Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окислительный стресс в ответ на электроакупунктуру на фоне физической активности у больных сахарным диабетом

19 ноября 2020 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Маркеры оксидативного стресса в ответ на электроакупунктуру на фоне аэробной физической нагрузки у больных сахарным диабетом

ОС является важным патогенетическим механизмом развития СД2 и его осложнений.

Окислительный стресс представляет собой дисбаланс образования свободных радикалов (известных как активные формы кислорода (АФК) и реактивные формы азота [РНС]) и их нейтрализацию с помощью антиоксидантных механизмов.

Повышенные уровни АФК и АФК приводят к повреждению липидов, белков и ДНК, что в конечном итоге вызывает разрушение островковых клеток поджелудочной железы посредством апоптоза. Эллиптический тренажер является относительно новым видом упражнений и рекламируется как превосходящий беговую дорожку из-за низкого воздействия на суставы и более разумной стоимости эллиптического тренажера по сравнению с беговой дорожкой. Необходимы дополнительные количественные исследования для дальнейшей оценки эффективности эллиптических тренажеров, а также физиологических и перцептивных реакций на тренажер. Электроакупунктура (ЭА) — это форма лечения традиционной акупунктуры, при которой слабые электрические токи пропускают через иглы, вставленные в кожу субъекта с помощью ЭА-стимулятора. . Кажется, что он дает более приемлемые результаты и эффекты во многих важных клинических приложениях и наборах медицинских исследований.

Обзор исследования

Подробное описание

60 пациентов с диабетом будут случайным образом разделены на группы электроакупунктуры (30 пациентов) и высокоинтенсивных эллиптических тренировок (30 пациентов). лечение будет проводиться по 5 сеансов в неделю в течение 12 недель

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Египет
        • Рекрутинг
        • faculty of physical therapy Cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диабет 2 типа пожилой
  • Индекс массы тела менее 30 кг/м2.
  • Кровь натощак более 126 мг/дл

Критерий исключения:

  • сердечные больные
  • почечные пациенты
  • респираторные больные
  • пациенты с печенью
  • пациенты, получавшие какую-либо дополнительную терапию в течение 3 последних месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражненная группа
30 пациентов будут получать 30-минутные высокоинтенсивные интервальные тренировки на эллиптическом тренажере 5 раз в неделю в течение 12 недель.
30 пациентов будут получать 30-минутные высокоинтенсивные интервальные тренировки на эллиптическом тренажере 5 раз в неделю в течение 12 недель.
Активный компаратор: группа электроакупунктуры
30 пациентов получат 30-минутную электроакупунктуру на двустороннем ПК 4 и ПК 6, 5 раз в неделю, в течение 12 недель.
30 пациентов получат 30-минутную электроакупунктуру на двустороннем ПК 4 и ПК 6 5 раз в неделю в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
супероксиддисмутаза
Временное ограничение: Он будет измерен через 12 недель
маркер антиоксидантного стресса
Он будет измерен через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оксид азота
Временное ограничение: Он будет измерен через 12 недель
будет измеряться в плазме
Он будет измерен через 12 недель
липид гидропероксидаза
Временное ограничение: Он будет измерен после 12-недельного обучения
будет измеряться в плазме
Он будет измерен после 12-недельного обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/002898

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться