- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04643171
Oxidativ stress som svar på elektroakupunktur mot fysisk aktivitet hos diabetespatienter
Markörer för oxidativ stress som svar på elektroakupunktur mot aerob fysisk aktivitet hos diabetespatienter
OS är en viktig patogenetisk mekanism för utvecklingen av T2DM och dess komplikationer.
Oxidativ stress är en obalans mellan genereringen av fria radikaler eller kända som reaktiva syrearter (ROS) och reaktiva kvävearter [RNS]) och deras neutralisering av antioxidantmekanismerna.
Ökade nivåer av ROS och RNS leder till skador på lipider, proteiner och DNA, vilket i slutändan orsakar förstörelsen av cellöarna i bukspottkörteln genom apoptos. Ellipstränare är en relativt ny träningsform och annonseras vara överlägsen ett löpband på grund av den låga ledpåverkan och de mer rimliga kostnaderna för en ellipstränare jämfört med ett löpband. Ytterligare kvantativ forskning behövs för att ytterligare utvärdera effektiviteten hos ellipstränare och de fysiologiska och perceptuella svaren på maskinen Elektroakupunktur (EA) är en behandlingsform av traditionell akupunktur där små elektriska strömmar passerar genom nålar som sätts in i patientens hud med hjälp av EA-stimulator . Det verkar ha mer acceptabla resultat och effekter på många viktiga kliniska tillämpningar och medicinska forskningsuppsättningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- typ 2 diabetes äldre
- Body mass index mindre än 30 kg/m2.
- Fastande blod mer än 126 mg/dl
Exklusions kriterier:
- hjärtpatienter
- njurpatienter
- andningspatienter
- leverpatienter
- patienter som fått någon kompletterande behandling inom de senaste tre månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tränad grupp
30 patienter kommer att få 30 minuters högintensiv intervallträning på ellipstränare, 5 gånger i veckan, under 12 veckor
|
30 patienter kommer att få 30 minuters högintensiv intervallträning på ellipstränare, 5 gånger i veckan, under 12 veckor
|
|
Aktiv komparator: grupp av elektroakupunktur
30 patienter kommer att få 30 minuters elektroakupunktur på bilateral PC 4 och PC 6, 5 gånger i veckan, under 12 veckor
|
30 patienter kommer att få 30 minuters elektroakupunktur på bilateral PC 4 och PC 6 5 gånger i veckan, i 12 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
superoxiddismutas
Tidsram: Det kommer att mätas efter 12 veckor
|
markör för antioxidativ stress
|
Det kommer att mätas efter 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kväveoxid
Tidsram: Det kommer att mätas efter 12 veckor
|
kommer att mätas i plasma
|
Det kommer att mätas efter 12 veckor
|
|
lipidhydroperoxidas
Tidsram: Det kommer att mätas efter 12 veckors träning
|
kommer att mätas i plasma
|
Det kommer att mätas efter 12 veckors träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/002898
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .