Comparaison du traitement standard de soins avec une triple combinaison d'agents immunothérapeutiques ciblés
1 août 2026 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)
Un essai randomisé de phase II sur la thérapie triplet (un inhibiteur de PD-L1, le durvalumab (MEDI4736) en association avec l'olaparib et le cédiranib) par rapport à l'olaparib et au cédiranib ou au durvalumab (MEDI4736) et au cédiranib ou à la chimiothérapie standard chez les femmes atteintes d'épithélium récidivant résistant au platine Cancer de l'ovaire, cancer primitif du péritoine ou des trompes ayant déjà reçu du bevacizumab
Cet essai de phase II étudie les avantages possibles du traitement avec différentes combinaisons de médicaments durvalumab, olaparib et cédiranib par rapport au traitement habituel chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, du péritoine primitif ou des trompes de Fallope qui est revenu après une période d'amélioration avec la thérapie à base de platine (récurrent résistant au platine).
Le traitement habituel est le type de traitement que la plupart des patients atteints de cette maladie reçoivent s'ils ne font pas partie d'une étude clinique.
Les traitements combinés étudiés dans cet essai comprennent MEDI4736 (durvalumab) plus olaparib et cédiranib, durvalumab et cédiranib, ou olaparib et cédiranib.
Les anticorps monoclonaux, tels que le durvalumab, peuvent aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peuvent interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP, une enzyme qui aide à réparer l'acide désoxyribonucléique (ADN) lorsqu'il est endommagé.
Le blocage de la PARP peut aider à empêcher les cellules cancéreuses de réparer leur ADN endommagé, entraînant leur mort.
Les inhibiteurs de PARP sont un type de thérapie ciblée.
Le cédiranib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant le VEGF (une enzyme).
nécessaires à la croissance cellulaire.
L'administration de différentes combinaisons de durvalumab, d'olaparib et de cédiranib peut être plus efficace pour augmenter la durée pendant laquelle le cancer ne progresse pas par rapport au traitement habituel.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
- Carcinome séromucineux de l'ovaire
- Adénocarcinome séreux de haut grade ovarien récurrent
- Carcinome ovarien récurrent résistant au platine
- Adénocarcinome mucineux des trompes de Fallope
- Adénocarcinome à cellules claires des trompes de Fallope récurrent
- Adénocarcinome endométrioïde récurrent des trompes de Fallope
- Carcinome indifférencié récurrent des trompes de Fallope
- Adénocarcinome ovarien à cellules claires récurrent
- Adénocarcinome endométrioïde ovarien récurrent
- Carcinome ovarien indifférencié récurrent
- Carcinome récurrent des trompes de Fallope résistant au platine
- Carcinome péritonéal primaire résistant au platine récurrent
- Adénocarcinome péritonéal à cellules claires primitif récurrent
- Adénocarcinome endométrioïde péritonéal primitif récurrent
- Carcinome péritonéal indifférencié primitif récurrent
- Carcinome des trompes de Fallope réfractaire au platine
- Carcinome de l'ovaire réfractaire au platine
- Carcinome péritonéal primaire réfractaire au platine
- Adénocarcinome séreux de haut grade récurrent des trompes de Fallope
- Adénocarcinome mucineux récurrent des trompes de Fallope
- Carcinome à cellules transitionnelles récurrent des trompes de Fallope
- Adénocarcinome séreux récurrent des trompes de Fallope de bas grade
- Adénocarcinome séreux de bas grade ovarien récurrent
- Adénocarcinome mucineux ovarien récurrent
- Carcinome séromucineux ovarien récurrent
- Carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire récurrent
- Adénocarcinome séreux péritonéal primaire récurrent de haut grade
- Adénocarcinome séreux péritonéal primaire récurrent de bas grade
- Carcinome péritonéal primaire récurrent à cellules transitionnelles
- Adénocarcinome à cellules claires des trompes de Fallope réfractaire
- Adénocarcinome endométrioïde réfractaire des trompes de Fallope
- Adénocarcinome séreux de haut grade des trompes de Fallope réfractaire
- Adénocarcinome mucineux des trompes de Fallope réfractaire
- Carcinome à cellules transitionnelles réfractaire des trompes de Fallope
- Carcinome indifférencié des trompes de Fallope réfractaire
- Adénocarcinome séreux des trompes de Fallope de bas grade réfractaire
- Adénocarcinome à cellules claires de l'ovaire réfractaire
- Adénocarcinome endométrioïde ovarien réfractaire
- Adénocarcinome séreux de haut grade de l'ovaire réfractaire
- Adénocarcinome séreux de bas grade de l'ovaire réfractaire
- Adénocarcinome mucineux ovarien réfractaire
- Carcinome séromucineux ovarien réfractaire
- Carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire réfractaire
- Carcinome indifférencié de l'ovaire réfractaire
- Adénocarcinome péritonéal primitif à cellules claires réfractaire
- Adénocarcinome endométrioïde péritonéal primitif réfractaire
- Adénocarcinome séreux péritonéal primaire réfractaire de haut grade
- Adénocarcinome séreux péritonéal primitif réfractaire de bas grade
- Carcinome primitif à cellules transitionnelles péritonéales réfractaire
- Carcinome indifférencié péritonéal primitif réfractaire
Intervention / Traitement
- Médicament: Chlorhydrate de doxorubicine liposomal pégylé
- Procédure: Collecte d'échantillons biologiques
- Procédure: Imagerie par résonance magnétique
- Médicament: Paclitaxel
- Procédure: Tomodensitométrie
- Biologique: Durvalumab
- Médicament: Olaparib
- Médicament: Chlorhydrate de topotécan
- Procédure: Tomographie informatisée avec contraste
- Médicament: Maléate de cédiranib
- Procédure: Balayage d'acquisition multiportée
- Procédure: Test d'échocardiographie
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Évaluer l'efficacité des combinaisons durvalumab (MEDI4736) plus olaparib et cédiranib, durvalumab (MEDI4736) plus cédiranib, ou olaparib et cédiranib, telle que mesurée par la survie sans progression (SSP), par rapport à la chimiothérapie standard choisie par le médecin , chez les patientes atteintes d'un cancer récurrent de l'ovaire, du péritoine ou des trompes de Fallope résistant au platine et ayant déjà reçu du bevacizumab.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Évaluer l'efficacité des combinaisons durvalumab (MEDI4736) plus olaparib et cédiranib, durvalumab (MEDI4736) plus cédiranib, ou olaparib et cédiranib, telle que mesurée par le taux de réponse global (ORR) selon la version RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumours) 1,1, par rapport à la chimiothérapie standard choisie par le médecin, chez les patientes atteintes d'un cancer récurrent de l'ovaire, du péritoine primitif ou des trompes de Fallope résistant au platine et ayant déjà reçu du bevacizumab.
II. Évaluer l'efficacité des combinaisons durvalumab (MEDI4736) plus olaparib et cédiranib, durvalumab (MEDI4736) plus cédiranib, ou olaparib et cédiranib, telle que mesurée par la survie globale (SG), par rapport à la chimiothérapie standard de soins choisie par le médecin, chez les patients atteints de cancer récurrent de l'ovaire, du péritoine primitif ou des trompes de Fallope résistant au platine ayant déjà reçu du bevacizumab.
APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 4 bras.
ARM I : les patients reçoivent du paclitaxel par voie intraveineuse (IV) pendant 60 minutes les jours 1, 8 et 15, ou du chlorhydrate de doxorubicine liposomal pégylé IV pendant 60 minutes le jour 1, ou du chlorhydrate de topotécan IV pendant 30 minutes les jours 1, 8 et 15 ou jours 1 à 5 à la discrétion du médecin traitant. Les cycles se répètent tous les 21 ou 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent également une collecte de sang et une tomodensitométrie (TDM) avec contraste pendant le dépistage, et des tomodensitogrammes ou des imageries par résonance magnétique (IRM) tout au long de l'essai.
ARM II : les patients reçoivent du durvalumab IV pendant 60 minutes le jour 1, du maléate de cédiranib par voie orale (PO) une fois par jour (QD) du lundi au vendredi et de l'olaparib PO deux fois par jour (BID) les jours 1 à 28. Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent également une collecte de sang et une tomodensitométrie avec contraste lors du dépistage, ainsi que des tomodensitogrammes ou des IRM tout au long de l'essai.
ARM III : les patients reçoivent du durvalumab IV pendant 60 minutes le jour 1 et du maléate de cédiranib PO QD du lundi au vendredi. Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent également une collecte de sang et une tomodensitométrie avec contraste lors du dépistage, ainsi que des tomodensitogrammes ou des IRM tout au long de l'essai.
ARM IV : Les patients reçoivent du maléate de cédiranib PO QD les jours 1 à 28 et de l'olaparib PO BID les jours 1 à 28. Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients subissent également une collecte de sang et une tomodensitométrie avec contraste lors du dépistage, ainsi que des tomodensitogrammes ou des IRM tout au long de l'essai.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis périodiquement jusqu'à 5 ans.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Bayamón, Porto Rico, 00959-5060
- Cancer Center-Metro Medical Center Bayamon
-
Caguas, Porto Rico, 00726
- HIMA San Pablo Oncologic Hospital
-
Manati, Porto Rico, 00674
- Doctors Cancer Center
-
Ponce, Porto Rico, 00716
- Instituto Oncologia Moderna Ponce
-
San Juan, Porto Rico, 00917
- San Juan Community Oncology Group
-
San Juan, Porto Rico, 00927
- Centro Comprensivo de Cancer de UPR
-
San Juan, Porto Rico, 00936
- San Juan City Hospital
-
-
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 98508
- Anchorage Associates in Radiation Medicine
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Alaska Breast Care and Surgery LLC
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Alaska Oncology and Hematology LLC
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Anchorage Oncology Centre
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Katmai Oncology Group
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
Anchorage, Alaska, États-Unis, 99504
- Anchorage Radiation Therapy Center
-
Fairbanks, Alaska, États-Unis, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, États-Unis, 85338
- CTCA at Western Regional Medical Center
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
- Cancer Center at Saint Joseph's
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, États-Unis, 72903
- Mercy Hospital Fort Smith
-
Hot Springs, Arkansas, États-Unis, 71913
- CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Arroyo Grande, California, États-Unis, 93420
- Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
-
Auburn, California, États-Unis, 95602
- Sutter Auburn Faith Hospital
-
Auburn, California, États-Unis, 95603
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
-
Berkeley, California, États-Unis, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, États-Unis, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Cameron Park, California, États-Unis, 95682
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
-
Castro Valley, California, États-Unis, 94546
- Eden Hospital Medical Center
-
Concord, California, États-Unis, 94520
- John Muir Medical Center-Concord
-
Davis, California, États-Unis, 95616
- Sutter Davis Hospital
-
Duarte, California, États-Unis, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Fremont, California, États-Unis, 94538
- Palo Alto Medical Foundation-Fremont
-
Lancaster, California, États-Unis, 93534
- City of Hope Antelope Valley
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Modesto, California, États-Unis, 95355
- Memorial Medical Center
-
Mountain View, California, États-Unis, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
-
Mountain View, California, États-Unis, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Roseville, California, États-Unis, 95661
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
-
Roseville, California, États-Unis, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, États-Unis, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
San Francisco, California, États-Unis, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Luis Obispo, California, États-Unis, 93401
- Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
-
Santa Cruz, California, États-Unis, 95065
- Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
-
Santa Maria, California, États-Unis, 93444
- Mission Hope Medical Oncology - Santa Maria
-
Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
- Sutter Pacific Medical Foundation
-
South Pasadena, California, États-Unis, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
Sunnyvale, California, États-Unis, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Upland, California, États-Unis, 91786
- City of Hope Upland
-
Vallejo, California, États-Unis, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
Walnut Creek, California, États-Unis, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
-
Boulder, Colorado, États-Unis, 80304
- Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
-
Centennial, Colorado, États-Unis, 80112
- Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
- Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80210
- AdventHealth Porter
-
Durango, Colorado, États-Unis, 81301
- Mercy Medical Center
-
Durango, Colorado, États-Unis, 81301
- CommonSpirit Cancer Center Mercy
-
Lakewood, Colorado, États-Unis, 80228
- CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
-
Littleton, Colorado, États-Unis, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
-
Littleton, Colorado, États-Unis, 80122
- AdventHealth Littleton
-
Lone Tree, Colorado, États-Unis, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
-
Longmont, Colorado, États-Unis, 80501
- Longmont United Hospital
-
Longmont, Colorado, États-Unis, 80501
- Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
-
Loveland, Colorado, États-Unis, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
Parker, Colorado, États-Unis, 80138
- AdventHealth Parker
-
Pueblo, Colorado, États-Unis, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, États-Unis, 06810
- Danbury Hospital
-
Norwalk, Connecticut, États-Unis, 06856
- Norwalk Hospital
-
-
Florida
-
Pensacola, Florida, États-Unis, 32504
- Sacred Heart Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
- Northside Hospital
-
Newnan, Georgia, États-Unis, 30265
- CTCA at Southeastern Regional Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, États-Unis, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Boise, Idaho, États-Unis, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
Caldwell, Idaho, États-Unis, 83605
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
-
Coeur d'Alene, Idaho, États-Unis, 83814
- Kootenai Health - Coeur d'Alene
-
Emmett, Idaho, États-Unis, 83617
- Walter Knox Memorial Hospital
-
Fruitland, Idaho, États-Unis, 83619
- Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
-
Meridian, Idaho, États-Unis, 83642
- Idaho Urologic Institute-Meridian
-
Meridian, Idaho, États-Unis, 83642
- Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
-
Nampa, Idaho, États-Unis, 83687
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
-
Nampa, Idaho, États-Unis, 83687
- Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
-
Post Falls, Idaho, États-Unis, 83854
- Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
-
Sandpoint, Idaho, États-Unis, 83864
- Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
-
Twin Falls, Idaho, États-Unis, 83301
- Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
-
-
Illinois
-
Alton, Illinois, États-Unis, 62002
- OSF Saint Anthony's Health Center
-
Aurora, Illinois, États-Unis, 60504
- Rush-Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carbondale, Illinois, États-Unis, 62902
- Memorial Hospital of Carbondale
-
Carterville, Illinois, États-Unis, 62918
- SIH Cancer Institute
-
Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Centralia, Illinois, États-Unis, 62801
- Centralia Oncology Clinic
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Rush MD Anderson Cancer Center
-
Danville, Illinois, États-Unis, 61832
- Carle at The Riverfront
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Dixon, Illinois, États-Unis, 61021
- Illinois CancerCare-Dixon
-
Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
- Carle Physician Group-Effingham
-
Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Western Illinois Cancer Treatment Center
-
Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Geneva, Illinois, États-Unis, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, États-Unis, 60026
- NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
-
Harvey, Illinois, États-Unis, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Highland Park, Illinois, États-Unis, 60035
- NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
-
Hinsdale, Illinois, États-Unis, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kewanee, Illinois, États-Unis, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Mattoon, Illinois, États-Unis, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Mount Vernon, Illinois, États-Unis, 62864
- SSM Health Good Samaritan
-
New Lenox, Illinois, États-Unis, 60451
- UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
-
O'Fallon, Illinois, États-Unis, 62269
- Cancer Care Center of O'Fallon
-
Orland Park, Illinois, États-Unis, 60462
- University of Chicago Medicine-Orland Park
-
Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Valley Radiation Oncology
-
Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Carle Cancer Center
-
Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- The Carle Foundation Hospital
-
Warrenville, Illinois, États-Unis, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Washington, Illinois, États-Unis, 61571
- Illinois CancerCare - Washington
-
Yorkville, Illinois, États-Unis, 60560
- Rush-Copley Healthcare Center
-
Zion, Illinois, États-Unis, 60099
- Midwestern Regional Medical Center
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, États-Unis, 50010
- Mary Greeley Medical Center
-
Ames, Iowa, États-Unis, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Boone, Iowa, États-Unis, 50036
- McFarland Clinic - Boone
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Clive, Iowa, États-Unis, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, États-Unis, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Council Bluffs, Iowa, États-Unis, 51503
- Alegent Health Mercy Hospital
-
Creston, Iowa, États-Unis, 50801
- Greater Regional Medical Center
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Fort Dodge, Iowa, États-Unis, 50501
- McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Jefferson, Iowa, États-Unis, 50129
- McFarland Clinic - Jefferson
-
Marshalltown, Iowa, États-Unis, 50158
- McFarland Clinic - Marshalltown
-
West Des Moines, Iowa, États-Unis, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Garden City, Kansas, États-Unis, 67846
- Central Care Cancer Center - Garden City
-
Great Bend, Kansas, États-Unis, 67530
- Central Care Cancer Center - Great Bend
-
-
Kentucky
-
Bardstown, Kentucky, États-Unis, 40004
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital - Bardstown
-
Corbin, Kentucky, États-Unis, 40701
- Commonwealth Cancer Center-Corbin
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40504
- Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40509
- CommonSpirit Saint Joseph Medical Center - East Lexington
-
London, Kentucky, États-Unis, 40741
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital London
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
- Jewish Hospital
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40245
- UofL Health Medical Center Northeast
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40215
- Saints Mary and Elizabeth Hospital
-
Shepherdsville, Kentucky, États-Unis, 40165
- Jewish Hospital Medical Center South
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70817
- Our Lady of the Lake Medical Oncology
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, États-Unis, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Brewer, Maine, États-Unis, 04412
- Lafayette Family Cancer Center-EMMC
-
Scarborough, Maine, États-Unis, 04074
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48073
- Corewell Health William Beaumont University Hospital
-
Troy, Michigan, États-Unis, 48085
- Corewell Health Beaumont Troy Hospital
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, États-Unis, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Burnsville, Minnesota, États-Unis, 55337
- Minnesota Oncology - Burnsville
-
Cambridge, Minnesota, États-Unis, 55008
- Cambridge Medical Center
-
Coon Rapids, Minnesota, États-Unis, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, États-Unis, 55432
- Unity Hospital
-
Maple Grove, Minnesota, États-Unis, 55369
- Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
-
Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55454
- Health Partners Inc
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Monticello, Minnesota, États-Unis, 55362
- Monticello Cancer Center
-
New Ulm, Minnesota, États-Unis, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Princeton, Minnesota, États-Unis, 55371
- Fairview Northland Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, États-Unis, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, États-Unis, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, États-Unis, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, États-Unis, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, États-Unis, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, États-Unis, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
Wyoming, Minnesota, États-Unis, 55092
- Fairview Lakes Medical Center
-
-
Missouri
-
Ballwin, Missouri, États-Unis, 63011
- Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
-
Bolivar, Missouri, États-Unis, 65613
- Central Care Cancer Center - Bolivar
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
-
Farmington, Missouri, États-Unis, 63640
- Parkland Health Center - Farmington
-
Jefferson City, Missouri, États-Unis, 65109
- MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
-
Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
- Freeman Health System
-
Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
- Mercy Hospital Joplin
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Saint Joseph, Missouri, États-Unis, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Sainte Genevieve, Missouri, États-Unis, 63670
- Sainte Genevieve County Memorial Hospital
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63109
- Mercy Infusion Center - Chippewa
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63128
- Mercy Hospital South
-
Sullivan, Missouri, États-Unis, 63080
- Missouri Baptist Sullivan Hospital
-
Washington, Missouri, États-Unis, 63090
- Mercy Hospital Washington
-
-
Montana
-
Anaconda, Montana, États-Unis, 59711
- Community Hospital of Anaconda
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Bozeman, Montana, États-Unis, 59715
- Bozeman Health Deaconess Hospital
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Logan Health Medical Center
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59804
- Community Medical Center
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, États-Unis, 68803
- Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
-
Kearney, Nebraska, États-Unis, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68516
- Cancer Partners of Nebraska
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Papillion, Nebraska, États-Unis, 68046
- Midlands Community Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89106
- Women's Cancer Center of Nevada
-
-
New Jersey
-
Neptune City, New Jersey, États-Unis, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Las Cruces, New Mexico, États-Unis, 88011
- Memorial Medical Center-Las Cruces
-
Rio Rancho, New Mexico, États-Unis, 87124
- Presbyterian Rust Medical Center/Jorgensen Cancer Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, États-Unis, 11706
- Northwell Health Imbert Cancer Center
-
Brightwaters, New York, États-Unis, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Lake Success, New York, États-Unis, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Syracuse, New York, États-Unis, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
White Plains, New York, États-Unis, 10601
- Dickstein Cancer Treatment Center
-
-
North Carolina
-
Clinton, North Carolina, États-Unis, 28328
- Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
-
Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
- Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
-
Jacksonville, North Carolina, États-Unis, 28546
- Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, États-Unis, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Alliance, Ohio, États-Unis, 44601
- Aultman Alliance Community Hospital
-
Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Belpre, Ohio, États-Unis, 45714
- Strecker Cancer Center-Belpre
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Centerville, Ohio, États-Unis, 45459
- Miami Valley Hospital South
-
Chardon, Ohio, États-Unis, 44024
- Geauga Hospital
-
Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45242
- Bethesda North Hospital
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45247
- TriHealth Cancer Institute-Westside
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45255
- TriHealth Cancer Institute-Anderson
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43213
- Mount Carmel East Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
- Delaware Health Center-Grady Cancer Center
-
Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Dublin, Ohio, États-Unis, 43016
- Dublin Methodist Hospital
-
Gahanna, Ohio, États-Unis, 43230
- Central Ohio Breast and Endocrine Surgery
-
Grove City, Ohio, États-Unis, 43123
- Mount Carmel Grove City Hospital
-
Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, États-Unis, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Mansfield, Ohio, États-Unis, 44903
- OhioHealth Mansfield Hospital
-
Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Marion, Ohio, États-Unis, 43302
- OhioHealth Marion General Hospital
-
Mayfield Heights, Ohio, États-Unis, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, États-Unis, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Mount Vernon, Ohio, États-Unis, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, États-Unis, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Newark, Ohio, États-Unis, 43055
- Newark Radiation Oncology
-
Perrysburg, Ohio, États-Unis, 43551
- Mercy Health - Perrysburg Hospital
-
Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
- Mercy Health - Saint Anne Hospital
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43608
- Mercy Health - Saint Vincent Hospital
-
Wadsworth, Ohio, États-Unis, 44281
- University Hospitals Sharon Health Center
-
Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Westlake, Ohio, États-Unis, 44145
- UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
-
Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, États-Unis, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73120
- Mercy Hospital Oklahoma City
-
Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Baker City, Oregon, États-Unis, 97814
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
-
Bend, Oregon, États-Unis, 97701
- Saint Charles Health System
-
Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
- Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
-
Coos Bay, Oregon, États-Unis, 97420
- Bay Area Hospital
-
Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Ontario, Oregon, États-Unis, 97914
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Redmond, Oregon, États-Unis, 97756
- Saint Charles Health System-Redmond
-
Tualatin, Oregon, États-Unis, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Butler, Pennsylvania, États-Unis, 16001
- UPMC Hillman Cancer Center at Butler Health System
-
Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16505
- UPMC Hillman Cancer Center Erie
-
Paoli, Pennsylvania, États-Unis, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19114
- Jefferson Torresdale Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15237
- UPMC-Passavant Hospital
-
Willow Grove, Pennsylvania, États-Unis, 19090
- Asplundh Cancer Pavilion
-
Wynnewood, Pennsylvania, États-Unis, 19096
- Lankenau Medical Center
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, États-Unis, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
- Saint Francis Hospital
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, États-Unis, 37620
- Bristol Regional Medical Center
-
Kingsport, Tennessee, États-Unis, 37660
- Ballad Health Cancer Care - Kingsport
-
Kingsport, Tennessee, États-Unis, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37916
- Covenant Health Cancer Centers
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37932
- Covenant Health Cancer Centers - West
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37204
- Vanderbilt Breast Center at One Hundred Oaks
-
-
Texas
-
Bryan, Texas, États-Unis, 77802
- Saint Joseph Regional Cancer Center
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77094
- Houston Methodist West Hospital
-
Sugar Land, Texas, États-Unis, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, États-Unis, 77385
- Houston Methodist The Woodlands Hospital
-
-
Virginia
-
Bristol, Virginia, États-Unis, 24201
- Ballad Health Cancer Care - Bristol
-
Norton, Virginia, États-Unis, 24273
- Ballad Health Cancer Care - Norton
-
-
Washington
-
Aberdeen, Washington, États-Unis, 98520
- Providence Regional Cancer System-Aberdeen
-
Bellingham, Washington, États-Unis, 98225
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
-
Burien, Washington, États-Unis, 98166
- Highline Medical Center-Main Campus
-
Centralia, Washington, États-Unis, 98531
- Providence Regional Cancer System-Centralia
-
Edmonds, Washington, États-Unis, 98026
- Swedish Cancer Institute-Edmonds
-
Enumclaw, Washington, États-Unis, 98022
- Saint Elizabeth Hospital
-
Everett, Washington, États-Unis, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Federal Way, Washington, États-Unis, 98003
- Saint Francis Hospital
-
Issaquah, Washington, États-Unis, 98029
- Swedish Cancer Institute-Issaquah
-
Kennewick, Washington, États-Unis, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Lacey, Washington, États-Unis, 98503
- Providence Regional Cancer System-Lacey
-
Lakewood, Washington, États-Unis, 98499
- Saint Clare Hospital
-
Longview, Washington, États-Unis, 98632
- PeaceHealth Saint John Medical Center
-
Port Townsend, Washington, États-Unis, 98368
- Jefferson Healthcare
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98107
- Swedish Medical Center-Ballard Campus
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98122-5711
- Swedish Medical Center-Cherry Hill
-
Sedro-Woolley, Washington, États-Unis, 98284
- PeaceHealth United General Medical Center
-
Shelton, Washington, États-Unis, 98584
- Providence Regional Cancer System-Shelton
-
Silverdale, Washington, États-Unis, 98383
- Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
-
Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
- Franciscan Research Center-Northwest Medical Plaza
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Walla Walla, Washington, États-Unis, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
Yelm, Washington, États-Unis, 98597
- Providence Regional Cancer System-Yelm
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, États-Unis, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Mukwonago, Wisconsin, États-Unis, 53149
- ProHealth D N Greenwald Center
-
New Richmond, Wisconsin, États-Unis, 54017
- Cancer Center of Western Wisconsin
-
Oconomowoc, Wisconsin, États-Unis, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, États-Unis, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, États-Unis, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
- UW Cancer Center at ProHealth Care
-
Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
-
Wyoming
-
Cody, Wyoming, États-Unis, 82414
- Billings Clinic-Cody
-
Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire, du péritoine primitif ou des trompes de Fallope résistant au platine récurrent/persistant ; la maladie résistante au platine est définie comme une progression dans les < 6 mois suivant la fin du traitement à base de platine. La date doit être calculée à partir de la dernière dose administrée de thérapie à base de platine
- Les patients doivent avoir un cancer de l'ovaire, un cancer péritonéal ou un cancer des trompes de Fallope confirmé histologiquement ou cytologiquement et doivent avoir un diagnostic histologique de carcinome séreux de haut grade, endométrioïde de grade 3 ou à cellules claires basé sur les résultats histopathologiques locaux. Les patients présentant des histologies séreuses de bas grade, endométrioïdes de grade 1 ou 2, épithéliales mixtes, carcinomes indifférenciés ou mucineux sont également éligibles, à condition que le patient présente une mutation BRCA1 ou BRCA2 délétère connue identifiée par des tests dans un laboratoire clinique. La confirmation histologique de la tumeur primaire d'origine est requise via le rapport de pathologie (téléchargement du rapport requis). La confirmation du statut de mutation germinale et/ou somatique BRCA1 et BRCA2 et du statut des récepteurs hormonaux (RH) est requise pour tous les patients inscrits (si disponible) via le rapport de test (téléchargement du ou des rapports requis)
- Maladie évaluable - définie comme une maladie mesurable RECIST 1.1 OU une maladie non mesurable (définie comme des anomalies solides et/ou kystiques sur l'imagerie radiographique qui ne répondent pas aux définitions RECIST 1.1 pour les lésions cibles OU une ascite et/ou un épanchement pleural qui a été pathologiquement démontré comme étant liée à la maladie dans le cadre d'un CA125 >= 2 x limite supérieure de la normale [LSN])
Thérapie antérieure :
- Au moins deux schémas thérapeutiques antérieurs (y compris le traitement primaire) mais jusqu'à 5 lignes de traitement anticancéreux systémique. L'hormonothérapie (telle que le tamoxifène, les inhibiteurs de l'aromatase) ne comptera pas comme un schéma thérapeutique antérieur.
- L'utilisation préalable du bevacizumab dans le cadre initial ou récurrent est requise.
- L'utilisation préalable d'un inhibiteur de PARP est autorisée.
- L'utilisation préalable d'un blocage des points de contrôle immunitaire (par exemple, un inhibiteur de PD-L1/PD-1 ou un inhibiteur de CTLA-4) est autorisée
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ou 2
- Numération absolue des neutrophiles (ANC) >= 1 500/mcL
- Hémoglobine > 10 g/dL
- Plaquettes >= 100 000/mcL
- Clairance de la créatinine (ClCr) ou débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) > 50 mL/min estimé à l'aide de l'équation de Cockcroft-Gault, de l'étude sur la modification du régime alimentaire dans les maladies rénales ou tel qu'indiqué dans le panel métabolique complet/le panel métabolique de base ( DFGe)
- Protéine urinaire : rapport créatinine (UPC) de =< 1
- Taux de bilirubine sérique totale = < 1,5 x LSN (les patients atteints de la maladie de Gilbert connue qui ont un taux de bilirubine = < 3 x LSN peuvent être inscrits)
- Aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT) = < 3 x LSN
- Âge >= 18 ans
- Poids corporel > 30 kg
- Tension artérielle adéquatement contrôlée (pression artérielle systolique [PAS] = < 140 ; pression artérielle diastolique [PAD] = < 90 mmHg) sur un maximum de trois médicaments antihypertenseurs. Les patients doivent avoir une TA de =< 140/90 mmHg prise en clinique par un professionnel de la santé dans les 2 semaines précédant l'inscription à l'étude. Il est fortement recommandé que les patients qui prennent trois médicaments antihypertenseurs soient suivis par un cardiologue ou un médecin de soins primaires pour la prise en charge de la PA pendant le protocole. Les patients doivent être disposés et capables de vérifier et d'enregistrer les lectures quotidiennes de la pression artérielle. Des brassards BP seront fournis aux patients randomisés dans les bras contenant du cédiranib
- Dysfonctionnement thyroïdien contrôlé de manière adéquate sans symptômes de dysfonctionnement thyroïdien et hormone stimulant la thyroïde (TSH) normale. Si la TSH n'est pas dans la plage normale malgré l'absence de symptômes de dysfonctionnement thyroïdien, un taux de T4 libre normal est requis
- Capable d'avaler et de retenir des médicaments oraux et aucune maladie gastro-intestinale (GI) qui empêcherait l'absorption de l'olaparib et du cédiranib, à en juger par le médecin traitant
- Les toxicités d'un traitement antérieur (à l'exception de l'alopécie et du vitiligo) doivent être résolues à un grade inférieur ou égal à 1 selon les Critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) v5.0
Les femmes en âge de procréer (WOCBP) doivent accepter d'utiliser deux formes de contrôle des naissances (méthode hormonale ou barrière de contrôle des naissances ; abstinence). Remarque : Définition des femmes n'ayant plus de potentiel de procréer : post-ménopause ou preuve de l'absence de procréation pour les femmes en âge de procréer, confirmée par un test de grossesse urinaire ou sérique négatif dans les 7 jours précédant le début du traitement à l'étude. La post-ménopause est définie comme : Âge >= 60 ans, ou âge < 60 ans avec une ou plusieurs des conditions ci-dessous :
- Aménorrhée depuis >= 1 an en l'absence de chimiothérapie et/ou traitements hormonaux,
- Taux d'hormone lutéinisante et/ou d'hormone folliculo-stimulante et/ou d'estradiol dans la plage post-ménopausique,
- Ovariectomie radio-induite avec dernières règles il y a > 1 an,
- Ménopause induite par la chimiothérapie avec > 1 an d'intervalle depuis les dernières règles,
- Stérilisation chirurgicale (ovariectomie bilatérale ou hystérectomie)
- Le patient ou un représentant légalement autorisé doit fournir un consentement éclairé spécifique à l'étude avant l'entrée à l'étude et une autorisation permettant la divulgation d'informations personnelles sur la santé
Critère d'exclusion:
- Maladie primaire réfractaire au platine définie comme une progression au cours de la chimiothérapie de première ligne à base de platine
- CA-125 en hausse uniquement sans maladie évaluable RECIST 1.1
Thérapie antérieure :
- Patients ayant subi une chimiothérapie, des médicaments expérimentaux ou une radiothérapie dans les 3 semaines précédant l'inscription à l'étude ou ceux qui ne se sont pas remis d'événements indésirables dus à des agents administrés plus de 3 semaines auparavant.
- Les patientes peuvent ne pas avoir reçu d'hormonothérapie dans les 2 semaines suivant l'inscription à l'étude. Les patients recevant du raloxifène pour la santé des os conformément à l'indication de la Food and Drug Administration (FDA) peuvent continuer à prendre du raloxifène en l'absence d'autres interactions médicamenteuses.
- Utilisation antérieure d'une association concomitante d'olaparib et de cédiranib.
- Patients ayant présenté des événements indésirables à médiation immunitaire nécessitant une modification de la dose ou l'arrêt du traitement.
Pour les patients ayant déjà reçu un inhibiteur de PARP :
- Les patients qui ont nécessité une modification de la dose ou une réduction de la dose d'olaparib ne seront pas éligibles, car ils ne pourront pas commencer cette étude à pleine dose.
- Les patients qui ont nécessité une réduction de la dose d'inhibiteurs de PARP non olaparib pour des événements indésirables hématologiques ne seront pas éligibles (Remarque : le niraparib qui est initié à 200 mg par jour en fonction du poids et des directives plaquettaires n'est pas considéré comme une réduction de dose).
- Les patients qui ont nécessité une réduction de la dose d'inhibiteurs de la PARP non olaparib pour des événements indésirables non hématologiques peuvent être éligibles après discussion avec le directeur de l'étude si l'investigateur traitant estime qu'ils pourraient recevoir de manière appropriée l'olaparib à pleine dose.
- Antécédents de fistule abdominale, de perforation gastro-intestinale ou d'abcès intra-abdominal dans les 3 mois précédant l'inscription à l'étude
- Signes et/ou symptômes actuels d'occlusion intestinale ou signes et/ou symptômes d'occlusion intestinale dans les 3 mois suivant l'inscription à l'étude, sauf amélioration temporaire (< 24 heures) avec prise en charge médicale, au cours des 3 derniers mois
- Tout événement indésirable lié au système immunitaire de grade >= 3 lors de la réception d'un agent d'immunothérapie antérieur, ou tout EIr non résolu > grade 1
- Dépendance à l'hydratation IV ou à la nutrition parentérale totale (TPN)
- Femmes enceintes. Étant donné qu'il existe un risque inconnu mais potentiel d'événements indésirables chez les nourrissons allaités secondaires au traitement de la mère avec ces médicaments, l'allaitement doit être interrompu. Ces risques potentiels peuvent également s'appliquer à d'autres agents utilisés dans cette étude
- Les patients atteints d'une tumeur maligne antérieure ou concomitante dont l'histoire naturelle ou le traitement n'a pas le potentiel d'interférer avec l'évaluation de l'innocuité ou de l'efficacité du régime expérimental sont éligibles pour cet essai
- Les patients présentant des métastases cérébrales non traitées, une compression de la moelle épinière ou des signes de métastases cérébrales symptomatiques ou de maladie leptoméningée, comme indiqué sur la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ne doivent pas être inclus dans cette étude, car un dysfonctionnement neurologique peut confondre l'évaluation d'événements indésirables neurologiques et autres. Les patients présentant des métastases cérébrales traitées et la résolution de tous les symptômes associés doivent démontrer une imagerie post-thérapeutique stable pendant au moins 6 mois après le traitement avant le début de l'inscription à l'étude
Les patients qui présentent les conditions cliniques suivantes sont considérés comme présentant un risque accru de toxicité cardiaque. Patients ayant des antécédents cardiaques des affections suivantes :
- Antécédents d'infarctus du myocarde ou de myocardite dans les six mois suivant l'inscription à l'étude
- Une angine instable
- Électrocardiogramme (ECG) au repos avec résultats anormaux cliniquement significatifs.
- Classification fonctionnelle de la New York Heart Association de III ou IV
Si une évaluation de la fonction cardiaque est cliniquement indiquée ou effectuée : fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) inférieure à la normale selon les directives de l'établissement, ou < 55 %, si le seuil de la normale n'est pas autrement spécifié par les directives de l'établissement. Les patients présentant les facteurs de risque suivants doivent subir une évaluation initiale de la fonction cardiaque :
- Traitement antérieur par anthracyclines
- Traitement antérieur par trastuzumab ou T-DM1
- Radiothérapie thoracique centrale antérieure (RT), y compris RT au cœur
- Antécédents d'infarctus du myocarde dans les 6 à 12 mois (les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde dans les 6 mois sont exclus de l'étude)
- Antécédents d'altération de la fonction cardiaque
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire dans les six mois suivant l'inscription à l'étude
- Maladie vasculaire périphérique ou maladie vasculaire cliniquement significative (anévrisme aortique ou dissection aortique)
- Intervention chirurgicale majeure (telle que définie par l'investigateur) dans les 28 jours précédant la première dose du traitement à l'étude. Les patients doivent avoir récupéré de tous les effets de toute intervention chirurgicale majeure et la plaie chirurgicale doit avoir guéri avant de commencer le traitement. Remarque : La chirurgie locale de lésions isolées à visée palliative est acceptable
- Preuve de coagulopathie ou de diathèse hémorragique. L'anticoagulation thérapeutique pour les événements thromboemboliques antérieurs, y compris la warfarine, est autorisée. Il est recommandé aux patients recevant de la warfarine d'avoir une surveillance attentive du rapport international normalisé (INR)
- Preuve suggérant un syndrome myélodysplasique (SMD) ou une leucémie myéloïde aiguë (LAM) sur un frottis sanguin périphérique ou une biopsie de la moelle osseuse, si cliniquement indiqué. Aucune greffe allogénique de moelle osseuse ou double greffe de sang de cordon ombilical (dUBCT)
- Patients séropositifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en raison d'interactions potentielles entre médicaments et médicaments
- Les patients ne peuvent pas utiliser de médicaments complémentaires ou alternatifs, y compris des produits naturels à base de plantes ou des remèdes populaires, car ils peuvent interférer avec l'efficacité des traitements à l'étude
- Réception du vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose du traitement à l'étude. Remarque : Les patients, s'ils sont inscrits, ne doivent pas recevoir de vaccin vivant pendant qu'ils reçoivent le traitement à l'étude et jusqu'à 30 jours après la dernière dose du traitement à l'étude.
- Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque (autre que la fibrillation auriculaire avec fréquence ventriculaire contrôlée) ou une maladie psychiatrique / situations sociales qui limiteraient le respect des exigences de l'étude, augmentent considérablement le risque de subir des événements indésirables ou compromettent la capacité du patient à donner son consentement éclairé écrit
- Patients recevant des médicaments ou des substances qui sont de puissants inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4. Les inhibiteurs calciques dihydropyridiniques sont autorisés pour la prise en charge de l'hypertension
Utilisation actuelle ou antérieure de médicaments immunosuppresseurs dans les 14 jours suivant l'inscription à l'étude. Les exceptions à ce critère sont les suivantes :
- Stéroïdes intranasaux, inhalés, topiques ou injections locales de stéroïdes (par exemple, injection intra-articulaire)
- Corticostéroïdes systémiques à des doses physiologiques ne dépassant pas 10 mg/jour de prednisone ou son équivalent
- Stéroïdes comme prémédication pour les réactions d'hypersensibilité (par exemple, prémédication par tomodensitométrie)
- Antécédents de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire au durvalumab, à l'olaparib ou au cédiranib
- Patients atteints d'une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs). La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique
- Infection active, y compris tuberculose (évaluation clinique comprenant les antécédents cliniques, l'examen physique et les résultats radiographiques, et dépistage de la tuberculose [TB] conformément à la pratique locale), hépatite B (résultat connu positif à l'antigène de surface du virus de l'hépatite B [VHB] (HBsAg)), ou l'hépatite C. Les patients ayant une infection par le VHB passée ou résolue (définie comme la présence d'anticorps anti-hépatite B [anti-HBc] et l'absence d'HBsAg) sont éligibles. Les patients positifs pour les anticorps de l'hépatite C (VHC) ne sont éligibles que si la réaction en chaîne par polymérase est négative pour l'acide ribonucléique (ARN) du virus de l'hépatite C (VHC)
- Patients ayant des antécédents de pneumonite (non infectieuse) nécessitant des stéroïdes, ou une pneumonite en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Bras I (paclitaxel, doxorubicine, chlorhydrate de topotécan))
Les patients reçoivent du paclitaxel IV pendant 60 minutes les jours 1, 8 et 15, ou du chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée IV pendant 60 minutes le jour 1, ou du chlorhydrate de topotécan IV pendant 30 minutes les jours 1, 8 et 15 ou les jours 1 à 5 selon le jour 1. discrétion du médecin traitant.
Les cycles se répètent tous les 21 ou 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients peuvent subir ECHO ou MUGA pendant le dépistage et selon les indications cliniques de l'étude.
Les patients subissent également un prélèvement de sang et une tomodensitométrie avec contraste pendant le dépistage, ainsi que des tomodensitométries ou des IRM tout au long de l'essai.
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Étant donné IV
Autres noms:
Subir une collecte de sang
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Subir une tomodensitométrie
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Subir CT avec contraste
Autres noms:
Subir MUGA
Autres noms:
Subir l'écho
Autres noms:
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Expérimental: Bras II (durvalumab, maléate de cédiranib, olaparib)
Les patients reçoivent du durvalumab IV pendant 60 minutes le jour 1, du maléate de cédiranib PO QD du lundi au vendredi et de l'olaparib PO BID les jours 1 à 28.
Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients peuvent subir ECHO ou MUGA pendant le dépistage et selon les indications cliniques de l'étude.
Les patients subissent également un prélèvement de sang et une tomodensitométrie avec contraste pendant le dépistage, ainsi que des tomodensitométries ou des IRM tout au long de l'essai.
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Subir une collecte de sang
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Subir une tomodensitométrie
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Subir CT avec contraste
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Subir MUGA
Autres noms:
Subir l'écho
Autres noms:
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Expérimental: Bras III (durvalumab, maléate de cédiranib)
Les patients reçoivent du durvalumab IV pendant 60 minutes le jour 1 et du maléate de cédiranib PO QD du lundi au vendredi.
Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients peuvent subir ECHO ou MUGA pendant le dépistage et selon les indications cliniques de l'étude.
Les patients subissent également un prélèvement de sang et une tomodensitométrie avec contraste pendant le dépistage, ainsi que des tomodensitométries ou des IRM tout au long de l'essai.
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Subir une collecte de sang
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Subir une tomodensitométrie
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Subir CT avec contraste
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Subir MUGA
Autres noms:
Subir l'écho
Autres noms:
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Expérimental: Bras IV (maléate de cédiranib, olaparib)
Les patients reçoivent du maléate de cédiranib PO QD les jours 1 à 28 et de l'olaparib PO BID les jours 1 à 28.
Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients peuvent subir ECHO ou MUGA pendant le dépistage et selon les indications cliniques de l'étude.
Les patients subissent également un prélèvement de sang et une tomodensitométrie avec contraste pendant le dépistage, ainsi que des tomodensitométries ou des IRM tout au long de l'essai.
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Subir une collecte de sang
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Subir une tomodensitométrie
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Subir CT avec contraste
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Subir l'écho
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression
Délai: Du début du traitement jusqu’au moment de la progression ou du décès, selon la première éventualité. La durée médiane de suivi était de 4,8 mois (intervalle interquartile : 2,0 à 7,9 mois).
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La relation entre l'attribution d'un traitement randomisé et la survie sans progression.
Les critères RECIST 1.1 sont utilisés pour la progression de la maladie.
La progression est définie comme une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme de l'étude (cela inclut la somme de base si celle-ci est la plus petite de l'étude).
Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm.
(Remarque : l’apparition d’une ou plusieurs nouvelles lésions est également considérée comme une progression).
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Du début du traitement jusqu’au moment de la progression ou du décès, selon la première éventualité. La durée médiane de suivi était de 4,8 mois (intervalle interquartile : 2,0 à 7,9 mois).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objectif
Délai: Depuis le début du traitement jusqu'à la progression/récidive de la maladie, ou son arrêt par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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La détermination de la réponse doit prendre en considération toutes les lésions cibles et non cibles.
Voici les définitions de CR, PR, PD et SD : Réponse Complète (CR) : Disparition de toutes les lésions cibles.
Tout ganglion lymphatique pathologique (cible ou non) doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm.
Réponse partielle (PR) : diminution d'au moins 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base.
Maladie progressive (MP) : augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme de l'étude (cela inclut la somme de base si celle-ci est la plus petite de l'étude).
Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm.
Maladie stable (SD) : ni retrait suffisant pour bénéficier du PR, ni augmentation suffisante pour bénéficier du PD, en prenant comme référence la plus petite somme des diamètres (c'est-à-dire le nadir) pendant l'étude.
L'IC est l'intervalle de Jeffreys.
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Depuis le début du traitement jusqu'à la progression/récidive de la maladie, ou son arrêt par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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Durée de la réponse
Délai: Tout au long du traitement de l'étude, jusqu'à 10,6 mois.
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La réponse tumorale a été évaluée à l’aide des critères RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria). La durée de la réponse a été définie comme le temps écoulé entre la première documentation d'une réponse tumorale objective (réponse complète (RC) ou réponse partielle (PR)) jusqu'à la première maladie évolutive (MP) documentée ou jusqu'au décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité. . Selon RECIST, la réponse complète (CR) est définie comme la disparition de toutes les lésions cibles ; La réponse partielle (RP) est définie comme une diminution >=30 % de la somme du diamètre le plus long des lésions cibles ; La maladie évolutive (MP) est définie comme une augmentation de 20 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions cibles, ou une augmentation mesurable d'une lésion non cible, ou l'apparition de nouvelles lésions. Indiquer le nombre de mois écoulés entre la réponse complète ou partielle et la progression de la maladie, le décès ou la censure, selon la première éventualité. En l’absence de progression de la maladie ou de décès, le temps de censure est basé sur la date du dernier scanner. |
Tout au long du traitement de l'étude, jusqu'à 10,6 mois.
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La survie globale
Délai: Délai entre l'entrée à l'étude et la date du décès, quelle qu'en soit la cause, ou la résiliation par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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La survie globale sera présentée par les méthodes Kaplan Meier.
La survie globale (SG) est définie comme la durée écoulée entre l'entrée dans l'étude et la date du décès, quelle qu'en soit la cause.
Un sujet qui n’est pas décédé sera censuré à la date à laquelle il a été connu pour la dernière fois en vie.
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Délai entre l'entrée à l'étude et la date du décès, quelle qu'en soit la cause, ou la résiliation par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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Nombre de participants présentant un événement indésirable de grade 3 (ou supérieur)
Délai: Depuis le début du traitement jusqu'à la progression/récidive de la maladie ou son arrêt par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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Le nombre de patients (dans chaque groupe déclarant) qui ont présenté un événement indésirable de grade 3 (ou supérieur)
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Depuis le début du traitement jusqu'à la progression/récidive de la maladie ou son arrêt par le DMC. La durée médiane de suivi était de 4,3 mois. La durée maximale de suivi était de 11 mois. Les patients ne sont plus évalués.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jung-min Lee, NRG Oncology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
26 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2021
Première publication (Réel)
5 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Maladies du système endocrinien
- Processus pathologiques
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Attributs de la maladie
- Tumeurs par type histologique
- Maladies génitales, femme
- Tumeurs des glandes endocrines
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Maladies ovariennes
- Maladies annexielles
- Tumeurs génitales, femme
- Troubles gonadiques
- Tumeurs utérines
- Tumeurs, kystiques, mucineuses et séreuses
- Tumeurs de l'endomètre
- Maladies des trompes de Fallope
- Carcinome épithélial ovarien
- Récurrence
- Carcinome
- Tumeurs ovariennes
- Adénocarcinome
- Cystadénocarcinome séreux
- Carcinome à cellules transitionnelles
- Carcinome endométrioïde
- Adénocarcinome à cellules claires
- Adénocarcinome mucineux
- Cystadénocarcinome
- Tumeurs des trompes de Fallope
- Acides aminés, peptides et protéines
- Protéines
- Composés de soufre
- Produits chimiques organiques
- Composés hétérocycliques
- Techniques d'investigation
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Actions pharmacologiques
- Actions et utilisations chimiques
- Hydrocarbures
- Cycloparaffines
- Hydrocarbures, alicyclique
- Hydrocarbures, cyclique
- Terpènes
- Glucides
- Camptothécine
- Alcaloïdes
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques
- Hydrocarbures, aromatique
- Composés polycycliques
- Glycosides
- Anticorps
- Immunoglobulines
- Immunoprotéines
- Protéines sanguines
- Globulines sériques
- Globulines
- Produits chimiques inorganiques
- Taxes
- Cyclodécanes
- Diterpènes
- Économie et organisations des soins de santé
- Utilisations spéciales de produits chimiques
- Techniques de chimie, analytique
- Analyse du spectre
- Anthracyclines
- Naphtacènes
- Aminoglycosides
- Isotypes d'immunoglobulines
- Sulfures
- Anions
- Ions
- Électrolytes
- Sulfure d'hydrogène
- Daunorubicine
- Utilisations diagnostiques des produits chimiques
- Économie
- Doxorubicine
- Paclitaxel
- Immunoglobuline G
- Topotécan
- Manipulation des échantillons
- Spectroscopie de résonance magnétique
- durvalumab
- Disulfures
- doxorubicine liposomale
- olaparib
- cédiranib
- Médias de contraste
- Taxes
Autres numéros d'identification d'étude
- NCI-2021-00615 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NRG-GY023 (Autre identifiant: CTEP)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le NCI s'engage à partager les données conformément à la politique des NIH.
Pour plus de détails sur la façon dont les données des essais cliniques sont partagées, accédez au lien vers la page de la politique de partage des données des NIH.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .