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Stress ossidativo in risposta all'elettroagopuntura contro l'attività fisica nei pazienti diabetici

19 novembre 2020 aggiornato da: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Marcatori di stress ossidativo in risposta all'elettroagopuntura contro l'attività fisica aerobica nei pazienti diabetici

L'OS è un importante meccanismo patogenetico per lo sviluppo del DMT2 e delle sue complicanze.

Lo stress ossidativo è uno squilibrio della generazione di radicali liberi o noti come specie reattive dell'ossigeno (ROS) e specie reattive dell'azoto [RNS]) e la loro neutralizzazione da parte dei meccanismi antiossidanti.

L'aumento dei livelli di ROS e RNS porta al danneggiamento di lipidi, proteine ​​e DNA, causando infine la distruzione delle cellule delle isole pancreatiche attraverso l'apoptosi. Il trainer ellittico è una modalità di esercizio relativamente nuova ed è pubblicizzato come superiore a un tapis roulant a causa del basso impatto articolare e dei costi più ragionevoli di un trainer ellittico rispetto a un tapis roulant. Sono necessarie ulteriori ricerche quantitative per valutare ulteriormente l'efficacia dei trainer ellittici e le risposte fisiologiche e percettive alla macchina L'elettroagopuntura (EA) è una forma di trattamento dell'agopuntura tradizionale in cui piccole correnti elettriche vengono fatte passare attraverso aghi inseriti nella pelle del soggetto utilizzando lo stimolatore EA . Sembra avere risultati ed effetti più accettabili su molte importanti applicazioni cliniche e gruppi di ricerca medica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

60 pazienti diabetici saranno suddivisi in modo casuale nel gruppo di elettroagopuntura (30 pazienti) e allenamento ellittico ad alta intensità (30 pazienti). il trattamento verrà effettuato per 5 sedute a settimana per 12 settimane

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 80 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • anziani diabetici di tipo 2
  • Indice di massa corporea inferiore a 30 kg/m2.
  • Sangue a digiuno superiore a 126 mg/dl

Criteri di esclusione:

  • pazienti cardiopatici
  • pazienti renali
  • pazienti respiratori
  • malati di fegato
  • pazienti che hanno ricevuto terapie complementari negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo esercitato
30 pazienti riceveranno 30 minuti di allenamento ad intervalli ad alta intensità su ellittica, 5 volte a settimana, per 12 settimane
30 pazienti riceveranno 30 minuti di allenamento ad intervalli ad alta intensità su ellittica, 5 volte a settimana, per 12 settimane
Comparatore attivo: gruppo di elettroagopuntura
30 pazienti riceveranno 30 minuti di elettroagopuntura su PC 4 e PC 6 bilaterali, 5 volte a settimana, per 12 settimane
30 pazienti riceveranno 30 minuti di elettroagopuntura su PC 4 e PC 6 bilaterali per 5 volte a settimana, per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
superossido dismutasi
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 12 settimane
marcatore di stress antiossidativo
Sarà misurato dopo 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
monossido di azoto
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 12 settimane
sarà misurato nel plasma
Sarà misurato dopo 12 settimane
idroperossidasi lipidica
Lasso di tempo: Sarà misurato dopo 12 settimane di allenamento
sarà misurato nel plasma
Sarà misurato dopo 12 settimane di allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002898

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su allenamento ellittico ad alta intensità

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