupe de 24 à 32 semaines
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Mesure de Gal-3 dans le sérum qui sera isolé des échantillons de sang par ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Mesure de Gal-3 dans les homogénats de tissus villeux et déciduaux par ELISA
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de galactine 3 dans le sang
Délai: 6 semaines
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mesuré en ng/ml
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- G-PA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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