Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Galectin-3 og Placenta Accreta

7. oktober 2022 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Rollen til Galectin-3 i patogenese og prediksjon av Placenta Accreta

Galektiner er en familie av karbohydratbindende proteiner som har høy affinitet til galaktosider, dens proteindel er lokalisert i kjernen og cytoplasmaet med dets karbohydratgjenkjenningsdomene som har høy evne til å glykosyleres i eller utenfor cellen.

De uttrykkes av vaskulært endotel, immunceller (makrofager, nøytrofiler og mastceller), livmor, morkake, hjertemuskel, lever, epitel i mage-tarmkanalen og mange andre vev.

Selv om noen galektiner har intracellulære funksjoner, har de fleste av dem ekstracellulære aktiviteter, som letter deres bidrag til celleadhesjon, celleaktivering og betennelse. Galectin-3 (Gal-3) er en unik pentamer av galectinfamilien og den er involvert i begge fysiologiske funksjoner; cellevekst og differensiering, og patologiske tilstander; betennelse, fibrose og metastaser.

Når det gjelder graviditet, har Gal-3 vist seg å delta i angiogenese, embryoutviklingsprosesser og modulering av mors immunitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

62

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Gravide kvinner mellom 28-32 uker.
  2. Alder mellom 20-40 år.
  3. Singleton graviditet.
  4. Kvinner med mistanke om placenta accreta
  5. Tilfeller med mild vaginal blødning eller uten vaginal blødning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinner er kjent for å ha noen medisinske lidelser.
  2. Pasienter med kjente blødningsforstyrrelser eller på antikoagulantbehandling.
  3. Pasienter nekter å delta.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normal svangerskapsgruppe
Diagnostisk test: Galektin-3
Måling av Gal-3 i serum som vil bli isolert fra blodprøvene ved ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Diagnostisk test: Placental Galactin-3
Måling av Gal-3 i Villous og decidualvev homogeniseres ved ELISA
Placenta accreta ved 24-32 ukers gruppe
Diagnostisk test: Galektin-3
Måling av Gal-3 i serum som vil bli isolert fra blodprøvene ved ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Diagnostisk test: Placental Galactin-3
Måling av Gal-3 i Villous og decidualvev homogeniseres ved ELISA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Galaktin 3-nivået i blodet
Tidsramme: 6 uker
målt ved ng/ml
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • G-PA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Galektin-3

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere