Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxidativ stress som reaktion på elektroakupunktur mod fysisk aktivitet hos diabetespatienter

19. november 2020 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Markører for oxidativ stress som reaktion på elektroakupunktur mod aerob fysisk aktivitet hos diabetespatienter

OS er en vigtig patogenetisk mekanisme for udviklingen af ​​T2DM og dets komplikationer.

Oxidativt stress er en ubalance i dannelsen af ​​frie radikaler eller kendt som reaktive oxygenarter (ROS) og reaktive nitrogenarter [RNS]) og deres neutralisering af antioxidantmekanismerne.

Øgede niveauer af ROS og RNS fører til beskadigelse af lipider, proteiner og DNA, hvilket i sidste ende forårsager ødelæggelsen af ​​ø-cellerne i bugspytkirtlen gennem apoptose. Ellipsetræner er en relativt ny træningsform og reklameres for at være overlegen i forhold til et løbebånd på grund af den lave ledpåvirkning og de mere rimelige omkostninger ved en elliptisk træner sammenlignet med et løbebånd. Yderligere kvantitativ forskning er nødvendig for yderligere at evaluere effektiviteten af ​​elliptiske trænere og de fysiologiske og perceptuelle reaktioner på maskinen Elektroakupunktur (EA) er en behandlingsform for traditionel akupunktur, hvor små elektriske strømme føres gennem nåle indsat i forsøgspersonens hud ved hjælp af EA-stimulator . Det ser ud til at have mere acceptable resultater og virkninger på mange vigtige kliniske anvendelser og medicinske forskningssæt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

60 diabetespatienter vil blive tilfældigt opdelt i elektroakupunkturgruppe (30 patienter) og højintensiv elliptisk træning (30 patienter). behandlingen vil foregå i 5 sessioner om ugen i 12 uger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • type 2 diabetes ældre
  • Body mass index mindre end 30 kg/m2.
  • Fastende blod mere end 126 mg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • hjertepatienter
  • nyrepatienter
  • respiratoriske patienter
  • leverpatienter
  • patienter, der har modtaget supplerende behandlinger inden for de seneste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trænet gruppe
30 patienter vil modtage 30 minutters høj intensitet intervaltræning på ellipsetrainer, 5 gange om ugen, i 12 uger
Enhed: høj intensitet elliptisk træning
30 patienter vil modtage 30 minutters høj intensitet intervaltræning på ellipsetrainer, 5 gange om ugen, i 12 uger
Aktiv komparator: gruppe af elektroakupunktur
30 patienter vil modtage 30 minutters elektroakupunktur på bilateral PC 4 og PC 6, 5 gange om ugen, i 12 uger
Enhed: elektrokaupunktur
30 patienter vil modtage 30 minutters elektroakupunktur på bilateral PC 4 og PC 6 5 gange om ugen, i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
superoxiddismutase
Tidsramme: Det vil blive målt efter 12 uger
markør for antioxidativt stress
Det vil blive målt efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nitrogenoxid
Tidsramme: Det vil blive målt efter 12 uger
vil blive målt i plasma
Det vil blive målt efter 12 uger
lipidhydroperoxidase
Tidsramme: Det vil blive målt efter 12 ugers træning
vil blive målt i plasma
Det vil blive målt efter 12 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2020

Først opslået (Faktiske)

25. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002898

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Kliniske forsøg med høj intensitet elliptisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner