Estrés oxidativo en respuesta a la electroacupuntura frente a la actividad física en pacientes diabéticos
Marcadores de estrés oxidativo en respuesta a la electroacupuntura frente a la actividad física aeróbica en pacientes diabéticos
OS es un mecanismo patogénico importante para el desarrollo de T2DM y sus complicaciones.
El estrés oxidativo es un desequilibrio de la generación de radicales libres (conocidos como especies reactivas de oxígeno (ROS) y especies reactivas de nitrógeno [RNS]) y su neutralización por los mecanismos antioxidantes.
Los niveles elevados de ROS y RNS conducen al daño de los lípidos, las proteínas y el ADN, lo que finalmente provoca la destrucción de las células de los islotes del páncreas a través de la apoptosis. El dispositivo de entrenamiento elíptico es una modalidad de ejercicio relativamente nueva y se anuncia que es superior a una cinta rodante debido al bajo impacto en las articulaciones y los costos más razonables de un entrenador elíptico en comparación con una cinta rodante. Se necesita investigación cuantitativa adicional para evaluar más a fondo la eficacia de los entrenadores elípticos y las respuestas fisiológicas y perceptivas a la máquina. La electroacupuntura (EA) es una forma de tratamiento de la acupuntura tradicional en la que se pasan pequeñas corrientes eléctricas a través de agujas insertadas en la piel del sujeto usando un estimulador EA. . Parece tener resultados y efectos más aceptables en muchas aplicaciones clínicas importantes y conjuntos de investigación médica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egipto
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diabéticos tipo 2 ancianos
- Índice de masa corporal inferior a 30 kg/m2.
- Sangre en ayunas más de 126 mg/dl
Criterio de exclusión:
- pacientes cardíacos
- pacientes renales
- pacientes respiratorios
- pacientes hepáticos
- pacientes que recibieron alguna terapia complementaria en los últimos 3 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo ejercitado
30 pacientes recibirán 30 minutos de entrenamiento de intervalos de alta intensidad en entrenador elíptico, 5 veces por semana, durante 12 semanas
|
30 pacientes recibirán 30 minutos de entrenamiento de intervalos de alta intensidad en entrenador elíptico, 5 veces por semana, durante 12 semanas
|
|
Comparador activo: grupo de electroacupuntura
30 pacientes recibirán 30 minutos de electroacupuntura en PC 4 y PC 6 bilateral, 5 veces por semana, durante 12 semanas
|
30 pacientes recibirán 30 minutos de electroacupuntura en PC 4 y PC 6 bilaterales 5 veces por semana, durante 12 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
superóxido dismutasa
Periodo de tiempo: Se medirá después de 12 semanas.
|
marcador de estrés antioxidante
|
Se medirá después de 12 semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
óxido nítrico
Periodo de tiempo: Se medirá después de 12 semanas.
|
se medirá en plasma
|
Se medirá después de 12 semanas.
|
|
hidroperoxidasa lipídica
Periodo de tiempo: Se medirá después de 12 semanas de entrenamiento.
|
se medirá en plasma
|
Se medirá después de 12 semanas de entrenamiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002898
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .