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Estresse Oxidativo em Resposta à Eletroacupuntura Contra Atividade Física em Pacientes Diabéticos

19 de novembro de 2020 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Marcadores de Estresse Oxidativo em Resposta à Eletroacupuntura Contra Atividade Física Aeróbica em Pacientes Diabéticos

OS é um importante mecanismo patogenético para o desenvolvimento de DM2 e suas complicações.

O estresse oxidativo é um desequilíbrio da geração de radicais livres ou conhecidos como espécies reativas de oxigênio (ROS) e espécies reativas de nitrogênio [RNS]) e sua neutralização pelos mecanismos antioxidantes.

Níveis aumentados de ROS e RNS levam a danos em lipídios, proteínas e DNA, causando a destruição das células das ilhotas do pâncreas por apoptose. O aparelho elíptico é uma modalidade relativamente nova de exercício e é anunciado como superior a uma esteira devido ao baixo impacto nas articulações e aos custos mais razoáveis ​​de um aparelho elíptico em comparação com uma esteira. Pesquisa quantitativa adicional é necessária para avaliar ainda mais a eficácia dos elípticos e as respostas fisiológicas e perceptivas à máquina. . Parece ter resultados e efeitos mais aceitáveis ​​em muitas aplicações clínicas importantes e conjuntos de pesquisa médica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

60 pacientes diabéticos serão divididos aleatoriamente em grupo eletroacupuntura (30 pacientes) e treinamento elíptico de alta intensidade (30 pacientes). o tratamento será feito em 5 sessões por semana durante 12 semanas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 80 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idosos diabéticos tipo 2
  • Índice de massa corporal inferior a 30 kg/m2.
  • Sangue em jejum superior a 126 mg/dl

Critério de exclusão:

  • pacientes cardíacos
  • pacientes renais
  • pacientes respiratórios
  • pacientes com fígado
  • pacientes que receberam qualquer terapia complementar nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo exercitado
30 pacientes receberão 30 minutos de treinamento intervalado de alta intensidade no aparelho elíptico, 5 vezes por semana, durante 12 semanas
30 pacientes receberão 30 minutos de treinamento intervalado de alta intensidade no aparelho elíptico, 5 vezes por semana, durante 12 semanas
Comparador Ativo: grupo de eletroacupuntura
30 pacientes receberão 30 minutos de eletroacupuntura em PC 4 bilateral e PC 6, 5 vezes por semana, durante 12 semanas
30 pacientes receberão 30 minutos de eletroacupuntura em PC 4 bilateral e PC 6 por 5 vezes por semana, durante 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
superoxido dismutação
Prazo: Será medido após 12 semanas
marcador de estresse antioxidante
Será medido após 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
óxido nítrico
Prazo: Será medido após 12 semanas
será medido em plasma
Será medido após 12 semanas
hidroperoxidase lipídica
Prazo: Será medido após 12 semanas de treinamento
será medido em plasma
Será medido após 12 semanas de treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002898

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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