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당뇨병 환자의 신체 활동에 대한 전기 침술에 대한 산화 스트레스 반응

2020년 11월 19일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

당뇨병 환자의 호기성 신체 활동에 대한 전기 침술에 대한 산화 스트레스의 마커

OS는 T2DM 및 그 합병증의 발병에 중요한 병인 메커니즘입니다.

산화 스트레스는 활성 산소종(ROS) 및 반응성 질소종(RNS)으로 알려진 자유 라디칼 생성과 항산화 메커니즘에 의한 중화의 불균형입니다.

ROS와 RNS 수치가 증가하면 지질, 단백질, DNA가 손상되어 궁극적으로 세포 사멸을 통해 췌장 섬 세포가 파괴됩니다. 타원형 트레이너 장치는 상대적으로 새로운 운동 양식이며 낮은 관절 충격과 러닝머신에 비해 타원형 트레이너의 합리적인 비용 때문에 러닝머신보다 우수하다고 광고됩니다. 타원형 트레이너의 효과와 기계에 대한 생리학적 및 지각적 반응을 더 평가하기 위해서는 추가적인 정량적 연구가 필요합니다. 전기 침술(EA)은 EA 자극기를 사용하여 피험자의 피부에 삽입된 바늘을 통해 작은 전류를 통과시키는 전통적인 침술 치료 형태입니다. . 그것은 많은 중요한 임상 적용 및 의학 연구 세트에 더 수용 가능한 결과와 영향을 미치는 것으로 보입니다.

연구 개요

상세 설명

60명의 당뇨병 환자를 무작위로 전기 침술 그룹(30명)과 고강도 타원형 훈련(30명)으로 나눕니다. 치료는 12주 동안 주당 5회에 걸쳐 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of physical therapy Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병 노인
  • 체질량 지수가 30kg/m2 미만입니다.
  • 공복혈 126mg/dl 이상

제외 기준:

  • 심장병 환자
  • 신장 환자
  • 호흡기 환자
  • 간 환자
  • 지난 3개월 이내에 보완 요법을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
30명의 환자는 12주 동안 일립티컬 트레이너에서 주 5회 30분간 고강도 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다.
30명의 환자는 12주 동안 일립티컬 트레이너에서 주 5회 30분간 고강도 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다.
활성 비교기: 전기 침술 그룹
30명의 환자는 12주 동안 주 5회, 양쪽 PC 4 및 PC 6에서 30분의 전기 침술을 받게 됩니다.
30명의 환자는 12주 동안 주 5회 양측 PC 4 및 PC 6에서 30분의 전기 침술을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슈퍼옥사이드 디스뮤타제
기간: 12주 후에 측정됩니다.
항산화 스트레스의 지표
12주 후에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산화질소
기간: 12주 후에 측정됩니다.
플라즈마에서 측정됩니다
12주 후에 측정됩니다.
지질 하이드로퍼옥시다제
기간: 12주 훈련 후 측정
플라즈마에서 측정됩니다
12주 훈련 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 19일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/002898

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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