Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Galectine-3 en Placenta Accreta

7 oktober 2022 bijgewerkt door: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

De rol van galectine-3 in de pathogenese en voorspelling van Placenta Accreta

Galectinen zijn een familie van koolhydraatbindende eiwitten die een hoge affiniteit hebben voor galactosiden, het eiwitgedeelte bevindt zich in de kern en het cytoplasma met zijn koolhydraatherkenningsdomein dat een hoog vermogen heeft om binnen of buiten de cel te worden geglycosyleerd.

Ze worden tot expressie gebracht door vasculair endotheel, immuuncellen (macrofagen, neutrofielen en mestcellen), baarmoeder, placenta, hartspier, lever, epitheel van het maagdarmkanaal en vele andere weefsels.

Hoewel sommige galectines intracellulaire functies hebben, hebben de meeste van hen extracellulaire activiteiten, die hun bijdrage aan celadhesie, celactivering en ontsteking vergemakkelijken. Galectine-3 (Gal-3) is een unieke pentameer van de galectinefamilie en is betrokken bij beide fysiologische functies; celgroei en -differentiatie, en pathologische aandoeningen; ontsteking, fibrose en metastase.

Met betrekking tot zwangerschap is bewezen dat Gal-3 deelneemt aan angiogenese, embryo-ontwikkelingsprocessen en modulatie van de immuniteit van de moeder.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangere vrouwen tussen 28-32 weken.
  2. Leeftijd tussen 20-40 jaar.
  3. Eenling zwangerschap.
  4. Vrouwen met verdenking van placenta accreta
  5. Gevallen met milde vaginale bloedingen of geen vaginale bloedingen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Van vrouwen is bekend dat ze medische aandoeningen hebben.
  2. Patiënten met bekende bloedingsstoornissen of op antistollingstherapie.
  3. Patiënten weigeren mee te doen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Normale zwangerschapsgroep
Meting van Gal-3 in serum dat uit de bloedmonsters zal worden geïsoleerd door ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, VS).
Meting van Gal-3 in villous en deciduale weefsels homogenaat door ELISA
Placenta accreta bij 24-32 weken groep
Meting van Gal-3 in serum dat uit de bloedmonsters zal worden geïsoleerd door ELISA (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, VS).
Meting van Gal-3 in villous en deciduale weefsels homogenaat door ELISA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Galactine 3-spiegel in het bloed
Tijdsspanne: 6 weken
gemeten in ng/ml
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • G-PA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren