Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stres oksydacyjny w odpowiedzi na elektroakupunkturę przeciwko aktywności fizycznej u pacjentów z cukrzycą

19 listopada 2020 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Markery stresu oksydacyjnego w odpowiedzi na elektroakupunkturę przeciwko tlenowej aktywności fizycznej u pacjentów z cukrzycą

OS jest ważnym mechanizmem patogenetycznym rozwoju T2DM i jej powikłań.

Stres oksydacyjny to brak równowagi w wytwarzaniu wolnych rodników (zwanych reaktywnymi formami tlenu (ROS) i reaktywnymi formami azotu (RNS)) oraz ich neutralizacji przez mechanizmy antyoksydacyjne.

Podwyższone poziomy ROS i RNS prowadzą do uszkodzenia lipidów, białek i DNA, ostatecznie powodując zniszczenie komórek wysp trzustkowych poprzez apoptozę. Trenażer eliptyczny jest stosunkowo nową metodą ćwiczeń i jest reklamowany jako lepszy od bieżni ze względu na niewielki wpływ na stawy i bardziej rozsądne koszty trenażera eliptycznego w porównaniu z bieżnią. Potrzebne są dodatkowe badania ilościowe w celu dalszej oceny skuteczności trenażerów eliptycznych oraz reakcji fizjologicznych i percepcyjnych na urządzenie Elektroakupunktura (EA) to forma leczenia tradycyjnej akupunktury, w której małe prądy elektryczne są przepuszczane przez igły wkłuwane w skórę pacjenta za pomocą stymulatora EA . Wydaje się, że ma bardziej akceptowalne wyniki i wpływ na wiele ważnych zastosowań klinicznych i zestawów badań medycznych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

60 pacjentów z cukrzycą zostanie losowo przydzielonych do grupy poddanej elektroakupunkturze (30 pacjentów) i treningu eliptycznego o wysokiej intensywności (30 pacjentów). kuracja będzie wykonywana w 5 sesjach tygodniowo przez 12 tygodni

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 80 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby starsze z cukrzycą typu 2
  • Wskaźnik masy ciała poniżej 30 kg/m2.
  • Krew na czczo powyżej 126 mg/dl

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów kardiologicznych
  • pacjenci z nerkami
  • pacjentów z układem oddechowym
  • pacjenci z wątrobą
  • pacjentów, którzy otrzymali jakąkolwiek terapię uzupełniającą w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wyćwiczona grupa
30 pacjentów otrzyma 30-minutowy trening interwałowy o wysokiej intensywności na orbitreku, 5 razy w tygodniu, przez 12 tygodni
Urządzenie: trening eliptyczny o wysokiej intensywności
30 pacjentów otrzyma 30-minutowy trening interwałowy o wysokiej intensywności na orbitreku, 5 razy w tygodniu, przez 12 tygodni
Aktywny komparator: zespół elektroakupunktury
30 pacjentów otrzyma 30 minut elektroakupunktury na obustronnym PC 4 i PC 6, 5 razy w tygodniu, przez 12 tygodni
Urządzenie: elektrokaupunktura
30 pacjentów otrzyma 30 minut elektroakupunktury na obustronnym PC 4 i PC 6 5 razy w tygodniu przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dysmutaza ponadtlenkowa
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
marker stresu antyoksydacyjnego
Zostanie zmierzony po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tlenek azotu
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony w osoczu
Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
hydroperoksydaza lipidowa
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12-tygodniowym treningu
będzie mierzony w osoczu
Zostanie zmierzony po 12-tygodniowym treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/002898

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na trening eliptyczny o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj