Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Galektyna-3 i łożysko przyrośnięte

7 października 2022 zaktualizowane przez: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Rola galektyny-3 w patogenezie i przewidywaniu łożyska przyrośniętego

Galektyny to rodzina białek wiążących węglowodany, które mają wysokie powinowactwo do galaktozydów, ich część białkowa znajduje się w jądrze i cytoplazmie z domeną rozpoznawania węglowodanów, która ma wysoką zdolność do glikozylacji wewnątrz lub na zewnątrz komórki.

Występują w śródbłonku naczyń, komórkach odpornościowych (makrofagach, neutrofilach i komórkach tucznych), macicy, łożysku, mięśniu sercowym, wątrobie, nabłonku przewodu pokarmowego i wielu innych tkankach.

Chociaż niektóre galektyny mają funkcje wewnątrzkomórkowe, większość z nich ma aktywność pozakomórkową, co ułatwia ich udział w adhezji komórek, aktywacji komórek i stanach zapalnych. Galektyna-3 (Gal-3) jest unikalnym pentamerem z rodziny galektyn i bierze udział w obu funkcjach fizjologicznych; wzrost i różnicowanie komórek oraz stany patologiczne; zapalenie, zwłóknienie i przerzuty.

Jeśli chodzi o ciążę, udowodniono, że Gal-3 uczestniczy w angiogenezie, procesach rozwoju zarodka i modulacji odporności matki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety w ciąży między 28-32 tygodniem.
  2. Wiek od 20-40 lat.
  3. Ciąża pojedyncza.
  4. Kobiety z podejrzeniem łożyska przyrośniętego
  5. Przypadki z łagodnym krwawieniem z pochwy lub bez krwawienia z pochwy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiadomo, że kobiety mają jakiekolwiek zaburzenia medyczne.
  2. Pacjenci ze stwierdzonymi skazami krwotocznymi lub stosujący leczenie przeciwzakrzepowe.
  3. Pacjenci odmawiają udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalna grupa ciążowa
Test diagnostyczny: Galektyna-3
Pomiar Gal-3 w surowicy, która zostanie wyizolowana z próbek krwi metodą ELISA (test immunoenzymatyczny) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Test diagnostyczny: Galaktyna łożyskowa-3
Pomiar Gal-3 w homogenatach tkanek kosmków i dolistnych metodą ELISA
Łożysko przyrośnięte w grupie 24-32 tygodni
Test diagnostyczny: Galektyna-3
Pomiar Gal-3 w surowicy, która zostanie wyizolowana z próbek krwi metodą ELISA (test immunoenzymatyczny) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA).
Test diagnostyczny: Galaktyna łożyskowa-3
Pomiar Gal-3 w homogenatach tkanek kosmków i dolistnych metodą ELISA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom galaktyny 3 we krwi
Ramy czasowe: 6 tygodni
mierzone w ng/ml
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • G-PA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte

Badania kliniczne na Galektyna-3

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj