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Galectina-3 y Placenta Acreta

7 de octubre de 2022 actualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

El papel de la galectina-3 en la patogenia y predicción de placenta acreta

Las galectinas son una familia de proteínas fijadoras de carbohidratos que tienen una alta afinidad por los galactósidos, su porción proteica se localiza en el núcleo y el citoplasma con su dominio de reconocimiento de carbohidratos el cual tiene alta capacidad de ser glicosilado dentro o fuera de la célula.

Se expresan en el endotelio vascular, las células inmunitarias (macrófagos, neutrófilos y mastocitos), el útero, la placenta, el músculo cardíaco, el hígado, el epitelio del tracto gastrointestinal y muchos otros tejidos.

Aunque algunas galectinas tienen funciones intracelulares, la mayoría de ellas tienen actividades extracelulares, lo que facilita su contribución a la adhesión celular, activación celular e inflamación. La galectina-3 (Gal-3) es un pentámero único de la familia de las galectinas y está involucrado en ambas funciones fisiológicas; crecimiento y diferenciación celular, y condiciones patológicas; inflamación, fibrosis y metástasis.

En cuanto al embarazo, se ha demostrado que Gal-3 participa en la angiogénesis, los procesos de desarrollo embrionario y la modulación de la inmunidad materna.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

62

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres embarazadas entre 28-32 semanas.
  2. Edad entre 20-40 años.
  3. Embarazo único.
  4. Mujeres con sospecha de placenta accreta
  5. Casos con sangrado vaginal leve o sin sangrado vaginal.

Criterio de exclusión:

  1. Se sabe que las mujeres tienen algún trastorno médico.
  2. Pacientes con trastornos hemorrágicos conocidos o en tratamiento anticoagulante.
  3. Los pacientes se niegan a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de embarazo normal
Medición de Gal-3 en suero que se aislará de las muestras de sangre mediante ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, EE. UU.).
Medición de Gal-3 en tejidos vellosos y deciduales homogeneizados por ELISA
Placenta accreta en el grupo de 24-32 semanas
Medición de Gal-3 en suero que se aislará de las muestras de sangre mediante ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, EE. UU.).
Medición de Gal-3 en tejidos vellosos y deciduales homogeneizados por ELISA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de galactina 3 en la sangre
Periodo de tiempo: 6 semanas
medido por ng/ml
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • G-PA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Galectina-3

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