Jämförelse av standardbehandling med en triplettkombination av målinriktade immunterapeutiska medel
1 augusti 2026 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)
En randomiserad fas II-studie av triplettterapi (en PD-L1-hämmare Durvalumab (MEDI4736) i kombination med Olaparib och Cediranib) jämfört med Olaparib och Cediranib eller Durvalumab (MEDI4736) och Cediranib eller Standard of Care Requireant Platinum-Resurrent kemoterapi vid kvinnor med epitheli Ovariecancer, primär peritonealcancer eller äggledarcancer som tidigare har fått Bevacizumab
Denna fas II-studie studerar de möjliga fördelarna med behandling med olika kombinationer av läkemedlen durvalumab, olaparib och cediranib jämfört med den vanliga behandlingen hos patienter med äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledarcancer som har kommit tillbaka efter en period av förbättring med platinabehandling (återkommande platina resistent).
Vanlig behandling är den typ av behandling som de flesta patienter med detta tillstånd får om de inte ingår i en klinisk studie.
Kombinationsterapier som studerats i denna studie inkluderar MEDI4736 (durvalumab) plus olaparib och cediranib, durvalumab och cediranib, eller olaparib och cediranib.
Monoklonala antikroppar, såsom durvalumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att attackera cancern och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och spridas.
Olaparib är en hämmare av PARP, ett enzym som hjälper till att reparera deoxiribonukleinsyra (DNA) när den skadas.
Blockering av PARP kan hjälpa till att förhindra att cancerceller reparerar deras skadade DNA, vilket får dem att dö.
PARP-hämmare är en typ av riktad terapi.
Cediranib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera VEGF (ett enzym).
behövs för celltillväxt.
Att ge olika kombinationer av durvalumab, olaparib och cediranib kan fungera bättre för att öka den tid som cancern inte fortskrider jämfört med vanlig behandling.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
- Ovarialt seromucinöst karcinom
- Återkommande höggradigt äggstocksseröst adenokarcinom
- Återkommande platinaresistent äggstockscancer
- Äggledar mucinöst adenokarcinom
- Återkommande klarcellsadenokarcinom i äggledaren
- Återkommande äggledarens endometrioid adenokarcinom
- Återkommande odifferentierat karcinom i äggledaren
- Återkommande klarcellsadenokarcinom i äggstockarna
- Återkommande ovarieendometrioid adenokarcinom
- Återkommande odifferentierat ovariekarcinom
- Återkommande platinaresistent äggledarkarcinom
- Återkommande platinaresistent primärt peritonealt karcinom
- Återkommande primärt peritonealt klarcelligt adenokarcinom
- Återkommande primärt peritonealt endometrioid adenokarcinom
- Återkommande primärt peritonealt odifferentierat karcinom
- Platina-refraktärt karcinom i äggledaren
- Platina-refraktär ovariekarcinom
- Platina-refraktärt primärt peritonealt karcinom
- Återkommande fallopian Tube höggradigt seröst adenokarcinom
- Återkommande mucinöst adenokarcinom i äggledaren
- Återkommande fallopian Tube Transitional Cell Carcinom
- Återkommande låggradigt seröst adenokarcinom i äggledaren
- Återkommande ovarial låggradigt seröst adenokarcinom
- Återkommande mucinöst adenokarcinom i äggstockarna
- Återkommande seromucinöst äggstockscancer
- Återkommande ovarieövergångscellscancer
- Återkommande primärt peritonealt höggradigt seröst adenokarcinom
- Återkommande primärt peritonealt låggradigt seröst adenokarcinom
- Återkommande primärt peritonealt övergångscellscancer
- Refraktärt äggledare klarcellsadenokarcinom
- Refraktär Äggledaren Endometrioid Adenocarcinom
- Eldfast äggledare höggradigt seröst adenokarcinom
- Refraktärt äggledar mucinöst adenokarcinom
- Refraktärt övergångscellkarcinom i äggledaren
- Refraktärt odifferentierat karcinom i äggledaren
- Eldfast låggradig äggledare seröst adenokarcinom
- Refraktärt äggstocks klarcellsadenokarcinom
- Refraktärt ovarieendometrioid adenokarcinom
- Refraktärt ovarie höggradigt seröst adenokarcinom
- Refraktärt ovarialt låggradigt seröst adenokarcinom
- Refraktärt ovarie mucinöst adenokarcinom
- Refraktärt seromucinöst äggstockscancer
- Refraktär ovarieövergångscellscancer
- Refraktär ovariant odifferentierat karcinom
- Refraktärt primärt peritonealt klarcelligt adenokarcinom
- Refraktärt primärt peritonealt endometrioid adenokarcinom
- Refraktärt primärt peritonealt höggradigt seröst adenokarcinom
- Refraktärt primärt peritonealt låggradigt seröst adenokarcinom
- Refraktärt primärt peritonealt övergångscellkarcinom
- Refraktärt primärt peritonealt odifferentierat karcinom
Intervention / Behandling
- Läkemedel: Pegylerad liposomal doxorubicinhydroklorid
- Procedur: Bioprovsamling
- Procedur: Magnetisk resonanstomografi
- Läkemedel: Paklitaxel
- Procedur: Datortomografi
- Biologisk: Durvalumab
- Läkemedel: Olaparib
- Läkemedel: Topotekanhydroklorid
- Procedur: Datortomografi med kontrast
- Läkemedel: Cediranib maleat
- Procedur: Multigated Acquisition Scan
- Procedur: Ekokardiografitest
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att bedöma effektiviteten av kombinationerna durvalumab (MEDI4736) plus olaparib och cediranib, durvalumab (MEDI4736) plus cediranib, eller olaparib och cediranib, mätt som progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med läkarens kemoterapistandard för vård , hos patienter med återkommande platinaresistent äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledare som tidigare haft bevacizumab.
SEKUNDÄRA MÅL:
I. Att bedöma effektiviteten av kombinationerna durvalumab (MEDI4736) plus olaparib och cediranib, durvalumab (MEDI4736) plus cediranib, eller olaparib och cediranib, mätt som övergripande svarsfrekvens (ORR) med Response Evaluation Criteria i Solid Tumors (RECIST) version 1,1, jämfört med läkarens val av standardbehandling av kemoterapi, hos patienter med återkommande platinaresistent äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledare som tidigare haft bevacizumab.
II. För att bedöma effektiviteten av kombinationerna durvalumab (MEDI4736) plus olaparib och cediranib, durvalumab (MEDI4736) plus cediranib, eller olaparib och cediranib, mätt som total överlevnad (OS), jämfört med läkarens valstandard av vårdbehandling hos patienter med kemoterapi. återkommande platinaresistent äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledare som tidigare haft bevacizumab.
DISPLAY: Patienterna randomiseras till 1 av 4 armar.
ARM I: Patienter får paklitaxel intravenöst (IV) under 60 minuter dag 1, 8 och 15, eller pegylerad liposomal doxorubicinhydroklorid IV under 60 minuter dag 1, eller topotekanhydroklorid IV under 30 minuter dag 1, 8 och 15 eller dagar 1-5 enligt den behandlande läkarens bedömning. Cykler upprepas var 21:e eller 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienterna genomgår också insamling av blod och datortomografi (CT) med kontrast under screening, och CT eller magnetisk resonanstomografi (MRT) skanningar under hela försöket.
ARM II: Patienterna får durvalumab IV under 60 minuter dag 1, cediranibmaleat oralt (PO) en gång dagligen (QD) måndag till fredag, och olaparib PO två gånger dagligen (BID) dag 1-28. Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
ARM III: Patienter får durvalumab IV under 60 minuter på dag 1 och cediranibmaleat PO QD måndag till fredag. Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
ARM IV: Patienterna får cediranibmaleat PO QD dag 1-28 och olaparib PO BID dag 1-28. Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
Efter avslutad studiebehandling följs patienter upp periodiskt i upp till 5 år.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 98508
- Anchorage Associates in Radiation Medicine
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Alaska Breast Care and Surgery LLC
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Alaska Oncology and Hematology LLC
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Anchorage Oncology Centre
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Katmai Oncology Group
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
Anchorage, Alaska, Förenta staterna, 99504
- Anchorage Radiation Therapy Center
-
Fairbanks, Alaska, Förenta staterna, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, Förenta staterna, 85338
- CTCA at Western Regional Medical Center
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85004
- Cancer Center at Saint Joseph's
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Förenta staterna, 72903
- Mercy Hospital Fort Smith
-
Hot Springs, Arkansas, Förenta staterna, 71913
- CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
-
Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Arroyo Grande, California, Förenta staterna, 93420
- Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
-
Auburn, California, Förenta staterna, 95602
- Sutter Auburn Faith Hospital
-
Auburn, California, Förenta staterna, 95603
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
-
Berkeley, California, Förenta staterna, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, Förenta staterna, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Cameron Park, California, Förenta staterna, 95682
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
-
Castro Valley, California, Förenta staterna, 94546
- Eden Hospital Medical Center
-
Concord, California, Förenta staterna, 94520
- John Muir Medical Center-Concord
-
Davis, California, Förenta staterna, 95616
- Sutter Davis Hospital
-
Duarte, California, Förenta staterna, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Fremont, California, Förenta staterna, 94538
- Palo Alto Medical Foundation-Fremont
-
Lancaster, California, Förenta staterna, 93534
- City of Hope Antelope Valley
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Modesto, California, Förenta staterna, 95355
- Memorial Medical Center
-
Mountain View, California, Förenta staterna, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
-
Mountain View, California, Förenta staterna, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Roseville, California, Förenta staterna, 95661
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
-
Roseville, California, Förenta staterna, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Luis Obispo, California, Förenta staterna, 93401
- Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
-
Santa Cruz, California, Förenta staterna, 95065
- Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
-
Santa Maria, California, Förenta staterna, 93444
- Mission Hope Medical Oncology - Santa Maria
-
Santa Rosa, California, Förenta staterna, 95403
- Sutter Pacific Medical Foundation
-
South Pasadena, California, Förenta staterna, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
Sunnyvale, California, Förenta staterna, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Upland, California, Förenta staterna, 91786
- City of Hope Upland
-
Vallejo, California, Förenta staterna, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
-
Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80304
- Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
-
Centennial, Colorado, Förenta staterna, 80112
- Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, Förenta staterna, 80907
- Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80210
- AdventHealth Porter
-
Durango, Colorado, Förenta staterna, 81301
- Mercy Medical Center
-
Durango, Colorado, Förenta staterna, 81301
- CommonSpirit Cancer Center Mercy
-
Lakewood, Colorado, Förenta staterna, 80228
- CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
-
Littleton, Colorado, Förenta staterna, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
-
Littleton, Colorado, Förenta staterna, 80122
- AdventHealth Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Förenta staterna, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
-
Longmont, Colorado, Förenta staterna, 80501
- Longmont United Hospital
-
Longmont, Colorado, Förenta staterna, 80501
- Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
-
Loveland, Colorado, Förenta staterna, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
Parker, Colorado, Förenta staterna, 80138
- AdventHealth Parker
-
Pueblo, Colorado, Förenta staterna, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Förenta staterna, 06810
- Danbury Hospital
-
Norwalk, Connecticut, Förenta staterna, 06856
- Norwalk Hospital
-
-
Florida
-
Pensacola, Florida, Förenta staterna, 32504
- Sacred Heart Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30342
- Northside Hospital
-
Newnan, Georgia, Förenta staterna, 30265
- CTCA at Southeastern Regional Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Förenta staterna, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Boise, Idaho, Förenta staterna, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
Caldwell, Idaho, Förenta staterna, 83605
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
-
Coeur d'Alene, Idaho, Förenta staterna, 83814
- Kootenai Health - Coeur d'Alene
-
Emmett, Idaho, Förenta staterna, 83617
- Walter Knox Memorial Hospital
-
Fruitland, Idaho, Förenta staterna, 83619
- Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
-
Meridian, Idaho, Förenta staterna, 83642
- Idaho Urologic Institute-Meridian
-
Meridian, Idaho, Förenta staterna, 83642
- Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
-
Nampa, Idaho, Förenta staterna, 83687
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
-
Nampa, Idaho, Förenta staterna, 83687
- Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
-
Post Falls, Idaho, Förenta staterna, 83854
- Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
-
Sandpoint, Idaho, Förenta staterna, 83864
- Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
-
Twin Falls, Idaho, Förenta staterna, 83301
- Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
-
-
Illinois
-
Alton, Illinois, Förenta staterna, 62002
- OSF Saint Anthony's Health Center
-
Aurora, Illinois, Förenta staterna, 60504
- Rush-Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, Förenta staterna, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, Förenta staterna, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carbondale, Illinois, Förenta staterna, 62902
- Memorial Hospital of Carbondale
-
Carterville, Illinois, Förenta staterna, 62918
- SIH Cancer Institute
-
Carthage, Illinois, Förenta staterna, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Centralia, Illinois, Förenta staterna, 62801
- Centralia Oncology Clinic
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- Rush MD Anderson Cancer Center
-
Danville, Illinois, Förenta staterna, 61832
- Carle at The Riverfront
-
Decatur, Illinois, Förenta staterna, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Förenta staterna, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Dixon, Illinois, Förenta staterna, 61021
- Illinois CancerCare-Dixon
-
Effingham, Illinois, Förenta staterna, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Effingham, Illinois, Förenta staterna, 62401
- Carle Physician Group-Effingham
-
Eureka, Illinois, Förenta staterna, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, Förenta staterna, 61401
- Western Illinois Cancer Treatment Center
-
Galesburg, Illinois, Förenta staterna, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Geneva, Illinois, Förenta staterna, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, Förenta staterna, 60026
- NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
-
Harvey, Illinois, Förenta staterna, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Highland Park, Illinois, Förenta staterna, 60035
- NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
-
Hinsdale, Illinois, Förenta staterna, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kewanee, Illinois, Förenta staterna, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Förenta staterna, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Mattoon, Illinois, Förenta staterna, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Mount Vernon, Illinois, Förenta staterna, 62864
- SSM Health Good Samaritan
-
New Lenox, Illinois, Förenta staterna, 60451
- UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
-
O'Fallon, Illinois, Förenta staterna, 62269
- Cancer Care Center of O'Fallon
-
Orland Park, Illinois, Förenta staterna, 60462
- University of Chicago Medicine-Orland Park
-
Ottawa, Illinois, Förenta staterna, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Pekin, Illinois, Förenta staterna, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, Förenta staterna, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, Förenta staterna, 61354
- Valley Radiation Oncology
-
Princeton, Illinois, Förenta staterna, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- Carle Cancer Center
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61801
- The Carle Foundation Hospital
-
Warrenville, Illinois, Förenta staterna, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Washington, Illinois, Förenta staterna, 61571
- Illinois CancerCare - Washington
-
Yorkville, Illinois, Förenta staterna, 60560
- Rush-Copley Healthcare Center
-
Zion, Illinois, Förenta staterna, 60099
- Midwestern Regional Medical Center
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, Förenta staterna, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Förenta staterna, 50010
- Mary Greeley Medical Center
-
Ames, Iowa, Förenta staterna, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Boone, Iowa, Förenta staterna, 50036
- McFarland Clinic - Boone
-
Cedar Rapids, Iowa, Förenta staterna, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, Förenta staterna, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Clive, Iowa, Förenta staterna, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Förenta staterna, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Council Bluffs, Iowa, Förenta staterna, 51503
- Alegent Health Mercy Hospital
-
Creston, Iowa, Förenta staterna, 50801
- Greater Regional Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Fort Dodge, Iowa, Förenta staterna, 50501
- McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Jefferson, Iowa, Förenta staterna, 50129
- McFarland Clinic - Jefferson
-
Marshalltown, Iowa, Förenta staterna, 50158
- McFarland Clinic - Marshalltown
-
West Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Garden City, Kansas, Förenta staterna, 67846
- Central Care Cancer Center - Garden City
-
Great Bend, Kansas, Förenta staterna, 67530
- Central Care Cancer Center - Great Bend
-
-
Kentucky
-
Bardstown, Kentucky, Förenta staterna, 40004
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital - Bardstown
-
Corbin, Kentucky, Förenta staterna, 40701
- Commonwealth Cancer Center-Corbin
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40504
- Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40509
- CommonSpirit Saint Joseph Medical Center - East Lexington
-
London, Kentucky, Förenta staterna, 40741
- CommonSpirit Saint Joseph Hospital London
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40202
- Jewish Hospital
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40245
- UofL Health Medical Center Northeast
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40215
- Saints Mary and Elizabeth Hospital
-
Shepherdsville, Kentucky, Förenta staterna, 40165
- Jewish Hospital Medical Center South
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70817
- Our Lady of the Lake Medical Oncology
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Förenta staterna, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Brewer, Maine, Förenta staterna, 04412
- Lafayette Family Cancer Center-EMMC
-
Scarborough, Maine, Förenta staterna, 04074
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Dearborn, Michigan, Förenta staterna, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48073
- Corewell Health William Beaumont University Hospital
-
Troy, Michigan, Förenta staterna, 48085
- Corewell Health Beaumont Troy Hospital
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, Förenta staterna, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Burnsville, Minnesota, Förenta staterna, 55337
- Minnesota Oncology - Burnsville
-
Cambridge, Minnesota, Förenta staterna, 55008
- Cambridge Medical Center
-
Coon Rapids, Minnesota, Förenta staterna, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, Förenta staterna, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Förenta staterna, 55432
- Unity Hospital
-
Maple Grove, Minnesota, Förenta staterna, 55369
- Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
-
Maplewood, Minnesota, Förenta staterna, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, Förenta staterna, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
- Health Partners Inc
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Monticello, Minnesota, Förenta staterna, 55362
- Monticello Cancer Center
-
New Ulm, Minnesota, Förenta staterna, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Princeton, Minnesota, Förenta staterna, 55371
- Fairview Northland Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, Förenta staterna, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, Förenta staterna, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Förenta staterna, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, Förenta staterna, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, Förenta staterna, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, Förenta staterna, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, Förenta staterna, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
Wyoming, Minnesota, Förenta staterna, 55092
- Fairview Lakes Medical Center
-
-
Missouri
-
Ballwin, Missouri, Förenta staterna, 63011
- Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
-
Bolivar, Missouri, Förenta staterna, 65613
- Central Care Cancer Center - Bolivar
-
Cape Girardeau, Missouri, Förenta staterna, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Cape Girardeau, Missouri, Förenta staterna, 63703
- Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
-
Farmington, Missouri, Förenta staterna, 63640
- Parkland Health Center - Farmington
-
Jefferson City, Missouri, Förenta staterna, 65109
- MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
-
Joplin, Missouri, Förenta staterna, 64804
- Freeman Health System
-
Joplin, Missouri, Förenta staterna, 64804
- Mercy Hospital Joplin
-
Rolla, Missouri, Förenta staterna, 65401
- Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
-
Rolla, Missouri, Förenta staterna, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Saint Joseph, Missouri, Förenta staterna, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Sainte Genevieve, Missouri, Förenta staterna, 63670
- Sainte Genevieve County Memorial Hospital
-
Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63109
- Mercy Infusion Center - Chippewa
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63128
- Mercy Hospital South
-
Sullivan, Missouri, Förenta staterna, 63080
- Missouri Baptist Sullivan Hospital
-
Washington, Missouri, Förenta staterna, 63090
- Mercy Hospital Washington
-
-
Montana
-
Anaconda, Montana, Förenta staterna, 59711
- Community Hospital of Anaconda
-
Billings, Montana, Förenta staterna, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Bozeman, Montana, Förenta staterna, 59715
- Bozeman Health Deaconess Hospital
-
Great Falls, Montana, Förenta staterna, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Förenta staterna, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
Kalispell, Montana, Förenta staterna, 59901
- Logan Health Medical Center
-
Missoula, Montana, Förenta staterna, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, Förenta staterna, 59804
- Community Medical Center
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, Förenta staterna, 68803
- Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
-
Kearney, Nebraska, Förenta staterna, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Lincoln, Nebraska, Förenta staterna, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
Lincoln, Nebraska, Förenta staterna, 68516
- Cancer Partners of Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Papillion, Nebraska, Förenta staterna, 68046
- Midlands Community Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89106
- Women's Cancer Center of Nevada
-
-
New Jersey
-
Neptune City, New Jersey, Förenta staterna, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Las Cruces, New Mexico, Förenta staterna, 88011
- Memorial Medical Center-Las Cruces
-
Rio Rancho, New Mexico, Förenta staterna, 87124
- Presbyterian Rust Medical Center/Jorgensen Cancer Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, Förenta staterna, 11706
- Northwell Health Imbert Cancer Center
-
Brightwaters, New York, Förenta staterna, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Lake Success, New York, Förenta staterna, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
White Plains, New York, Förenta staterna, 10601
- Dickstein Cancer Treatment Center
-
-
North Carolina
-
Clinton, North Carolina, Förenta staterna, 28328
- Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
-
Goldsboro, North Carolina, Förenta staterna, 27534
- Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
-
Jacksonville, North Carolina, Förenta staterna, 28546
- Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Förenta staterna, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Alliance, Ohio, Förenta staterna, 44601
- Aultman Alliance Community Hospital
-
Beachwood, Ohio, Förenta staterna, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Belpre, Ohio, Förenta staterna, 45714
- Strecker Cancer Center-Belpre
-
Canton, Ohio, Förenta staterna, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Centerville, Ohio, Förenta staterna, 45459
- Miami Valley Hospital South
-
Chardon, Ohio, Förenta staterna, 44024
- Geauga Hospital
-
Chillicothe, Ohio, Förenta staterna, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45242
- Bethesda North Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45247
- TriHealth Cancer Institute-Westside
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45255
- TriHealth Cancer Institute-Anderson
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43214
- Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43213
- Mount Carmel East Hospital
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Delaware, Ohio, Förenta staterna, 43015
- Delaware Health Center-Grady Cancer Center
-
Delaware, Ohio, Förenta staterna, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Dublin, Ohio, Förenta staterna, 43016
- Dublin Methodist Hospital
-
Gahanna, Ohio, Förenta staterna, 43230
- Central Ohio Breast and Endocrine Surgery
-
Grove City, Ohio, Förenta staterna, 43123
- Mount Carmel Grove City Hospital
-
Lancaster, Ohio, Förenta staterna, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, Förenta staterna, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Mansfield, Ohio, Förenta staterna, 44903
- OhioHealth Mansfield Hospital
-
Marietta, Ohio, Förenta staterna, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Marion, Ohio, Förenta staterna, 43302
- OhioHealth Marion General Hospital
-
Mayfield Heights, Ohio, Förenta staterna, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Förenta staterna, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Mount Vernon, Ohio, Förenta staterna, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, Förenta staterna, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Newark, Ohio, Förenta staterna, 43055
- Newark Radiation Oncology
-
Perrysburg, Ohio, Förenta staterna, 43551
- Mercy Health - Perrysburg Hospital
-
Portsmouth, Ohio, Förenta staterna, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43623
- Mercy Health - Saint Anne Hospital
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43608
- Mercy Health - Saint Vincent Hospital
-
Wadsworth, Ohio, Förenta staterna, 44281
- University Hospitals Sharon Health Center
-
Westerville, Ohio, Förenta staterna, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Westlake, Ohio, Förenta staterna, 44145
- UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
-
Zanesville, Ohio, Förenta staterna, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, Förenta staterna, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73120
- Mercy Hospital Oklahoma City
-
Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Baker City, Oregon, Förenta staterna, 97814
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
-
Bend, Oregon, Förenta staterna, 97701
- Saint Charles Health System
-
Clackamas, Oregon, Förenta staterna, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Clackamas, Oregon, Förenta staterna, 97015
- Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
-
Coos Bay, Oregon, Förenta staterna, 97420
- Bay Area Hospital
-
Newberg, Oregon, Förenta staterna, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Ontario, Oregon, Förenta staterna, 97914
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Redmond, Oregon, Förenta staterna, 97756
- Saint Charles Health System-Redmond
-
Tualatin, Oregon, Förenta staterna, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Butler, Pennsylvania, Förenta staterna, 16001
- UPMC Hillman Cancer Center at Butler Health System
-
Erie, Pennsylvania, Förenta staterna, 16505
- UPMC Hillman Cancer Center Erie
-
Paoli, Pennsylvania, Förenta staterna, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19114
- Jefferson Torresdale Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15237
- UPMC-Passavant Hospital
-
Willow Grove, Pennsylvania, Förenta staterna, 19090
- Asplundh Cancer Pavilion
-
Wynnewood, Pennsylvania, Förenta staterna, 19096
- Lankenau Medical Center
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29601
- Saint Francis Hospital
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Förenta staterna, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Förenta staterna, 37620
- Bristol Regional Medical Center
-
Kingsport, Tennessee, Förenta staterna, 37660
- Ballad Health Cancer Care - Kingsport
-
Kingsport, Tennessee, Förenta staterna, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37916
- Covenant Health Cancer Centers
-
Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37932
- Covenant Health Cancer Centers - West
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37204
- Vanderbilt Breast Center at One Hundred Oaks
-
-
Texas
-
Bryan, Texas, Förenta staterna, 77802
- Saint Joseph Regional Cancer Center
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77094
- Houston Methodist West Hospital
-
Sugar Land, Texas, Förenta staterna, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, Förenta staterna, 77385
- Houston Methodist The Woodlands Hospital
-
-
Virginia
-
Bristol, Virginia, Förenta staterna, 24201
- Ballad Health Cancer Care - Bristol
-
Norton, Virginia, Förenta staterna, 24273
- Ballad Health Cancer Care - Norton
-
-
Washington
-
Aberdeen, Washington, Förenta staterna, 98520
- Providence Regional Cancer System-Aberdeen
-
Bellingham, Washington, Förenta staterna, 98225
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
-
Burien, Washington, Förenta staterna, 98166
- Highline Medical Center-Main Campus
-
Centralia, Washington, Förenta staterna, 98531
- Providence Regional Cancer System-Centralia
-
Edmonds, Washington, Förenta staterna, 98026
- Swedish Cancer Institute-Edmonds
-
Enumclaw, Washington, Förenta staterna, 98022
- Saint Elizabeth Hospital
-
Everett, Washington, Förenta staterna, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Federal Way, Washington, Förenta staterna, 98003
- Saint Francis Hospital
-
Issaquah, Washington, Förenta staterna, 98029
- Swedish Cancer Institute-Issaquah
-
Kennewick, Washington, Förenta staterna, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Lacey, Washington, Förenta staterna, 98503
- Providence Regional Cancer System-Lacey
-
Lakewood, Washington, Förenta staterna, 98499
- Saint Clare Hospital
-
Longview, Washington, Förenta staterna, 98632
- PeaceHealth Saint John Medical Center
-
Port Townsend, Washington, Förenta staterna, 98368
- Jefferson Healthcare
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98107
- Swedish Medical Center-Ballard Campus
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122-5711
- Swedish Medical Center-Cherry Hill
-
Sedro-Woolley, Washington, Förenta staterna, 98284
- PeaceHealth United General Medical Center
-
Shelton, Washington, Förenta staterna, 98584
- Providence Regional Cancer System-Shelton
-
Silverdale, Washington, Förenta staterna, 98383
- Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
-
Tacoma, Washington, Förenta staterna, 98405
- Franciscan Research Center-Northwest Medical Plaza
-
Vancouver, Washington, Förenta staterna, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Vancouver, Washington, Förenta staterna, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Walla Walla, Washington, Förenta staterna, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
Yelm, Washington, Förenta staterna, 98597
- Providence Regional Cancer System-Yelm
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Förenta staterna, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
La Crosse, Wisconsin, Förenta staterna, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Mukwonago, Wisconsin, Förenta staterna, 53149
- ProHealth D N Greenwald Center
-
New Richmond, Wisconsin, Förenta staterna, 54017
- Cancer Center of Western Wisconsin
-
Oconomowoc, Wisconsin, Förenta staterna, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, Förenta staterna, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Förenta staterna, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
Waukesha, Wisconsin, Förenta staterna, 53188
- UW Cancer Center at ProHealth Care
-
Waukesha, Wisconsin, Förenta staterna, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
-
Wyoming
-
Cody, Wyoming, Förenta staterna, 82414
- Billings Clinic-Cody
-
Sheridan, Wyoming, Förenta staterna, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
-
-
-
Bayamón, Puerto Rico, 00959-5060
- Cancer Center-Metro Medical Center Bayamon
-
Caguas, Puerto Rico, 00726
- HIMA San Pablo Oncologic Hospital
-
Manati, Puerto Rico, 00674
- Doctors Cancer Center
-
Ponce, Puerto Rico, 00716
- Instituto Oncologia Moderna Ponce
-
San Juan, Puerto Rico, 00917
- San Juan Community Oncology Group
-
San Juan, Puerto Rico, 00927
- Centro Comprensivo de Cancer de UPR
-
San Juan, Puerto Rico, 00936
- San Juan City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor med återkommande/ihållande platinaresistent äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledare; platinaresistent sjukdom definieras som progression inom < 6 månader efter avslutad platinabaserad behandling. Datumet ska beräknas från den senast administrerade dosen av platinabehandling
- Patienter måste ha histologiskt eller cytologiskt bekräftad äggstockscancer, peritonealcancer eller äggledarcancer och måste ha en histologisk diagnos av höggradig serös, grad 3 endometrioid eller klarcellscancer baserat på lokala histopatologiska fynd. Patienter med låggradig serös, grad 1 eller 2 endometrioid, blandad epitelial, odifferentierat karcinom eller mucinös karcinomhistologi är också berättigade, förutsatt att patienten har en känd skadlig BRCA1- eller BRCA2-mutation identifierad genom testning vid ett kliniskt laboratorium. Histologisk bekräftelse av den ursprungliga primärtumören krävs via patologirapporten (uppladdning av rapport krävs). Bekräftelse av BRCA1 och BRCA2 könsceller och/eller somatisk mutationsstatus och hormonreceptor (HR) status krävs för alla inskrivna patienter (om tillgängligt) via testrapport (uppladdning av rapport(er) krävs)
- Evaluerbar sjukdom - definierad som RECIST 1.1 mätbar sjukdom ELLER icke-mätbar sjukdom (definierad som solida och/eller cystiska abnormiteter på röntgenbilder som inte uppfyller RECIST 1.1-definitionerna för mållesioner ELLER ascites och/eller pleurautgjutning som patologiskt har visats vara sjukdomsrelaterad i inställningen av en CA125 >= 2 x den övre normalgränsen [ULN])
Tidigare terapi:
- Minst två tidigare behandlingsregimer (inklusive primärterapi) men upp till 5 rader av systemisk anticancerterapi. Hormonbehandling (som tamoxifen, aromatashämmare) kommer inte att räknas som en tidigare behandlingsregim.
- Föregående användning av bevacizumab i förväg eller återkommande användning krävs.
- Tidigare användning av PARP-hämmare är tillåten.
- Tidigare användning av immunkontrollpunktsblockad (t.ex. en PD-L1/PD-1-hämmare eller en CTLA-4-hämmare) är tillåten
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på 0, 1 eller 2
- Absolut neutrofilantal (ANC) >= 1 500/mcL
- Hemoglobin > 10 g/dL
- Blodplättar >= 100 000/mcL
- Kreatininclearance (CrCL) eller uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) på > 50 ml/min uppskattad med antingen Cockcroft-Gaults ekvation, Modification of Diet in Renal Disease Study, eller som rapporterats i den omfattande metaboliska panelen/basic metabolic panel ( eGFR)
- Urinprotein: kreatininförhållande (UPC) på =<1
- Total serumbilirubinnivå =< 1,5 x ULN (patienter med känd Gilberts sjukdom som har bilirubinnivå =< 3 x ULN kan inkluderas)
- Aspartataminotransferas (AST) och alaninaminotransferas (ALT) =< 3 x ULN
- Ålder >= 18 år
- Kroppsvikt > 30 kg
- Tillräckligt kontrollerat blodtryck (systoliskt blodtryck [SBP] =< 140; diastoliskt blodtryck [DBP] =< 90 mmHg) på högst tre blodtryckssänkande läkemedel. Patienterna måste ha ett blodtryck på =< 140/90 mmHg taget i kliniken av en läkare inom 2 veckor före studieregistrering. Det rekommenderas starkt att patienter som tar tre blodtryckssänkande mediciner följs av en kardiolog eller en primärvårdsläkare för hantering av BP under protokollet. Patienterna måste vara villiga och kunna kontrollera och registrera dagliga blodtrycksavläsningar. BP-manschetter kommer att ges till patienter som randomiserats till armarna som innehåller cediranib
- Tillräckligt kontrollerad sköldkörteldysfunktion utan symtom på sköldkörteldysfunktion och normalt sköldkörtelstimulerande hormon (TSH). Om TSH inte är inom det normala intervallet trots inga symtom på sköldkörteldysfunktion, krävs normal fri T4-nivå
- Kan svälja och behålla orala mediciner och inga gastrointestinala (GI) sjukdomar som skulle förhindra absorption av olaparib och cediranib enligt bedömning av behandlande läkare
- Toxicitet vid tidigare behandling (förutom alopeci och vitiligo) bör lösas till mindre än eller lika med grad 1 enligt Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
Kvinnor i fertil ålder (WOCBP) måste gå med på att använda två former av preventivmedel (hormonell eller barriärmetod för preventivmedel; abstinens). Obs: Definition av kvinnor som inte längre har fertil ålder: Postmenopausal eller tecken på icke-fertil status för kvinnor i fertil ålder som bekräftats av ett negativt urin- eller serumgraviditetstest inom 7 dagar före start av studiebehandling. Postmenopausal definieras som: Ålder >= 60 år eller ålder < 60 med något eller flera av tillstånden nedan:
- Amenorroisk i >= 1 år i frånvaro av kemoterapi och/eller hormonbehandling,
- Luteiniserande hormon och/eller follikelstimulerande hormon och/eller östradiolnivåer i postmenopausal intervall,
- Strålningsinducerad ooforektomi med senaste mens för mer än 1 år sedan,
- Kemoterapi-inducerad klimakteriet med > 1 års intervall sedan senaste mens,
- Kirurgisk sterilisering (bilateral ooforektomi eller hysterektomi)
- Patienten eller en juridiskt auktoriserad representant måste ge studiespecifikt informerat samtycke innan studieinträde och auktorisation som tillåter utlämnande av personlig hälsoinformation
Exklusions kriterier:
- Primär platina-refraktär sjukdom definierad som progression under första linjens platinabaserad kemoterapi
- Stigande CA-125 endast utan RECIST 1.1 utvärderbar sjukdom
Tidigare terapi:
- Patienter som har fått kemoterapi, prövningsläkemedel eller strålbehandling inom 3 veckor före studieregistreringen eller de som inte har återhämtat sig från biverkningar på grund av medel som administrerats mer än 3 veckor tidigare.
- Patienter kanske inte har fått hormonbehandling inom 2 veckor efter registreringen av studien. Patienter som får raloxifen för benhälsa enligt Food and Drug Administration (FDA) indikation kan förbli på raloxifen utan andra läkemedelsinteraktioner.
- Tidigare användning av samtidig kombination av olaparib och cediranib.
- Patienter som har upplevt immunmedierade biverkningar som kräver dosjustering eller avbrytande av behandlingen.
För patienter som tidigare har fått PARP-hämmare:
- Patienter som har krävt dosjustering eller dosreduktion av olaparib kommer inte att vara berättigade, eftersom de inte kommer att kunna påbörja denna studie med full dos.
- Patienter som har krävt dosreduktion av icke-olaparib PARP-hämmare för hematologiska biverkningar kommer inte att vara berättigade (Obs: niraparib som initieras med 200 mg dagligen per vikt och trombocytriktlinjer anses inte vara en dosminskning).
- Patienter som krävde dosreduktion av icke-olaparib PARP-hämmare för icke-hematologiska biverkningar kan vara berättigade efter diskussion med studieordföranden om den behandlande utredaren anser att de på lämpligt sätt skulle kunna få olaparib i full dos.
- Anamnes med bukfistel, gastrointestinal perforation eller intraabdominal abscess inom 3 månader före studieregistrering
- Aktuella tecken och/eller symtom på tarmobstruktion eller tecken och/eller symtom på tarmobstruktion inom 3 månader efter studieregistrering förutom tillfälliga (< 24 timmar) förbättrade med medicinsk behandling, inom de senaste 3 månaderna
- Alla tidigare grader >= 3 immunrelaterad biverkning (irAE) när man fått något tidigare immunterapimedel, eller någon olöst irAE > grad 1
- Beroende av IV hydrering eller total parenteral nutrition (TPN)
- Gravid kvinna. Eftersom det finns en okänd men potentiell risk för biverkningar hos ammande spädbarn sekundärt till moderns behandling med dessa läkemedel, bör amning avbrytas. Dessa potentiella risker kan även gälla andra medel som används i denna studie
- Patienter med en tidigare eller samtidig malignitet vars naturhistoria eller behandling inte har potential att störa säkerhets- eller effektbedömningen av undersökningsregimen är kvalificerade för denna studie
- Patienter med obehandlade hjärnmetastaser, ryggmärgskompression eller tecken på symtomatiska hjärnmetastaser eller leptomeningeal sjukdom som noterats vid datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT) ska inte inkluderas i denna studie, eftersom neurologisk dysfunktion kan förvirra utvärderingen neurologiska och andra biverkningar. Patienter med behandlade hjärnmetastaser och upplösning av eventuella associerade symtom måste uppvisa stabil postterapeutisk bildbehandling i minst 6 månader efter behandlingen innan studieregistreringen påbörjas
Patienter som har följande kliniska tillstånd anses löpa ökad risk för hjärttoxicitet. Patienter med någon hjärthistoria med följande tillstånd:
- Anamnes på hjärtinfarkt eller myokardit inom sex månader efter studieregistrering
- Instabil angina
- Viloelektrokardiogram (EKG) med kliniskt signifikanta onormala fynd.
- New York Heart Association funktionell klassificering av III eller IV
Om hjärtfunktionsbedömning är kliniskt indicerad eller utförd: vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF) mindre än normalt enligt institutionella riktlinjer, eller < 55 %, om tröskeln för normal inte på annat sätt specificeras av institutionella riktlinjer. Patienter med följande riskfaktorer bör göra en baslinjebedömning av hjärtfunktionen:
- Tidigare behandling med antracykliner
- Tidigare behandling med trastuzumab eller T-DM1
- Tidigare central thoracal strålbehandling (RT), inklusive RT till hjärtat
- Anamnes på hjärtinfarkt inom 6 till 12 månader (patienter med anamnes på hjärtinfarkt inom 6 månader är exkluderade från studien)
- Tidigare historia av nedsatt hjärtfunktion
- Historik av stroke eller övergående ischemisk attack inom sex månader efter studieregistrering
- Kliniskt signifikant perifer kärlsjukdom eller kärlsjukdom (aortaaneurysm eller aortadissektion)
- Större kirurgiska ingrepp (enligt definitionen av utredaren) inom 28 dagar före den första dosen av studiebehandlingen. Patienterna måste ha återhämtat sig från alla effekter av en större operation och operationssåret bör ha läkt innan behandlingen påbörjas. Obs: Lokal kirurgi av isolerade lesioner i palliativ avsikt är acceptabel
- Bevis på koagulopati eller blödande diates. Terapeutisk antikoagulering för tidigare tromboemboliska händelser, inklusive warfarin, är tillåten. Patienter som får warfarin rekommenderas att noggrant övervaka internationellt normaliserat förhållande (INR)
- Bevis som tyder på myelodysplastiskt syndrom (MDS) eller akut myelogen leukemi (AML) på perifert blodutstryk eller benmärgsbiopsi, om det är kliniskt indicerat. Ingen tidigare allogen benmärgstransplantation eller dubbel navelsträngsblodtransplantation (dUBCT)
- Humant immunbristvirus (HIV) positiva patienter på grund av potentiella läkemedels- och läkemedelsinteraktioner
- Patienter får inte använda några kompletterande eller alternativa läkemedel inklusive naturliga växtbaserade produkter eller folkläkemedel eftersom de kan störa effektiviteten av studiebehandlingarna
- Mottagande av levande försvagat vaccin inom 30 dagar före den första dosen av studiebehandlingen. Obs: Patienter, om de är inskrivna, bör inte få levande vaccin under studiebehandling och upp till 30 dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen
- Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive men inte begränsat till pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi (annat än förmaksflimmer med kontrollerad kammarfrekvens) eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven, avsevärt öka risken för att drabbas av biverkningar eller äventyra patientens förmåga att ge skriftligt informerat samtycke
- Patienter som får någon medicin eller substans som är starka hämmare eller inducerare av CYP3A4. Dihydropyridin-kalciumkanalblockerare är tillåtna för behandling av hypertoni
Aktuell eller tidigare användning av immunsuppressiv medicin inom 14 dagar efter studieregistrering. Följande är undantag från detta kriterium:
- Intranasala, inhalerade, topikala steroider eller lokala steroidinjektioner (t.ex. intraartikulär injektion)
- Systemiska kortikosteroider i fysiologiska doser som inte får överstiga 10 mg/dag av prednison eller motsvarande
- Steroider som premedicinering för överkänslighetsreaktioner (t.ex. CT-skanning premedicinering)
- Historik med allergiska reaktioner tillskrivna föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som durvalumab, olaparib eller cediranib
- Patienter med aktiv autoimmun sjukdom som har krävt systemisk behandling under de senaste 2 åren (d.v.s. med användning av sjukdomsmodifierande medel, kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel). Ersättningsterapi (t.ex. tyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroidersättningsterapi för binjure- eller hypofysinsufficiens, etc.) anses inte vara en form av systemisk behandling
- Aktiv infektion inklusive tuberkulos (klinisk utvärdering som inkluderar klinisk historia, fysisk undersökning och röntgenfynd, och tuberkulos [TB]-testning i linje med lokal praxis), hepatit B (känd positivt hepatit B-virus [HBV] ytantigen (HBsAg) resultat), eller hepatit C. Patienter med en tidigare eller löst HBV-infektion (definierad som närvaron av hepatit B-kärnantikropp [anti-HBc] och frånvaro av HBsAg) är berättigade. Patienter som är positiva för hepatit C (HCV) antikroppar är endast berättigade om polymeraskedjereaktionen är negativ för hepatit C virus (HCV) ribonukleinsyra (RNA)
- Patienter som har en historia av (icke-infektiös) pneumonit som krävde steroider eller aktuell pneumonit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm I (paklitaxel, doxorubicin, topotekanhydroklorid))
Patienterna får paklitaxel IV under 60 minuter på dagarna 1, 8 och 15, eller pegylerad liposomal doxorubicinhydroklorid IV under 60 minuter på dag 1, eller topotekanhydroklorid IV under 30 minuter på dagarna 1, 8 och 15 eller dag 1-5 per bedömning av den behandlande läkaren.
Cykler upprepas var 21:e eller 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Patienter kan genomgå ECHO eller MUGA under screening och enligt klinisk indikation i studien.
Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
|
Givet IV
Andra namn:
Genomgå insamling av blod
Andra namn:
Genomgå MRI
Andra namn:
Givet IV
Andra namn:
Genomgå CT
Andra namn:
Givet IV
Andra namn:
Genomgå CT med kontrast
Andra namn:
Genomgå MUGA
Andra namn:
Genomgå Echo
Andra namn:
|
|
Experimentell: Arm II (durvalumab, cediranibmaleat, olaparib)
Patienterna får durvalumab IV under 60 minuter dag 1, cediranibmaleat PO QD måndag till fredag och olaparib PO BID dag 1-28.
Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Patienter kan genomgå ECHO eller MUGA under screening och enligt klinisk indikation i studien.
Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
|
Genomgå insamling av blod
Andra namn:
Genomgå MRI
Andra namn:
Genomgå CT
Andra namn:
Givet IV
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Genomgå CT med kontrast
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Genomgå MUGA
Andra namn:
Genomgå Echo
Andra namn:
|
|
Experimentell: Arm III (durvalumab, cediranibmaleat)
Patienterna får durvalumab IV under 60 minuter dag 1 och cediranibmaleat PO QD måndag till fredag.
Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Patienter kan genomgå ECHO eller MUGA under screening och enligt klinisk indikation i studien.
Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
|
Genomgå insamling av blod
Andra namn:
Genomgå MRI
Andra namn:
Genomgå CT
Andra namn:
Givet IV
Andra namn:
Genomgå CT med kontrast
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Genomgå MUGA
Andra namn:
Genomgå Echo
Andra namn:
|
|
Experimentell: Arm IV (cediranibmaleat, olaparib)
Patienterna får cediranibmaleat PO QD dag 1-28 och olaparib PO BID dag 1-28.
Cykler upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Patienter kan genomgå ECHO eller MUGA under screening och enligt klinisk indikation i studien.
Patienterna genomgår också insamling av blod och CT med kontrast under screening, och CT- eller MRI-skanningar under hela försöket.
|
Genomgå insamling av blod
Andra namn:
Genomgå MRI
Andra namn:
Genomgå CT
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Genomgå CT med kontrast
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Genomgå Echo
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från behandlingsstart till tidpunkten för progression eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först. Medianuppföljningstiden var 4,8 månader (Inter-Quartil Range: 2,0-7,9 månader).
|
Relationen mellan randomiserad behandlingsuppgift och progressionsfri överlevnad.
RECIST 1.1-kriterierna används för sjukdomsprogression.
Progression definieras som en ökning på minst 20 % av summan av diametrarna för målskador, med den minsta summan i studien som referens (detta inkluderar baslinjesumman om den är den minsta i studien).
Utöver den relativa ökningen på 20 % måste summan även visa en absolut ökning på minst 5 mm.
(Obs: uppkomsten av en eller flera nya lesioner betraktas också som progression).
|
Från behandlingsstart till tidpunkten för progression eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först. Medianuppföljningstiden var 4,8 månader (Inter-Quartil Range: 2,0-7,9 månader).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens
Tidsram: Från början av behandlingen tills sjukdomsprogression/återfall eller avbrytande av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
Bestämning av respons bör ta hänsyn till alla mål- och icke-målskador.
Här är definitionerna av CR, PR, PD och SD: Komplett svar (CR): Försvinnande av alla målskador.
Alla patologiska lymfkörtlar (oavsett om det är mål eller icke-mål) måste ha reduktion i kortaxel till <10 mm.
Partiell respons (PR): Minst en 30 % minskning av summan av diametrarna för målskador, med baslinjesummadiametrarna som referens.
Progressiv sjukdom (PD): Minst 20 % ökning av summan av diametrarna för målskador, med den minsta summan i studien som referens (detta inkluderar baslinjesumman om den är den minsta i studien).
Utöver den relativa ökningen på 20 % måste summan även visa en absolut ökning på minst 5 mm.
Stabil sjukdom (SD): Varken tillräcklig krympning för att kvalificera sig för PR eller tillräcklig ökning för att kvalificera sig för PD, med de minsta summadiametrarna (dvs. nadir) som referens under studien.
CI är Jeffreys intervall.
|
Från början av behandlingen tills sjukdomsprogression/återfall eller avbrytande av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
|
Varaktighet för svar
Tidsram: Under hela studiebehandlingen, upp till 10,6 månader.
|
Tumörrespons utvärderades med hjälp av kriterier för responsevaluering i solida tumörer (RECIST 1.1). Varaktighet av svar definierades som tiden från den första dokumentationen av objektivt tumörsvar (fullständigt svar (CR) eller partiellt svar (PR)) till den första dokumenterade progressiva sjukdomen (PD), eller till dödsfall på grund av någon orsak, beroende på vilket som inträffar först . Per RECIST definieras Complete Response (CR) som försvinnandet av alla målskador; Partiell respons (PR) definieras som en >=30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador; Progressiv sjukdom (PD) definieras som en 20 % ökning av summan av den längsta diametern av målskador, eller en mätbar ökning av en icke-målskada, eller uppkomsten av nya lesioner. Rapportering av antalet månader från fullständigt eller partiellt svar till sjukdomsprogression, död eller censur, beroende på vilket som inträffar först. I frånvaro av sjukdomsprogression eller dödsfall baseras censureringstiden på datumet för den senaste CT-skanningen. |
Under hela studiebehandlingen, upp till 10,6 månader.
|
|
Total överlevnad
Tidsram: Tid från studiestart till datum för dödsfall av någon orsak, eller uppsägning av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
Den totala överlevnaden kommer att presenteras med Kaplan Meiers metoder.
Total överlevnad (OS) definieras som tiden från studiestart till datum för dödsfall oavsett orsak.
En försöksperson som inte har dött kommer att censureras det datum då man senast visste att de var vid liv.
|
Tid från studiestart till datum för dödsfall av någon orsak, eller uppsägning av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
|
Antal deltagare med en negativ händelse av grad 3 (eller högre).
Tidsram: Från behandlingsstart till sjukdomsprogression/återfall eller avslutande av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
Antalet patienter (i varje rapporterande grupp) som upplevde en biverkning av grad 3 (eller högre).
|
Från behandlingsstart till sjukdomsprogression/återfall eller avslutande av DMC. Medianuppföljningstiden var 4,3 månader. Den maximala uppföljningstiden var 11 månader. Patienterna utvärderas inte längre.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jung-min Lee, NRG Oncology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
26 januari 2023
Avslutad studie (Beräknad)
25 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2021
Första postat (Faktisk)
5 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Patologiska processer
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Sjukdomsegenskaper
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Ovariella sjukdomar
- Adnexala sjukdomar
- Genitala neoplasmer, hona
- Gonadal sjukdomar
- Uterina neoplasmer
- Neoplasmer, cystiska, mucinösa och serösa
- Endometriella neoplasmer
- Äggledarsjukdomar
- Karcinom, äggstocksepitel
- Upprepning
- Carcinom
- Ovariella neoplasmer
- Adenocarcinom
- Cystadenocarcinom, Serös
- Karcinom, övergångscell
- Karcinom, endometrioid
- Adenocarcinom, klarcell
- Adenocarcinom, mucinös
- Cystadenocarcinom
- Äggledarneoplasmer
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Svavelföreningar
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar
- Undersökningstekniker
- Kliniska laboratorietekniker
- Diagnostiska tekniker och procedurer
- Diagnos
- Farmakologiska åtgärder
- Kemiska åtgärder och användningar
- Kolväten
- Cykloparaffiner
- Kolväten, alicyklisk
- Kolväten, cykliska
- Terpener
- Kolhydrater
- Camptotecin
- Alkaloider
- Polycykliska aromatiska kolväten
- Kolväten, aromatisk
- Polycykliska föreningar
- Glykosider
- Antikroppar
- Immunglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Oorganiska kemikalier
- Taxoids
- Cyklodekaner
- Gentare
- Hälsovårdsekonomi och organisationer
- Specialanvändning av kemikalier
- Kemitekniker, analytiska
- Spektrumanalys
- Anthracykliner
- Naftakener
- Aminoglykosider
- Immunglobulinisotyper
- Sulfider
- Anjoner
- Joner
- Elektrolyter
- Vätesulfid
- Daunorubicin
- Diagnostisk användning av kemikalier
- Ekonomi
- Doxorubicin
- Paklitaxel
- Immunoglobulin G
- Topotecan
- Provhantering
- Magnetresonansspektroskopi
- durvalumab
- Disulfider
- liposomal doxorubicin
- olaparib
- cediranib
- Kontrastmedium
- Skatter
Andra studie-ID-nummer
- NCI-2021-00615 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NRG-GY023 (Annan identifierare: CTEP)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
NCI har åtagit sig att dela data i enlighet med NIHs policy.
För mer information om hur data från kliniska prövningar delas, gå till länken till NIH:s policysida för datadelning.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .