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Galectin-3 und Placenta accreta

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Die Rolle von Galectin-3 bei der Pathogenese und Vorhersage von Placenta accreta

Galectine sind eine Familie von Kohlenhydrat-bindenden Proteinen, die eine hohe Affinität zu Galactosiden haben, ihr Proteinanteil befindet sich im Kern und im Zytoplasma mit seiner Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne, die innerhalb oder außerhalb der Zelle in hohem Maße glykosyliert werden kann.

Sie werden von vaskulärem Endothel, Immunzellen (Makrophagen, Neutrophilen und Mastzellen), Uterus, Plazenta, Herzmuskel, Leber, Epithel des Gastrointestinaltrakts und vielen anderen Geweben exprimiert.

Obwohl einige Galectine intrazelluläre Funktionen haben, haben die meisten von ihnen extrazelluläre Aktivitäten, die ihren Beitrag zur Zelladhäsion, Zellaktivierung und Entzündung erleichtern. Galectin-3 (Gal-3) ist ein einzigartiges Pentamer der Galectine-Familie und an beiden physiologischen Funktionen beteiligt; Zellwachstum und -differenzierung und pathologische Zustände; Entzündung, Fibrose und Metastasierung.

In Bezug auf die Schwangerschaft ist nachgewiesen, dass Gal-3 an der Angiogenese, embryonalen Entwicklungsprozessen und der Modulation der mütterlichen Immunität beteiligt ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Frau

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schwangere Frauen zwischen 28-32 Wochen.
  2. Alter zwischen 20-40 Jahren.
  3. Einlingsschwangerschaft.
  4. Frauen mit Verdacht auf Placenta accreta
  5. Fälle mit leichten vaginalen Blutungen oder ohne vaginale Blutungen.

Ausschlusskriterien:

  1. Es ist bekannt, dass Frauen irgendwelche medizinischen Störungen haben.
  2. Patienten mit bekannten Blutgerinnungsstörungen oder unter Antikoagulanzientherapie.
  3. Patienten verweigern die Teilnahme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Normale Schwangerschaftsgruppe
Diagnosetest: Galectin-3
Messung von Gal-3 im Serum, das aus den Blutproben durch ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) isoliert wird.
Diagnosetest: Plazentales Galactin-3
Messung von Gal-3 in Zotten- und dezidualem Gewebehomogenat durch ELISA
Placenta accreta in der 24- bis 32-wöchigen Gruppe
Diagnosetest: Galectin-3
Messung von Gal-3 im Serum, das aus den Blutproben durch ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) isoliert wird.
Diagnosetest: Plazentales Galactin-3
Messung von Gal-3 in Zotten- und dezidualem Gewebehomogenat durch ELISA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Galactin 3-Spiegel im Blut
Zeitfenster: 6 Wochen
gemessen in ng/ml
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • G-PA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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