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Fractures verticales du col du fémur chez les jeunes patients adultes

25 décembre 2020 mis à jour par: Thomas Magdi Labieb, Assiut University

Résultats radiologiques et fonctionnels des méthodes de fixation interne pour les fractures verticales du col du fémur chez les jeunes patients adultes

Les techniques actuelles d'ostéosynthèse des fractures verticales du col chez l'adulte jeune donnent-elles un résultat radiologique et fonctionnel satisfaisant à un an de recul ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Les fractures déplacées du col fémoral chez les jeunes adultes sont plus susceptibles de résulter d'un traumatisme à haute énergie qui provoque une blessure par cisaillement orientée verticalement à travers le col fémoral.
  • La classification la plus descriptive utilisée pour les fractures du col du fémur chez les patients jeunes est la classification de Pauwels. À mesure que le degré de la ligne de fracture du col fémoral par rapport au plan horizontal augmente, les types diffèrent (30 degrés type I, entre 30 degrés et 50 degrés type II, 50 degrés type III) et l'instabilité de la fracture.
  • Une plus grande verticalité de la fracture contribue à une plus grande difficulté à obtenir une stabilité adéquate pour résister aux forces de cisaillement verticales autour de la hanche, entraînant ainsi un risque croissant de complications telles que la pseudarthrose et l'ostéonécrose malgré un certain nombre de stratégies de fixation potentielles.
  • Les principaux objectifs de la chirurgie comprennent la préservation de la tête fémorale, la prévention de l'ostéonécrose et l'obtention d'une union stable.
  • Les options de fixation comprennent des vis canulées, une vis de hanche coulissante avec ou sans vis de dérotation supplémentaire. parmi les chirurgiens orthopédistes traumatologues, il n'y a pas de consensus sur la supériorité d'une seule option de fixation pour le traitement de ces blessures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adultes patients ayant récemment subi une fracture verticale du col du fémur

La description

Critère d'intégration:

  • Âge des patients de 20 à 50 ans

    • Fractures de type Pauwel III
    • Fracture récente dans la semaine

Critère d'exclusion:

  • • Fractures ouvertes

    • Fractures pathologiques ou ostéoporotiques.
    • Patient avec comorbidités : D.M, patient rénal, déficits neurologiques.
    • Patient associé à des fractures de la tête fémorale ou à une impaction de la tête.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation radiologique et fonctionnelle du temps et du taux de consolidation selon le score harris hip
Délai: un ans

Les domaines couverts par le score de hanche de Harris sont la douleur, la fonction, l'absence de déformation et l'amplitude des mouvements. Le domaine de la douleur mesure la gravité de la douleur et son effet sur les activités et le besoin d'analgésiques.

Le domaine fonctionnel comprend les activités quotidiennes (utilisation des escaliers, utilisation des transports en commun, position assise et gestion des chaussures et des chaussettes) et la démarche (boiterie, soutien nécessaire et distance de marche). La déformation prend en compte la flexion de la hanche, l'adduction, la rotation interne et la différence de longueur des extrémités. L'amplitude de mouvement mesure la flexion de la hanche, l'abduction, la rotation externe et interne et l'adduction.

un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2020

Première publication (RÉEL)

29 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Femoral Neck Fractures

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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