Oksidativt stress som svar på elektroakupunktur mot fysisk aktivitet hos diabetespasienter
Markører for oksidativt stress som respons på elektroakupunktur mot aerob fysisk aktivitet hos diabetespasienter
OS er en viktig patogenetisk mekanisme for utvikling av T2DM og dets komplikasjoner.
Oksidativt stress er en ubalanse mellom generering av frie radikaler eller kjent som reaktive oksygenarter (ROS) og reaktive nitrogenarter [RNS]) og deres nøytralisering av antioksidantmekanismene.
Økte nivåer av ROS og RNS fører til skade på lipider, proteiner og DNA, som til slutt forårsaker ødeleggelse av øycellene i bukspyttkjertelen gjennom apoptose. Ellipsetrener er en relativt ny treningsform og annonseres for å være overlegen en tredemølle på grunn av den lave leddpåvirkningen og de mer rimelige kostnadene til en ellipsetrener sammenlignet med en tredemølle. Ytterligere kvantativ forskning er nødvendig for ytterligere å evaluere effektiviteten til elliptiske trenere og de fysiologiske og perseptuelle responsene på maskinen Elektroakupunktur (EA) er en behandlingsform for tradisjonell akupunktur der små elektriske strømmer føres gjennom nåler som settes inn i personens hud ved hjelp av EA-stimulator. . Det ser ut til å ha mer akseptable resultater og effekter på mange viktige kliniske applikasjoner og medisinske forskningssett.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- type 2 diabetiker eldre
- Kroppsmasseindeks mindre enn 30 kg/m2.
- Fastende blod over 126 mg/dl
Ekskluderingskriterier:
- hjertepasienter
- nyrepasienter
- respiratorpasienter
- leverpasienter
- pasienter som har mottatt komplementær terapi innen 3 siste måneder
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trenet gruppe
30 pasienter vil motta 30 minutter med høy intensitet intervalltrening på elliptisk trener, 5 ganger i uken, i 12 uker
|
30 pasienter vil motta 30 minutter med høy intensitet intervalltrening på elliptisk trener, 5 ganger i uken, i 12 uker
|
|
Aktiv komparator: gruppe av elektroakupunktur
30 pasienter vil få 30 minutters elektroakupunktur på bilateral PC 4 og PC 6, 5 ganger i uken, i 12 uker
|
30 pasienter vil få 30 minutters elektroakupunktur på bilateral PC 4 og PC 6 5 ganger per uke, i 12 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
superoksiddismutase
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
markør for antioksidativt stress
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nitrogenoksid
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 uker
|
vil bli målt i plasma
|
Det vil bli målt etter 12 uker
|
|
lipidhydroperoksidase
Tidsramme: Det vil bli målt etter 12 ukers trening
|
vil bli målt i plasma
|
Det vil bli målt etter 12 ukers trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002898
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .