Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vertikala lårbenshalsfrakturer hos unga vuxna patienter

25 december 2020 uppdaterad av: Thomas Magdi Labieb, Assiut University

Radiologiska och funktionella resultat av interna fixeringsmetoder för vertikala lårbenshalsfrakturer hos unga vuxna patienter

Ger de nuvarande teknikerna för intern fixering av vertikala halsfraktur hos unga vuxna patienter ett tillfredsställande radiologiskt och funktionellt resultat vid ett års uppföljning?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Förskjutna lårbenshalsfrakturer hos unga vuxna är mest sannolikt ett resultat av högenergitrauma som orsakar en vertikalt orienterad skjuvskada genom lårbenshalsen.
  • Den mest beskrivande klassificeringen som används för lårbenshalsfrakturer hos unga patienter är Pauwels-klassificeringen. När graden av lårbenshalsens frakturlinje i förhållande till horisontalplanet ökar skiljer sig typerna åt (30 grader typ I, mellan 30 grader och 50 grader typ II, 50 grader typ III), och frakturens instabilitet.
  • Större frakturvertikalitet bidrar till större svårighet att erhålla adekvat stabilitet för att motstå vertikala skjuvkrafter runt höften, vilket resulterar i stigande större risk för komplikationer såsom nonunion och osteonekros trots ett antal potentiella fixeringsstrategier.
  • De primära målen för kirurgi inkluderar bevarande av lårbenshuvudet, undvikande av osteonekros och uppnående av en stabil förening.
  • Fixeringsalternativ inkluderar kanylerade skruvar, glidande höftskruv med eller utan en extra derotationsskruv. bland ortopediska traumakirurger finns det ingen konsensus om att ett enda fixeringsalternativ är överlägset för att behandla dessa skador.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter med nyligen vertikal lårbenshalsfraktur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienternas ålder från 20 till 50 år

    • Pauwel typ III frakturer
    • Nylig fraktur inom en vecka

Exklusions kriterier:

  • • Öppna sprickor

    • Patologiska eller osteoporotiska frakturer.
    • Patient med komorbiditeter: D.M, njurpatient, neurologiska brister.
    • Patient associerad med lårbenshuvudfrakturer eller huvudpåverkan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
radiologisk och funktionell utvärdering av tid och hastighet av förening enligt harris hip poäng
Tidsram: ett år

De områden som täcks av Harris hip-poäng är smärta, funktion, frånvaro av deformitet och rörelseomfång. Smärtdomänen mäter smärtans svårighetsgrad och dess effekt på aktiviteter och behov av smärtstillande medicin.

Funktionsdomänen består av dagliga aktiviteter (trappanvändning, användning av kollektivtrafik, sittande och hantering av skor och strumpor) och gång (halt, stöd behövs och gångavstånd). Deformitet tar hänsyn till höftböjning, adduktion, intern rotation och extremitetslängdsavvikelse. Rörelseomfång mäter höftböjning, abduktion, extern och intern rotation och adduktion.

ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2020

Första postat (FAKTISK)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Femoral Neck Fractures

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frakturer på lårbenshalsen

Kliniska prövningar på reduktion och fixering

3
Prenumerera