Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Galectin-3 och Placenta Accreta

7 oktober 2022 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Rollen av Galectin-3 i patogenesen och förutsägelsen av Placenta Accreta

Galektiner är en familj av kolhydratbindande proteiner som har hög affinitet till galaktosider, dess proteindel är belägen i kärnan och cytoplasman med sin kolhydratigenkänningsdomän som har hög förmåga att glykosyleras inuti eller utanför cellen.

De uttrycks av vaskulärt endotel, immunceller (makrofager, neutrofiler och mastceller), livmoder, placenta, hjärtmuskel, lever, epitel i mag-tarmkanalen och många andra vävnader.

Även om vissa galectiner har intracellulära funktioner, har majoriteten av dem extracellulära aktiviteter, vilket underlättar deras bidrag till cellvidhäftning, cellaktivering och inflammation. Galectin-3 (Gal-3) är en unik pentamer från galectinfamiljen och den är involverad i båda fysiologiska funktionerna; celltillväxt och -differentiering och patologiska tillstånd; inflammation, fibros och metastaser.

När det gäller graviditet har Gal-3 visat sig delta i angiogenes, embryonutvecklingsprocesser och modulering av moderns immunitet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravid kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Gravida kvinnor mellan 28-32 veckor.
  2. Ålder mellan 20-40 år.
  3. Singel graviditet.
  4. Kvinnor med misstanke om placenta accreta
  5. Fall med mild vaginal blödning eller utan vaginal blödning.

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor är kända för att ha några medicinska störningar.
  2. Patienter med kända blödningsrubbningar eller på antikoagulantia.
  3. Patienter vägrar att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normal graviditetsgrupp
Mätning av Gal-3 i serum som kommer att isoleras från blodproverna med ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Mätning av Gal-3 i Villous och decidualvävnader homogeniseras med ELISA
Placenta accreta vid 24-32 veckors grupp
Mätning av Gal-3 i serum som kommer att isoleras från blodproverna med ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Mätning av Gal-3 i Villous och decidualvävnader homogeniseras med ELISA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Galaktin 3-nivån i blodet
Tidsram: 6 veckor
mätt med ng/ml
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2020

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • G-PA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera