Stress oxydatif en réponse à l'électroacupuncture contre l'activité physique chez les patients diabétiques
Marqueurs du stress oxydatif en réponse à l'électroacupuncture contre l'activité physique aérobie chez les patients diabétiques
La SG est un mécanisme pathogénique important pour le développement du DT2 et de ses complications.
Le stress oxydatif est un déséquilibre de la génération de radicaux libres ou appelés espèces réactives de l'oxygène (ROS) et espèces réactives de l'azote [RNS]) et de leur neutralisation par les mécanismes antioxydants.
Des niveaux accrus de ROS et de RNS entraînent des dommages aux lipides, aux protéines et à l'ADN, provoquant finalement la destruction des cellules des îlots pancréatiques par apoptose. L'appareil d'entraînement elliptique est une modalité d'exercice relativement nouvelle et est annoncé comme étant supérieur à un tapis roulant en raison du faible impact sur les articulations et des coûts plus raisonnables d'un entraîneur elliptique par rapport à un tapis roulant. Des recherches quantitatives supplémentaires sont nécessaires pour évaluer plus avant l'efficacité des vélos elliptiques et les réponses physiologiques et perceptuelles à la machine L'électroacupuncture (EA) est une forme de traitement de l'acupuncture traditionnelle dans laquelle de petits courants électriques sont passés à travers des aiguilles insérées dans la peau du sujet à l'aide d'un stimulateur EA . Il semble avoir des résultats et des effets plus acceptables sur de nombreuses applications cliniques importantes et ensembles de recherche médicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dokki
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Giza, Dokki, Egypte
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- personne âgée diabétique de type 2
- Indice de masse corporelle inférieur à 30 kg/m2.
- Sang à jeun supérieur à 126 mg/dl
Critère d'exclusion:
- patients cardiaques
- malades du rein
- patients respiratoires
- malades du foie
- patients ayant reçu des thérapies complémentaires au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe exercé
30 patients recevront 30 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité sur vélo elliptique, 5 fois par semaine, pendant 12 semaines
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30 patients recevront 30 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité sur vélo elliptique, 5 fois par semaine, pendant 12 semaines
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Comparateur actif: groupe d'électroacupuncture
30 patients recevront 30 minutes d'électroacupuncture bilatérale sur PC 4 et PC 6, 5 fois par semaine, pendant 12 semaines
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30 patients recevront 30 minutes d'électroacupuncture bilatérale sur PC 4 et PC 6 5 fois par semaine, pendant 12 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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superoxyde dismutase
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
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marqueur du stress anti-oxydant
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Il sera mesuré après 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'oxyde nitrique
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
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sera mesuré dans le plasma
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Il sera mesuré après 12 semaines
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hydroperoxydase lipidique
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines d'entraînement
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sera mesuré dans le plasma
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Il sera mesuré après 12 semaines d'entraînement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002898
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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