Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Galectin-3 ja Placenta Accreta

perjantai 7. lokakuuta 2022 päivittänyt: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Galectin-3:n rooli Placenta Accretan patogeneesissä ja ennustamisessa

Galektiinit ovat ryhmä hiilihydraatteja sitovia proteiineja, joilla on korkea affiniteetti galaktosideihin, sen proteiiniosa sijaitsee ytimessä ja sytoplasmassa hiilihydraatin tunnistusdomeenin kanssa, jolla on korkea kyky glykosyloitua solun sisällä tai ulkopuolella.

Verisuonten endoteeli, immuunisolut (makrofagit, neutrofiilit ja syöttösolut), kohtu, istukka, sydänlihas, maksa, maha-suolikanavan epiteeli ja monet muut kudokset ilmentävät niitä.

Vaikka joillakin galektiineilla on solunsisäisiä toimintoja, suurimmalla osalla niistä on solunulkoista aktiivisuutta, mikä helpottaa niiden osuutta soluadheesiossa, soluaktivaatiossa ja tulehduksessa. Galektiini-3 (Gal-3) on ainutlaatuinen galektiiniperheen pentameeri ja se osallistuu molempiin fysiologisiin toimintoihin; solujen kasvu ja erilaistuminen sekä patologiset tilat; tulehdus, fibroosi ja etäpesäkkeet.

Mitä tulee raskauteen, Gal-3:n on osoitettu osallistuvan angiogeneesiin, alkion kehitysprosesseihin ja äidin immuniteetin modulaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 28-32 viikon raskaana olevat naiset.
  2. Ikä 20-40 vuoden välillä.
  3. Yksittäinen raskaus.
  4. Naiset, jotka epäilevät istukan kertymistä
  5. Tapaukset, joissa on lievää emättimen verenvuotoa tai joilla ei ole emättimen verenvuotoa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naisilla tiedetään olevan lääketieteellisiä häiriöitä.
  2. Potilaat, joilla on tunnettuja verenvuotohäiriöitä tai jotka saavat antikoagulanttihoitoa.
  3. Potilaat kieltäytyvät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali raskausryhmä
Diagnostinen testi: Galektiini-3
Gal-3:n mittaus seerumissa, joka eristetään verinäytteistä ELISA:lla (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Diagnostinen testi: Istukan galaktiini-3
Gal-3:n mittaus Villous- ja deciduaalikudoksissa homogenoidaan ELISA:lla
Placenta accreta 24-32 viikon ryhmässä
Diagnostinen testi: Galektiini-3
Gal-3:n mittaus seerumissa, joka eristetään verinäytteistä ELISA:lla (Enzyme-Linked immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Diagnostinen testi: Istukan galaktiini-3
Gal-3:n mittaus Villous- ja deciduaalikudoksissa homogenoidaan ELISA:lla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Galaktiini 3 -taso veressä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
mitattuna ng/ml
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • G-PA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Galektiini-3

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa