Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Galectin-3 és Placenta Accreta

2022. október 7. frissítette: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

A galectin-3 szerepe a placenta accreta patogenezisében és előrejelzésében

A galektinek a szénhidrátkötő fehérjék családja, amelyek nagy affinitással rendelkeznek a galaktozidokhoz, fehérje része a sejtmagban és a citoplazmában található szénhidrátfelismerő doménjével, amely nagy mértékben képes glikozilálni a sejten belül vagy kívül.

A vaszkuláris endotélium, az immunsejtek (makrofágok, neutrofilek és hízósejtek), a méh, a méhlepény, a szívizom, a máj, a gyomor-bél traktus hámja és sok más szövet expresszálják őket.

Bár egyes galektinek intracelluláris funkciókkal rendelkeznek, többségük extracelluláris aktivitással rendelkezik, ami elősegíti a sejtadhézióhoz, a sejtaktivációhoz és a gyulladáshoz való hozzájárulásukat. A Galectin-3 (Gal-3) a galektinek család egyedülálló pentamerje, és mindkét élettani funkcióban részt vesz; sejtnövekedés és differenciálódás, valamint kóros állapotok; gyulladás, fibrózis és metasztázis.

Ami a terhességet illeti, a Gal-3 bizonyítottan részt vesz az angiogenezisben, az embriófejlődési folyamatokban és az anyai immunitás modulálásában.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

62

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Terhes nők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 28-32 hetes terhes nők.
  2. Életkor 20-40 év között.
  3. Egyedülálló terhesség.
  4. A placenta accreta gyanújával rendelkező nők
  5. Enyhe hüvelyi vérzéses vagy hüvelyi vérzés nélküli esetek.

Kizárási kritériumok:

  1. A nőkről ismert, hogy bármilyen egészségügyi problémájuk van.
  2. Ismert vérzési rendellenességben szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegek.
  3. A betegek megtagadják a részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Crossover
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Normál terhességi csoport
A vérmintákból ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) által a vérmintákból izolált szérum Gal-3-tartalmának mérése.
A Gal-3 mérése villous és deciduális szövetekben ELISA-val homogenizált
Placenta accreta 24-32 hetes csoportban
A vérmintákból ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) által a vérmintákból izolált szérum Gal-3-tartalmának mérése.
A Gal-3 mérése villous és deciduális szövetekben ELISA-val homogenizált

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Galaktin 3 szint a vérben
Időkeret: 6 hét
ng/ml-ben mérve
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 28.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • G-PA

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel