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Galectin-3 및 유착 태반

2022년 10월 7일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Accreta 태반의 병인 및 예측에서 Galectin-3의 역할

갈렉틴은 갈락토사이드에 대한 친화력이 높은 탄수화물 결합 단백질 계열로, 그 단백질 부분은 핵과 세포질에 위치하며 탄수화물 인식 도메인은 세포 내부 또는 외부에서 글리코실화되는 능력이 높습니다.

그들은 혈관 내피, 면역 세포(대식세포, 호중구 및 비만 세포), 자궁, 태반, 심장 근육, 간, 위장관의 상피 및 기타 여러 조직에서 발현됩니다.

일부 갈렉틴은 세포내 기능을 가지고 있지만 대부분은 세포외 활동을 하여 세포 접착, 세포 활성화 및 염증에 기여합니다. 갈렉틴-3(Gal-3)은 갈렉틴 계열의 독특한 펜타머이며 두 가지 생리학적 기능에 관여합니다. 세포 성장 및 분화, 및 병리학적 상태; 염증, 섬유화 및 전이.

임신과 관련하여 Gal-3는 혈관 신생, 배아 발달 과정 및 모체 면역 조절에 참여하는 것으로 입증되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  1. 28-32주 사이의 임산부.
  2. 20-40세 사이의 나이.
  3. 싱글톤 임신.
  4. 유착 태반이 의심되는 여성
  5. 경미한 질 출혈이 있거나 질 출혈이 없는 경우.

제외 기준:

  1. 여성은 의학적 장애가 있는 것으로 알려져 있습니다.
  2. 알려진 출혈 장애가 있거나 항응고제 치료를 받고 있는 환자.
  3. 환자는 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상적인 임신 그룹
진단 검사: 갈렉틴-3
ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent Assay)(R&D Systems, Minneapolis, MN, USA)에 의해 혈액 샘플로부터 분리될 혈청 내 Gal-3의 측정.
진단 검사: 태반 갈락틴-3
ELISA에 의한 Villous 및 decidual tissue homogenate의 Gal-3 측정
24-32주 그룹의 유착태반
진단 검사: 갈렉틴-3
ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent Assay)(R&D Systems, Minneapolis, MN, USA)에 의해 혈액 샘플로부터 분리될 혈청 내 Gal-3의 측정.
진단 검사: 태반 갈락틴-3
ELISA에 의한 Villous 및 decidual tissue homogenate의 Gal-3 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 갈락틴 3 수준
기간: 6주
ng/ml로 측정
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • G-PA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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