Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Галектин-3 и Placenta Accreta

7 октября 2022 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Роль галектина-3 в патогенезе и прогнозировании приращения плаценты

Галектины представляют собой семейство белков, связывающих углеводы, которые обладают высоким сродством к галактозидам, их белковая часть расположена в ядре и цитоплазме с доменом, распознающим углеводы, который обладает высокой способностью к гликозилированию внутри или вне клетки.

Они экспрессируются эндотелием сосудов, иммунными клетками (макрофагами, нейтрофилами и тучными клетками), маткой, плацентой, сердечной мышцей, печенью, эпителием желудочно-кишечного тракта и многими другими тканями.

Хотя некоторые галектины выполняют внутриклеточные функции, большинство из них обладают внеклеточной активностью, что способствует их вкладу в клеточную адгезию, активацию клеток и воспаление. Галектин-3 (Gal-3) представляет собой уникальный пентамер семейства галектинов и участвует в обеих физиологических функциях; рост и дифференцировка клеток и патологические состояния; воспаление, фиброз и метастазирование.

Что касается беременности, доказано, что Gal-3 участвует в ангиогенезе, процессах развития эмбриона и модуляции материнского иммунитета.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  1. Беременные женщины от 28 до 32 недель.
  2. Возраст от 20 до 40 лет.
  3. Одноплодная беременность.
  4. Женщины с подозрением на приращение плаценты
  5. Случаи с легким вагинальным кровотечением или отсутствием вагинального кровотечения.

Критерий исключения:

  1. У женщин, как известно, есть какие-либо медицинские расстройства.
  2. Пациенты с известными нарушениями свертываемости крови или принимающие антикоагулянты.
  3. Пациенты отказываются от участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа нормальной беременности
Измерение Gal-3 в сыворотке, которая будет выделена из образцов крови с помощью ELISA (иммуноферментный анализ) (R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота, США).
Измерение Gal-3 в гомогенате ворсинчатой ​​и децидуальной тканей методом ИФА
Placenta accreta в группе 24-32 недель
Измерение Gal-3 в сыворотке, которая будет выделена из образцов крови с помощью ELISA (иммуноферментный анализ) (R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота, США).
Измерение Gal-3 в гомогенате ворсинчатой ​​и децидуальной тканей методом ИФА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень галактина 3 в крови
Временное ограничение: 6 недель
измеряется в нг/мл
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • G-PA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацента Аккрета

Клинические исследования Галектин-3

Подписаться